標準解讀
《ys/t 575.11-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第11部分:三氧化二鉻含量的測定 火焰原子吸收光譜法》相對于《ys/t 575.11-2006(原gb/t 3257.11-1999)》進行了若干調(diào)整。這些調(diào)整主要體現(xiàn)在技術(shù)內(nèi)容、試驗方法以及表述方式等方面,旨在提高標準的科學(xué)性和實用性。
在新版標準中,對樣品處理步驟進行了優(yōu)化,增加了對于不同類型的鋁土礦石樣本預(yù)處理的具體指導(dǎo),以確保實驗結(jié)果更加準確可靠。同時,新版本還細化了火焰原子吸收光譜法的操作流程,包括儀器條件的選擇、校準曲線的建立及樣品溶液制備等環(huán)節(jié)的要求,使得操作者能夠更容易地遵循指南完成測試。
此外,《ys/t 575.11-2007》也加強了質(zhì)量控制方面的規(guī)定,比如通過增加空白實驗和回收率測試來進一步驗證分析過程的有效性;并且對于數(shù)據(jù)處理部分給出了更明確的指示,如如何計算結(jié)果平均值及其不確定度等,有助于提高最終報告的一致性和可比性。
該版本還特別強調(diào)了安全注意事項,在使用化學(xué)品時需采取適當防護措施,并且對廢棄物處置提出了具體要求,體現(xiàn)了環(huán)境保護意識。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準
犢犛/犜575.11—2007
代替YS/T575.11—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第11部分:三氧化二鉻含量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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20071114發(fā)布20080501實施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.11—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第11部分。
本部分代替YS/T575.11—2006(原GB/T3257.11—1999)。
本部分是對YS/T575.11—2006的修訂,與YS/T575.11—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負責起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司起草。
本部分主要起草人:王保生、張佩瑜、徐紀宏。
本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.11—2006(原GB/T3257.11—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.11—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第11部分:三氧化二鉻含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中三氧化二鉻含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦石中三氧化二鉻含量的測定,測定范圍:0.005%~0.200%。
2方法原理
試料用氫氧化鈉和過氧化鈉熔融分解,在硫酸介質(zhì)并有少量高錳酸鉀存在下,用陰離子交換樹脂分
離鋁等干擾元素,繼以抗壞血酸洗脫液還原并洗脫三價鉻,以空氣乙炔火焰于波長357.9nm處進行三
氧化二鉻的測定。
3試劑
3.1氫氧化鈉。
3.2過氧化鈉。
3.3鹽酸(0.5mol/L)。
3.4硫酸(1+1):添加高錳酸鉀溶液(3.7)至淡紅色。
3.5氫氧化鈉溶液[1mol/L]。
3.6鋨酸鈉溶液。
稱?。埃担缢难趸~(光譜純)溶于500mL氫氧化鈉溶液(3.5)中。分取部分溶液用水稀釋配成
0.2g/L的溶液。
3.7高錳酸鉀溶液(1g/L)。
3.8高錳酸鉀洗液:每100mL水中含有0.5mL高錳酸鉀溶液(3.7)。
3.9洗脫液:將0.5g抗壞血酸和0.5g硫酸鈉溶于100mL鹽酸(3.3)中,用時現(xiàn)配。
3.10三氧化二鉻標準貯存溶液
稱?。保梗常常担缇_至0.0001g,預(yù)先于150℃烘干的重鉻酸鉀(基準試劑),用水溶解后移入
100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液每1mL含1.000mg三氧化二鉻。
3.11三氧化二鉻標準溶液:
分?。玻担埃埃恚倘趸t標準貯存溶液(3.10)于500mL容量瓶中用水稀釋至刻度,混勻。此溶
液每1mL含50μg三氧化二鉻。
4儀器
4.1原子吸收分光光度計
附有0.5mm×100mm
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