YS/T 568.5-2008氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５６８．５—２００８

代替ＹＳ／Ｔ５６８．５—２００６

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊犳狅狉狕犻狉犮狅狀犻狌犿狅狓犻犱犲犪狀犱犺犪犳狀犻狌犿狅狓犻犱犲—

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２００８０３１２發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５６８．５—２００８

前言

ＹＳ／Ｔ５６８《氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法》共分為１１個(gè)部分：

———第１部分：氧化鋯和氧化鉿合量的測定苦杏仁酸重量法；

———第２部分：鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法；

———第３部分：硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第４部分：鋁量的測定鉻天青Ｓ氯化十四烷基吡啶分光光度法；

———第５部分：鈉量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第６部分：鈦量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法；

———第７部分：磷量的測定銻鹽抗壞血酸磷鉬藍(lán)分光光度法；

———第８部分：氧化鋯中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鉿量的測定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第９部分：氧化鉿中鋁、鈣、鎂、錳、鈉、鎳、鐵、鈦、鋅、鉬、釩、鋯量的測定電感耦合等離子體發(fā)

射光譜法；

———第１０部分：錳量的測定高碘酸鉀分光光度法；

———第１１部分：鎳量的測定α聯(lián)呋喃甲酰二肟分光光度法。

本部分為第５部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５６８．５—２００６《氧化鋯、氧化鉿中鈉量的測定》（原ＧＢ／Ｔ２５９０．１０—１９８１）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５６８．５—２００６相比主要變化如下：

———增加了“７．１重復(fù)性”條款；

———增加了“８質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由北京有色金屬研究總院起草。

本部分主要起草人：李滿芝、劉英、臧慕文。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ２５９０．５—１９８１、ＹＳ／Ｔ５６８．５—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５６８．５—２００８

氧化鋯、氧化鉿化學(xué)分析方法

鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了氧化鋯及氧化鉿中鈉含量的測定方法。

本部分適用于氧化鋯及氧化鉿中鈉含量的測定。測定范圍：０．０１％～１％。

２方法提要

試料以硫酸、硫酸銨溶解，可不加消電離劑，于波長５８９．０ｎｍ，以空氣乙炔火焰原子吸收光譜測

定。鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于０．１％的試樣用標(biāo)準(zhǔn)加入法，鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于０．１％的試樣則使用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

３試劑

３．１硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．２硫酸銨，優(yōu)級(jí)純。

３．３鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取２．５４２１ｇ氯化鈉（已在４００℃～４５０℃灼燒到無爆烈聲），溶于水，移入

１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ鈉。

３．４鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取２５．００ｍＬ溶液（３．３），置于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液

１ｍＬ含１００μｇ鈉。

３．５鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻担埃埃恚倘芤海ǎ常矗?，置于２５０ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液

１ｍＬ含１０μｇ鈉。

４儀器和設(shè)備

原子吸收光譜儀，附鈉空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。

———特征濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中。鈉的特征濃度應(yīng)不大于０．０１μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度值的

１．０％。用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液）測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不

超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的０．５％。

———工作曲線的線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度的差值與最低段吸光度的差

值之比應(yīng)不小于０．７。

５分析步驟

５．１試料

按表１稱取試樣，精確至０．０００１ｇ。

表１

鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)／％試料量／ｇ

０．０１～０．０５