- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T80713—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第13部分釩含量的測定
:
硫酸亞鐵銨滴定法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part13Determinationofvanadiumcontent—
:
Ferrousammoniumsulfatetitrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T80713—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測定滴定法
———14:EDTA。
本部分為第部分
13。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院北京有色金屬研究總院撫順鋁業(yè)有限公司
:、、。
本部分主要起草人黃葡英戴鳳英張永進(jìn)程紫輝原建昌吳玉春李春英
:、、、、、、。
Ⅰ
YS/T80713—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第13部分釩含量的測定
:
硫酸亞鐵銨滴定法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中釩含量的測定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中釩含量的測定測定范圍為
。2.00%~12.00%。
2方法提要
試料經(jīng)硫酸硝酸磷酸溶解后用高錳酸鉀將釩氧化至高價(jià)在尿素的存在下用亞硝酸鈉分解過
--,,,
量的高錳酸鉀以苯代鄰氨基苯甲酸作指示劑用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定
,,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級純試劑和亞沸水或不含鉀的蒸餾水
,。
31磷酸ρ
.(=1.70g/mL)。
32硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
33硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
34高錳酸鉀溶液
.(25g/L)。
35尿素溶液
.(200g/L)。
36亞硝酸鈉溶液
.(10g/L)。
37苯代鄰氨基苯甲酸指示劑稱取苯代鄰氨基苯甲酸溶于碳酸鈉溶液
.(2g/L):0.2g100mL
中混勻
(2g/L),。
38釩標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取預(yù)先在烘的偏釩酸銨純度
.(0.0200mol/L):2.2941g105℃~110℃2h(>
置于燒杯中加入約水硫酸加熱溶解完全并微冒硫酸煙取
99.99%),400mL,10mL、100mL(1+1),,
下冷卻加入水加熱溶解鹽類取下冷卻至室溫移入容量瓶中以水稀釋至刻度
,200mL,,,1000mL,,
混勻
。
39硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液
.(0.02mol/L)
391配制稱取硫酸亞鐵銨于燒杯中加入硫酸攪拌溶解移入
..:7.8g500mL,300mL(5+95),。
容量瓶中以硫酸稀釋至刻度混勻放置過夜
1000mL,(5+95)
溫馨提示
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