標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0977-2016 麻醉和呼吸設(shè)備 口咽通氣道》是一項(xiàng)針對(duì)醫(yī)療領(lǐng)域中麻醉與呼吸過程中使用的口咽通氣道產(chǎn)品制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保這類產(chǎn)品的安全性和有效性,為制造商提供了設(shè)計(jì)、生產(chǎn)及測試的具體指導(dǎo)原則。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,口咽通氣道被定義為一種用于保持上呼吸道通暢的裝置,在患者無法自主維持氣道開放時(shí)使用。它通過放置于口腔內(nèi),將舌頭推離咽喉后壁來防止氣道阻塞。適用于需要進(jìn)行人工呼吸支持或存在潛在氣道阻塞風(fēng)險(xiǎn)的情況。
在材料方面,《YY/T 0977-2016》規(guī)定了制造口咽通氣道所用材料必須符合生物相容性要求,并且能夠承受預(yù)期使用條件下可能遇到的各種物理化學(xué)因素影響而不發(fā)生性能變化。此外,還對(duì)尺寸規(guī)格做出了詳細(xì)說明,包括但不限于長度、寬度以及彎曲角度等參數(shù),以適應(yīng)不同年齡段及體型特征的使用者需求。
關(guān)于性能要求,《YY/T 0977-2016》強(qiáng)調(diào)了幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):首先是密封性,即口咽通氣道應(yīng)能有效隔離口腔與鼻腔之間的空氣流通;其次是柔韌性,確保插入過程中的舒適度同時(shí)保證足夠的強(qiáng)度以避免變形;最后是耐久性,經(jīng)過一定次數(shù)的消毒處理后仍能保持原有功能不變。
此外,《YY/T 0977-2016》還包括了一系列嚴(yán)格的測試方法,用以驗(yàn)證上述各項(xiàng)指標(biāo)是否達(dá)到規(guī)定值。這些測試涵蓋了從外觀檢查到實(shí)際操作模擬等多個(gè)環(huán)節(jié),力求全面評(píng)估產(chǎn)品的綜合質(zhì)量水平。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0977-2023
- 2016-03-23 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS1104010
C46..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0977—2016
麻醉和呼吸設(shè)備口咽通氣道
Anaestheticandrespiratoryequipment—Oropharyngealairways
(ISO5364:2008,MOD)
2016-03-23發(fā)布2017-01-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T0977—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)麻醉和呼吸設(shè)備口咽通氣道
ISO5364:2008《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與的技術(shù)性差異及其原因如下
ISO5364:2008:
關(guān)于規(guī)范性引用文件本標(biāo)準(zhǔn)作了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國的技術(shù)條件調(diào)整的情
———,,,
況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
2“”,:
用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見第章
●ISO10993-1GB/T16886.1ISO10993-1(5);
用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見
●ISO11607-1GB/T19633.1ISO11607-1(9.2);
用非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見
●ISO7000GB/T16273.1ISO7000(10.2),GB/T16273.1—
根據(jù)重新起草其中的圖形符號(hào)全部選自
2008ISO7000:2004,ISO7000:2004。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比較作了下列編輯性修改
ISO5364:2008,:
中注日期引用的國際標(biāo)準(zhǔn)有對(duì)應(yīng)被等同采用為國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的本標(biāo)
———ISO5364:2008,,
準(zhǔn)以引用這些國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為規(guī)范使用
;
參考文獻(xiàn)中涉及的國際標(biāo)準(zhǔn)有對(duì)應(yīng)被采用為國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的本標(biāo)準(zhǔn)以相應(yīng)的國家
———,,
標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作為參考文獻(xiàn)使用
。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC116)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位上海市醫(yī)療器械檢測所新鄉(xiāng)市駝人醫(yī)療器械有限公司
:、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人陸鍔王國勝王偉王彥辰孫銳吳松
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T0977—2016
引言
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了口咽通氣道的尺寸和其他要求
。
通氣道規(guī)格用長度來標(biāo)識(shí)為使通氣道向前插至舌根以防止軟組織阻塞人體氣道因此當(dāng)選擇通
。,,
氣道時(shí)其長度是重要的選取參數(shù)
,。
Ⅱ
YY/T0977—2016
麻醉和呼吸設(shè)備口咽通氣道
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了塑料和或橡膠材料制成的口咽通氣道包括帶有塑料和或金屬材料制成的加強(qiáng)插
/(/
入物的口咽通氣道的要求
)。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于金屬口咽通氣道也不涉及口咽通氣道的易燃性要求
,。
在諸如易燃麻醉劑電外科設(shè)備或激光使用中口咽通氣道的易燃性是公認(rèn)的危害這是臨床管理
、,。
的范疇不在本標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)
,。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于無內(nèi)部的完整密封裝置的上喉部通氣道
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
麻醉呼吸設(shè)備術(shù)語
GB/T4999—2003(ISO4135:2001,IDT)
設(shè)備用圖形符號(hào)第部分通用符號(hào)
GB/T16273.11:(GB/T16273.1—2008,ISO7000:2004,
NEQ)
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:(GB/T16886.1—
2011,ISO10993-1:2009,IDT)
最終滅菌醫(yī)療器械包裝第部分材料無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
GB/T19633.11:、
(GB/T19633.1—2015,ISO11607-1:2006,IDT)
標(biāo)示無菌醫(yī)療器械的要求第部分最終滅菌醫(yī)療器械的要求
YY/T0615.1—2007“”1:
(EN556-1:2001,IDT)
醫(yī)療器械標(biāo)注用圖形符號(hào)
EN980(Graphicalsymbolsforuseinthelabellingofmedicaldevices)
制造商提供的隨醫(yī)療器械的信
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