YY 0341.1-2020無(wú)源外科植入物骨接合與脊柱植入物第1部分：骨接合植入物特殊要求

ICS1104040

C35..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY03411—2020

代替.

YY0341—2009

無(wú)源外科植入物骨接合與脊柱植入物

第1部分骨接合植入物特殊要求

:

Non-activesurgicalimplants—Osteosynthesisandspinalimplants—

Part1Particularreuirementsforosteosnthesisimlants

:qyp

2020-09-27發(fā)布2022-06-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY03411—2020

.

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

要求

4………………………2

試驗(yàn)方法

5…………………3

制造

6………………………4

滅菌

7………………………4

包裝

8………………………4

制造商提供的信息

9………………………4

附錄資料性附錄臨床使用證明可接受的骨接合植入物的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

A()……………6

附錄資料性附錄臨床使用證明可接受的相關(guān)材料標(biāo)準(zhǔn)

B()…………8

附錄資料性附錄已認(rèn)可的用于化學(xué)分析的方法標(biāo)準(zhǔn)一覽表

C()……10

附錄資料性附錄有關(guān)設(shè)計(jì)評(píng)價(jià)和試驗(yàn)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

D()………………11

YY03411—2020

.

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性

。

無(wú)源外科植入物骨接合與脊柱植入物標(biāo)準(zhǔn)分為以下兩部分

YY0341《》:

第部分骨接合植入物特殊要求

———1:;

第部分脊柱植入物特殊要求

———2:。

本部分為的第部分

YY03411。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

無(wú)源外科植入物骨接合與脊柱植入物代替骨接合用無(wú)源外科金屬植入物通

《》YY0341—2009《

用技術(shù)條件本部分與的主要技術(shù)差異如下

》。YY0341—2009:

將原標(biāo)準(zhǔn)拆分成骨接合植入物和脊柱植入物兩部分

———“”“”;

修改適用范圍不再僅適用于金屬材料制造的無(wú)源外科植入物另將中的不適用

———,,YY0341.1

范圍修改為帶有表面涂層的骨接合植入物的涂層部分見第章年版的第章

“”(1,20091);

增加相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義如鈦及鈦合金陽(yáng)極氧化見

———,“”(3.3);

修改外觀要求見年版的

———“”(4.5.3,20094.4.3);

增加陽(yáng)極氧化表面處理要求見

———“”(4.5.4);

增加配合性能要求見

———“”(4.7);

增加環(huán)氧乙烷殘留量的要求見

———“”(4.8);

刪除原第章檢驗(yàn)規(guī)則將測(cè)試樣品數(shù)量的規(guī)定并入第章試驗(yàn)方法刪除原第章使

———6“”,5“”,7“

用說(shuō)明書原第章運(yùn)輸和貯存原第章使用要求增加制造制造商提供的信息

”、10“”、11“”,“”“”

等章節(jié)

。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國(guó)外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)骨科植入物分技術(shù)委員會(huì)

(SAC/TC110/

歸口

SC1)。

本部分起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中

:、

心北京納通科技集團(tuán)有限公司

、。

本部分主要起草人姜熙張路付瑞芝宋鐸劉斌劉英慧李仁耀趙文文

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY0341—2002,YY0341—2009。

Ⅰ

YY03411—2020

.

無(wú)源外科植入物骨接合與脊柱植入物

第1部分骨接合植入物特殊要求

:

1范圍

的本部分規(guī)定了骨接合用無(wú)源外科植入物以下簡(jiǎn)稱骨接合植入物的特殊要求包括

YY0341(“”),

骨接合植入物的術(shù)語(yǔ)和定義要求試驗(yàn)方法制造滅菌包裝和制造商提供的信息等

、、、、、。

的本部分適用于骨接合植入物不適用于帶有表面涂層的骨接合植入物的涂層部分

YY0341,。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

金屬材料維氏硬度試驗(yàn)第部分試驗(yàn)方法

GB/T4340.11:

產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范表面結(jié)構(gòu)輪廓法評(píng)定表面結(jié)構(gòu)的規(guī)則和方法

GB/T10610(GPS)

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T14233.2、、2:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

GB/T16886.77:

外科金屬植入物液體滲透檢測(cè)

YY/T0343

無(wú)源外科植入物通用要求

YY/T0640—2016

外科植入物不銹鋼產(chǎn)品點(diǎn)蝕電位

YY/T1074

外科植入物鈦及鈦合金陽(yáng)極氧化膜通用要求

YY/T1615

3術(shù)語(yǔ)和定義

界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

YY/T0640—2016