標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 248.5-2007 粗鉛化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，主要針對粗鉛中銅含量的測定提供了一種基于火焰原子吸收光譜技術(shù)的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于粗鉛樣品中銅含量在0.01%～5.00%范圍內(nèi)的測定。

按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行銅含量檢測時(shí)，首先需要對樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。這通常包括將試樣溶解于酸性介質(zhì)中（如硝酸），以確保所有待測元素能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài)，從而保證后續(xù)分析步驟的有效性。之后，通過調(diào)整至適當(dāng)濃度，并加入必要的基體改進(jìn)劑或緩沖液來優(yōu)化測定條件，然后利用火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測量。在此過程中，儀器會(huì)根據(jù)銅元素特定波長處吸光度的變化來計(jì)算出樣品中銅的具體含量。


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  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 248.5-2007粗鉛化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 248.5-2007粗鉛化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 248.5-2007粗鉛化學(xué)分析方法 銅量的測定 火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS77.120.60Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.5-2007代替YS/T248.6-1994粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofcoppercontent-FlameatomicabsorptionSpectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T248.5—2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個(gè)部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測定砷錫鋸藍(lán)分光光度法和萃取-碘滿定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法量的測定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第5部分。本部分代替YS/T248.6-1994《粗鉛化學(xué)分析方法示波極譜法測定銅量》。與YS/T248.6-1994相比·本部分主要有如下變動(dòng)：采用火焰原子吸收光譜法，測定范圍由0.05%～2.0%修改為0.05～4.0%；增加了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本部分由湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司起草本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司、大治有色金屬集團(tuán)有限公司參加起草本部分主要起草人：譚平生、周愛青。本部分主要驗(yàn)證人：宋波、李玉琴、劉艷本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB739-1970、GB/T5119.6-1985、YS/T248.6-1994.

YS/T248.5—2007粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中銅含量的測定方法。本部分適用于粗鉛中銅含量的測定。測定范圍：0.05%～4.0%。方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解，于原子吸收光譜儀波長324.7nm處，使用空氣-乙炔火焰測量銅的吸光度。3試劑3.1市售試劑3.1.1硝酸(ol.42g/mL)。3.1.2酒石酸。3.2溶液3.2.1硝酸(1+3)3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.0000g金屬銅(銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中，加30mL硝酸(3.2.1).蓋上表面血.低溫加熱至溶解完全,以少量水吹洗表面血及杯壁,煮沸，驅(qū)除氮的氧化物取下.冷卻.移人1000ml.容量瓶中，以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銅.3.3.2銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中.加入10mL硝酸（3.2.1),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100″g銅。4儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.14g/mL..精密度；用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零"標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比，拉不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件：波

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