標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0732-2009 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求》是中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)醫(yī)用氧氣濃縮器的安全性提出了一系列具體要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以空氣為原料、通過(guò)變壓吸附或膜分離技術(shù)制取富氧氣體的醫(yī)用氧氣濃縮器。
根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)用氧氣濃縮器應(yīng)滿(mǎn)足以下幾點(diǎn)基本安全要求:
-
電氣安全:設(shè)備必須符合GB 4793.1-2007(測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全 第1部分:通用要求)的規(guī)定,確保在使用過(guò)程中不會(huì)對(duì)操作者造成電擊危險(xiǎn)或其他電氣危害。
-
機(jī)械安全:設(shè)計(jì)時(shí)需考慮防止使用者受傷的可能性,如避免銳利邊緣、確保門(mén)蓋等可移動(dòng)部件安裝牢固不易脫落等措施。
-
防火防爆:考慮到氧氣具有助燃特性,在特定條件下可能引發(fā)火災(zāi)甚至爆炸,因此要求機(jī)器內(nèi)部結(jié)構(gòu)材料選用耐火材料,并采取適當(dāng)通風(fēng)散熱措施降低風(fēng)險(xiǎn)。
-
性能參數(shù):明確了產(chǎn)品輸出氧氣濃度、流量等關(guān)鍵指標(biāo)的具體數(shù)值范圍,保證其能滿(mǎn)足醫(yī)療用途的基本需求。
-
警示標(biāo)識(shí)與說(shuō)明書(shū):所有潛在危險(xiǎn)區(qū)域都應(yīng)設(shè)有清晰可見(jiàn)的警告標(biāo)志;同時(shí)隨附詳細(xì)的操作指南及維護(hù)手冊(cè),指導(dǎo)用戶(hù)正確使用并定期檢查保養(yǎng)設(shè)備。
-
環(huán)境適應(yīng)性:規(guī)定了工作溫度、濕度等環(huán)境條件下的適用范圍,以及對(duì)于不同海拔高度下性能調(diào)整的要求。
-
電磁兼容性:為了不影響其他醫(yī)療器械正常運(yùn)作,還需通過(guò)相關(guān)測(cè)試驗(yàn)證其對(duì)外界電磁干擾的抵抗能力及其自身產(chǎn)生的電磁輻射水平是否符合限制值。
-
生物相容性:如果設(shè)備直接接觸人體,則所使用的材料還應(yīng)當(dāng)具備良好的生物相容性,不引起過(guò)敏反應(yīng)或其他不良生理效應(yīng)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY 9706.269-2021
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施





文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.040.10
犆46
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0732—2009/犐犛犗8359:1996
醫(yī)用氧氣濃縮器安全要求
犗狓狔犵犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋狅狉狊犳狅狉犿犲犱犻犮犪犾狌狊犲—犛犪犳犲狋狔狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊
(ISO8359:1996,IDT)
20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢0732—2009/犐犛犗8359:1996
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ
引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅳ
第1篇概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
1.1范圍和目的!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
1.2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
1.3術(shù)語(yǔ)和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
1.4通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
1.5試驗(yàn)的通用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
1.6分類(lèi)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
1.7識(shí)別、標(biāo)記和文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
1.8輸入功率!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
第2篇安全要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
2.1基本安全類(lèi)型!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
2.2可拆卸的保護(hù)裝置!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
2.3環(huán)境條件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
第3篇對(duì)電擊危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.1概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.2有關(guān)分類(lèi)的要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.3電壓和(或)能量的限制!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.4外殼和防護(hù)罩!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.5隔離!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.6保護(hù)接地、功能接地和電位均衡!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.7連續(xù)漏電流和患者輔助電流!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.8電介質(zhì)強(qiáng)度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
第4篇對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
4.1機(jī)械強(qiáng)度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
4.2運(yùn)動(dòng)部件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
4.3面、角和邊!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
4.4正常使用時(shí)的穩(wěn)定性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
4.5飛濺物!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
4.6振動(dòng)與噪聲!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
4.7氣動(dòng)和液壓動(dòng)力!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
4.8懸掛物!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
第5篇對(duì)不需要的或過(guò)量的輻射危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
5.1X射線輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
5.2α、β、γ、中子輻射和其他粒子輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
5.3微波輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
5.4光輻射(包括可見(jiàn)光和激光)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
Ⅰ
書(shū)
犢犢0732—2009/犐犛犗8359:1996
