標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 254.4-2011 鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法 第4部分：氧化鋰量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 254.4-1994》相比，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或修改：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)適用范圍上，《ys/t 254.4-2011》對(duì)被測(cè)樣品的具體描述更加明確，不僅限于傳統(tǒng)的鈹精礦和綠柱石，還可能涵蓋了更多類型的含鋰礦物。同時(shí)，對(duì)于氧化鋰含量的測(cè)定范圍也有所調(diào)整，以適應(yīng)更廣泛的樣品分析需求。

其次，在試劑和材料的選擇上，《ys/t 254.4-2011》給出了更為詳細(xì)的要求，包括但不限于使用的酸類（如硝酸）、緩沖溶液以及標(biāo)準(zhǔn)溶液等的具體規(guī)格和純度要求，這有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

再者，關(guān)于儀器設(shè)備，《ys/t 254.4-2011》增加了對(duì)火焰原子吸收分光光度計(jì)性能指標(biāo)的具體規(guī)定，比如波長(zhǎng)精度、分辨率等參數(shù)，并且強(qiáng)調(diào)了使用前需要進(jìn)行校準(zhǔn)的重要性，確保每次測(cè)試都能達(dá)到最佳狀態(tài)。

此外，在操作步驟方面，《ys/t 254.4-2011》提供了更加詳盡的操作指南，包括樣品預(yù)處理、溶解過(guò)程中的溫度控制、時(shí)間設(shè)定等細(xì)節(jié)說(shuō)明，同時(shí)還加入了如何正確選擇工作曲線點(diǎn)位及繪制方法等內(nèi)容，使得整個(gè)分析流程更加規(guī)范易行。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 254.4-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第4部分：氧化鋰量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
YS/T 254.4-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第4部分：氧化鋰量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
YS/T 254.4-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第4部分：氧化鋰量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

YS/T 254.4-2011鈹精礦、綠柱石化學(xué)分析方法第4部分：氧化鋰量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73160

D43.

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2544—2011

代替.

YS/T254.4—1994

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第4部分氧化鋰量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofberylliumconcentrateandberyl—

Part4Determinationoflithiumoxidecontents—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2544—2011

.

前言

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法分為七個(gè)部分

YS/T254《、》:

第部分氧化鈹量的測(cè)定磷酸鹽重量法

———1:;

第部分三氧化二鐵量的測(cè)定滴定法磺基水楊酸分光光度法

———2:EDTA、;

第部分磷量的測(cè)定磷鉬釩酸分光光度法

———3:;

第部分氧化鋰量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分水分量的測(cè)定重量法

———7:。

本部分為的第部分

YS/T2544。

本部分代替鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鋰

YS/T254.4—1994《-

量原

》(GB/T5870.4—1986)。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

YS/T254.4—1994:

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了質(zhì)量保證和控制條款

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位新疆有色金屬研究所新疆阿拉山口出入境檢驗(yàn)檢疫局湖南水口山有色金屬集

:、、

團(tuán)有限公司

。

本部分主要起草人關(guān)玉珍呂曉華張興德徐軍謝奕斌李青春黃海波

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T5870.4—1986、YS/T254.4—1994。

Ⅰ

YS/T2544—2011

.

鈹精礦綠柱石化學(xué)分析方法

、

第4部分氧化鋰量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鈹精礦綠柱石中氧化鋰含量的測(cè)定方法

YS/T254、。

本部分適用于鈹精礦綠柱石中氧化鋰的測(cè)定測(cè)定范圍為

、。0.050%~2.00%。

2方法提要

試料用氟化氫銨氫氟酸分解硫酸冒煙除氟水浸取后在硫酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)

、,,,,

處用空氣乙炔火焰進(jìn)行氧化鋰的測(cè)定

670.8nm,-。

3試劑

31氟化氫銨

.。

32氫氟酸ρ

.(1.13g/mL)。

33硫酸溶液

.(1+1)。

34氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在烘干并置于干燥器中冷卻至室

.:2.4729g105℃~110℃2h

溫的碳酸鋰w置于燒杯中加入水蓋上表面皿從杯口慢慢滴加

[(Li2CO3)≥99.9%],250mL,25mL,,

硫酸溶液加熱至碳酸鋰完全溶解煮沸冷至室溫用水吹洗表皿將溶液移入

10mL(3.3),,,,,1000mL

容量瓶中以水稀釋刻度搖勻此溶液相當(dāng)于氧化鋰

,,。1mL1000μg。

35氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氧化鋰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中以水稀

.:100.00mL(3.4),1000mL,

釋刻度搖勻此溶液相當(dāng)于氧化鋰

,。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鋰空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中鋰的特征濃度值應(yīng)不大于

———:,0.030μg/mL。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的

———:10,

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論