標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 226.7-2009 硒化學(xué)分析方法 第7部分:鎂量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《ys/t 226.11-1994》在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整。具體而言,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品前處理步驟進(jìn)行了更為詳細(xì)的描述,確保了實(shí)驗(yàn)操作的一致性和可重復(fù)性;同時(shí),在儀器條件設(shè)定上也做了相應(yīng)的優(yōu)化,比如明確了火焰類型、燃燒器高度等參數(shù)設(shè)置的具體要求,這有助于提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度。

此外,《ys/t 226.7-2009》還增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容,如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證以及空白試驗(yàn)的要求等,進(jìn)一步保證了測(cè)試數(shù)據(jù)的質(zhì)量。對(duì)于結(jié)果計(jì)算部分,新版本提供了更加明確的公式及說明,并且強(qiáng)調(diào)了有效數(shù)字保留規(guī)則的重要性,以減少因計(jì)算過程中的誤差而影響最終報(bào)告值的情況發(fā)生。


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  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 226.7-2009硒化學(xué)分析方法第7部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.99

犎17

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜226.7—2009

代替YS/T226.11—1994

硒化學(xué)分析方法

第7部分:鎂量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿—

犘犪狉狋7:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犪犵狀犲狊犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

硒化學(xué)分析方法

第7部分:鎂量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

YS/T226.7—2009

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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郵政編碼:100045

網(wǎng)址www.spc.net.cn

電話:6852394668517548

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)9千字

2010年4月第一版2010年4月第一次印刷

書號(hào):155066·220505

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舉報(bào)電話:(010)68533533

犢犛/犜226.7—2009

前言

YS/T226《硒化學(xué)分析方法》共分為13個(gè)部分:

———第1部分:鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第2部分:銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———第3部分:鋁量的測(cè)定鉻天青S溴代十六烷基吡啶分光光度法

———第4部分:汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳滴定比色法

———第5部分:硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法

———第6部分:硫量的測(cè)定對(duì)稱二苯氨基脲分光光度法

———第7部分:鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第8部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第9部分:鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第10部分:鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第11部分:鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第12部分:硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉容量法

———第13部分:銀、鋁、砷、硼、汞、鉍、銅、鎘、鐵、鎵、銦、鎂、鎳、鉛、硅、銻、錫、碲、鈦、鋅量的測(cè)定

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

本部分為YS/T226的第7部分。

本部分代替YS/T226.11—1994《硒中鎂、銅、鐵、鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》中鎂量的測(cè)

定部分。與YS/T226.11—1994相比,本部分主要有如下變化:

———將測(cè)定范圍由0.0002%~0.002%修改為0.0002%~0.02%;

———增加了一條工作曲線的繪制;

———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款;

———增加了重復(fù)性限,將允許差改為再現(xiàn)性限。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:金川集團(tuán)有限公司。

本部分參加起草單位:北京有色金屬研究總院、廣州有色金屬研究院。

本部分主要起草人:張發(fā)志、于乾勇、石晶晶、林秀英、于曉霞、劉紅、高燕。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB2120—1980;

———YS/T226.11—1994。

犢犛/犜226.7—2009

硒化學(xué)分析方法

第7部分:鎂量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

YS/T226的本部分規(guī)定了硒中鎂量的測(cè)定方法。

本部分適用于硒中鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0002%~0.02%。

2方法提要

試料用硝酸分解,于320℃揮發(fā)除去硒,加入鍶鹽消除共存元素的干擾,在3%鹽酸介質(zhì)中,用空

氣乙炔火焰分別于波長(zhǎng)285.2nm處測(cè)定鎂的吸光度,按工作曲線法計(jì)算鎂量。

3試劑

如無特別說明,本部分所用水均為二次蒸餾水,所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。

3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.3鹽酸(1+2)。

3.4鍶溶液(10g/L):稱?。常埃矗常缏然J(優(yōu)級(jí)純),置于250mL燒杯中,加水溶解。移入1000mL

容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。

3.5鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。保叮担福缪趸V(高純,預(yù)先經(jīng)800℃下灼燒至恒重,并在干燥器中冷至室

溫)置于250mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.1),驅(qū)趕酸煙后取下,用水洗滌表皿及杯壁,冷卻后,移入

1000mL容量瓶中,以水定容,此溶液1mL含有1mg鎂。

3.5.1鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液A:移取5.00mL鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.5),置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻

度,搖勻。此溶液1mL含5μg鎂。

3.5.2鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液B:移?。玻担埃埃恚?/p>

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