5.5紅外線輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
5.6紫外線輻射!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
5.7聲能(包括超聲)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
5.8電磁兼容性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
第6篇對(duì)醫(yī)用房間內(nèi)的爆炸危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
6.1位置和基本要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
6.2標(biāo)記、隨機(jī)文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
6.3對(duì)AP型和APG型設(shè)備的共同要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
6.4對(duì)AP型設(shè)備及其部件和元器件的要求和試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
6.5對(duì)APG型設(shè)備及其部件和元器件的要求和試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6
第7篇對(duì)超溫和其他安全方面危險(xiǎn)的防護(hù)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
7.1超溫!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
7.2防火!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
7.3溢流、液體潑灑、泄漏、受潮、進(jìn)液、清洗、消毒和滅菌!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
7.4壓力容器和受壓部件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
7.5人為差錯(cuò)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
7.6靜電荷!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
7.7與患者身體接觸的應(yīng)用部分的材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
7.8電源供電的中斷!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
第8篇工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
8.1工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
8.2危險(xiǎn)輸出的防止!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
第9篇不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài);環(huán)境試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
9.1不正常的運(yùn)行和故障狀態(tài)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
9.2環(huán)境試驗(yàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
第10篇結(jié)構(gòu)要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
10.1概述!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
10.2外殼和罩蓋!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
10.3元器件和組件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
10.4網(wǎng)電源部分、元器件和布線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
10.5保護(hù)接地———端子和連接!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
10.6結(jié)構(gòu)和布線!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10
第11篇補(bǔ)充條款!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
11.1聽(tīng)覺(jué)報(bào)警器!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
11.2失去電網(wǎng)電壓指示器!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
附錄!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11
附錄N(規(guī)范性附錄)試驗(yàn)儀器!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!12
附錄P(資料性附錄)基本原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13
參考文獻(xiàn)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!16
Ⅱ
犢犢0732—2009/犐犛犗8359:1996
前言
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO8359:1996《醫(yī)用氧氣濃縮器安全要求》。
本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)ISO8359:1996作了下列編輯性修改:
———“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”;
———用小數(shù)點(diǎn)‘.’代替作為小數(shù)點(diǎn)的逗號(hào)‘,’;
———?jiǎng)h除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言;
本標(biāo)準(zhǔn)5.8電磁兼容性與YY0505—2005《醫(yī)用電氣設(shè)備第12部分:安全通用要求并列標(biāo)
準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)》同期實(shí)施。
附錄A~附錄N構(gòu)成本標(biāo)準(zhǔn)的整體部分,為規(guī)范性附錄,附錄P為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:山東尚健醫(yī)療科技有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:馬延巖、張曉亮。
Ⅲ
犢犢0732—2009/犐犛犗8359:1996
引言
氧氣濃縮器為患者提供安全的富氧空氣。此類(lèi)裝置通過(guò)將氮?dú)饣蜓鯕鈴沫h(huán)境空氣中分離而提高可
吸入氧的濃度。
根據(jù)氣體分離的方式,氧氣濃縮器主要可分為兩類(lèi):
a)氧氣選擇性透過(guò)或通過(guò)薄膜或網(wǎng)篩的氧氣濃縮器;
b)變壓吸附(PSA)氧氣濃縮器,空氣在一定壓力下接觸分子篩材料時(shí),分子篩材料可選擇性地吸
附氮?dú)饣蚱渌煞郑S后,在降低壓力時(shí)將其釋放。
附錄N給出關(guān)于進(jìn)行一系列試驗(yàn)以檢驗(yàn)是否符合特定要求的試驗(yàn)儀器布置的詳細(xì)說(shuō)明。
附錄P給出最重要要求的基本原理。此類(lèi)要求的基本原理不僅有利于本標(biāo)準(zhǔn)的正確使用,而且可
簡(jiǎn)化后續(xù)的修改。
也可采用本標(biāo)準(zhǔn)中未規(guī)定的試驗(yàn)方法來(lái)驗(yàn)證是否符合給出的要求,但這些方法必須具有相同或更
高的準(zhǔn)確性。如有異議,則以本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法為基準(zhǔn)方法。
Ⅳ
犢犢0732—2009/犐犛犗8359:1996
醫(yī)用氧氣濃縮器安全要求
第1篇概述
1.1范圍和目的
注1:參見(jiàn)附錄P的基本原理。
本標(biāo)準(zhǔn)是基于GB9706.1—2007的系列標(biāo)準(zhǔn)中的一個(gè)。在GB9706.1—2007(通用標(biāo)準(zhǔn))中,此類(lèi)
標(biāo)準(zhǔn)被稱(chēng)為“專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)”(ParticularStandard)。根據(jù)G
溫馨提示
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