標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 358.5-2011 鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法 第5部分:鈾量的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》相較于《YS/T 358-1994》主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了變更：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和編號(hào)調(diào)整：新版標(biāo)準(zhǔn)作為系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分，專(zhuān)門(mén)針對(duì)鈾含量的測(cè)定，并采用了新的編號(hào)方式。舊版標(biāo)準(zhǔn)則是一個(gè)整體性文件，包含了多種元素的測(cè)定方法。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：新標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)——電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES），用于測(cè)定鉭鐵、鈮鐵精礦中的鈾含量。相比1994年的版本，這種方法具有更高的靈敏度、準(zhǔn)確性和更低的檢出限，能夠更好地滿(mǎn)足現(xiàn)代分析需求。

  3. 樣品前處理過(guò)程改進(jìn)：根據(jù)ICP-OES的特點(diǎn)，《YS/T 358.5-2011》中詳細(xì)規(guī)定了樣品溶解及稀釋步驟，包括使用何種酸體系進(jìn)行消解等具體操作指南，以確保樣品適合于該儀器分析，同時(shí)保證數(shù)據(jù)的可靠性與重現(xiàn)性。

  4. 質(zhì)量控制要求提高：為了保證分析結(jié)果的有效性和可比性，新標(biāo)準(zhǔn)增加了關(guān)于空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等方面的要求，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控的重要性。

  5. 安全注意事項(xiàng)增加：考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能涉及危險(xiǎn)化學(xué)品的使用以及潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)，《YS/T 358.5-2011》特別增加了相關(guān)安全提示信息，提醒使用者注意個(gè)人防護(hù)措施。


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....

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YS/T 358.5-2011鉭鐵、鈮鐵精礦化學(xué)分析方法第5部分:鈾量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73060

D43.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T3585—2011

代替.

YS/T358—1994

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第5部分鈾量的測(cè)定

:

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalsisoftantalitecolumbiteconcentrate—

y,

Part5Determinationofuraniumcontent—

:

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T3585—2011

.

前言

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法包括個(gè)部分

YS/T358《、》12:

第部分鉭鈮量的測(cè)定紙上色層重量法

———1:、;

第部分二氧化鈦量的測(cè)定雙安替吡啉甲烷分光光度法

———2:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

———3:;

第部分三氧化鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———4:;

第部分鈾量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分氧化釷量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———7:;

第部分亞鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———8:;

第部分銻量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———9:;

第部分錫量的測(cè)定碘酸鉀滴定法

———10:;

第部分錳量的測(cè)定原子吸收光譜法

———11:;

第部分濕存水量的測(cè)定重量法

———12:。

本部分為的第部分

YS/T3585。

本部分代替鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法原第六部分八氧化三

YS/T358—1994《、》(YB874—76)《

鈾量的測(cè)定釩酸銨容量法

()》。

本部分與相比主要變化如下

YS/T358—1994:

采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法代替釩酸銨容量法

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位贛州有色冶金研究所九江鉭鈮有限責(zé)任公司從化鉭鈮冶煉廠(chǎng)

:、、。

本部分主要起草人潘建忠劉柏祿黎英宋金華黃雙王靜江騰榮

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YB874—76、YS/T358—1994。

Ⅰ

YS/T3585—2011

.

鉭鐵鈮鐵精礦化學(xué)分析方法

、

第5部分鈾量的測(cè)定

:

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

1范圍

本方法規(guī)定了鉭鐵鈮鐵精礦中鈾含量的測(cè)定方法

、。

本方法適用于鉭鐵鈮鐵精礦中鈾量的測(cè)定測(cè)定范圍為

、。0.001%~1.00%。

2方法提要

試料用硫酸硫酸銨分解在稀酸介質(zhì)中以氬等離子體為離子化源直接進(jìn)行電感耦合等離子體發(fā)

-,,,

射光譜測(cè)定

。

3試劑

31硫酸銨

.。

32硫酸ρ

.(1.84g/mL)。

33鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

34鹽酸洗液

.(1+49)。

35鈾標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取八氧化三鈾光譜純于燒杯中加入鹽酸

.:0.1179g()250mL,10mL(3.3)

和雙氧水加熱溶解冷卻用鹽酸定容于容量瓶中混勻此溶液

0.5mL(30%),,,(1+9)1000mL,,1mL

相當(dāng)于鈾

0.1mg。

36氬氣w

.(Ar)≥99.99%。

4儀器

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分辨率處

:<0.006nm(200nm)。

5試樣

51試樣粒度小于

.0.074mm。

52試樣預(yù)先在烘置

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