標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 240.8-2007 鉍精礦化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法》與《YS/T 240.8-1994》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在范圍描述上，《YS/T 240.8-2007》更加明確地指出了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉍精礦中砷含量的測(cè)定，并且規(guī)定了使用兩種不同的方法——DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法。這表明新版本對(duì)適用對(duì)象及檢測(cè)手段的選擇有了更清晰的規(guī)定。

其次，在原理部分，《YS/T 240.8-2007》詳細(xì)解釋了每種方法的工作機(jī)制，包括反應(yīng)條件、生成物特性等信息，使讀者能夠更好地理解整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程及其背后的科學(xué)依據(jù)。

再者，對(duì)于試劑與材料的要求，《YS/T 240.8-2007》增加了更多具體細(xì)節(jié)，比如某些化學(xué)品的具體規(guī)格或純度要求，以及如何正確儲(chǔ)存這些物質(zhì)以保證其性能不受影響。此外，還補(bǔ)充了一些輔助設(shè)備的信息，確保實(shí)驗(yàn)室具備完成測(cè)試所需的所有資源。

另外，在操作步驟方面，《YS/T 240.8-2007》提供了更為詳盡的操作指南，包括樣品準(zhǔn)備、溶液配制、儀器校準(zhǔn)等一系列流程，并強(qiáng)調(diào)了關(guān)鍵點(diǎn)需要注意的地方，如溫度控制、時(shí)間管理等，旨在提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。


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  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 240.8-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法_第1頁(yè)
YS/T 240.8-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法_第2頁(yè)
YS/T 240.8-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法_第3頁(yè)
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YS/T 240.8-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 砷量的測(cè)定 DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T240.8—2007代替YS/T240.8-1994鉍精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-DeterminationofarseniccontentDDTC-Agspectrophotometricmethodandtheextraction-iodometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T240.8—2007YS/T240《鉍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個(gè)部分YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定Na.EDTA滴定法YS/T240.2鉍精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定鋸藍(lán)分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9鉍精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S分光光度法YS/T240.11秘精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法本部分為第8部分。本部分代替YS/T240.8—1994《鈍精礦化學(xué)分析方法碘量法測(cè)定砷量》。與YS/T240.8-1994相比.本部分主要有如下變動(dòng)：采采用兩種方法測(cè)定鈍精礦中的砷量：方法1為新增方法；方法2是對(duì)YS/T240.8-1994的修訂。i測(cè)定范圍改為>1.00%～10.00%：補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草本部分方法1由廣州有色金屬研究院起草本部分方法1由湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司、株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草本部分方法1主要起草人：戴鳳英、劉天平、王津。本部分方法1主要驗(yàn)證人：陳麗芳、黎益群。本部分方法2由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司起草，本部分方法2由湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限責(zé)任公司、廣州有色金屬研究院參加起草本部分方法2主要起草人，耿多峰、蔡軍、方開瓏本部分方法2主要驗(yàn)證人:潘仁球、麥麗碧。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T3258.8-1982、YS/T240.8-1994

YS/T240.8-2007鉍精礦化學(xué)分析方法神量的測(cè)定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法方法1DDTC-Ag分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鉍精礦中砷量的測(cè)定方法。本部分適用于鉍精礦中砷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～1.00%方法提要試樣用硝酸溶解，加硫酸加熱至冒白煙，于2mol/L鹽酸、0.8mol/L硫酸介質(zhì)中,在碘化鉀、二氯化錫存在下，加入無砷鋅粒，使砷成砷化氫氣體逸出.用DDTC-Ag三氯甲烷溶液作吸收劑.還原DDTC-Ag鹽中銀成酒紅色單質(zhì)膠狀銀,于分光光度計(jì)530nm處測(cè)定其吸光度3試劑3.1市售試劑3.1.1無砷鋅粒;直徑為1mm～3mm.3.1.2銷酸（o1.42g/mL）3.1.3硫酸(01.84g/mL)3.1.4鹽酸(01.19g/mL.)。3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2酸(1十1）3.2.3氫氧化鈉溶液(40g/L)。3.2.4碘化鉀溶液(200g/L)。3.2.5二氯化錫溶液(200g/L):稱取20g二氯化錫溶于50mL鹽酸(3.1.4)中,加水至100mL,混勾。用時(shí)現(xiàn)配。3.2.6DDTC-Ag-三氯甲烷溶液(3g/L)：稱取0.9gDDTC-Ag于500mL燒杯中，加入290mL三氯甲烷及10mL.三乙醇胺，攪拌使其溶解.用脫脂棉過濾于棕色試劑瓶中。3.2.7乙酸鉛脫脂棉：稱取10g乙酸鉛溶于含有10滴冰乙酸的100mL.水中,將20g脫脂棉浸入其中.2h后取出·晾干備用。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：準(zhǔn)確稱取0.1321g預(yù)先在硫酸干燥器中干燥的三氧化二砷基準(zhǔn)試劑,置于250mL燒杯中，加入10mL氫氧化鈉溶液(3.2.3),低溫加熱溶解,取下.冷卻.加70mL水、5mL硫酸（3.

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