標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 244.9-2008 高純鋁化學(xué)分析方法 第9部分: 電感耦合等離子體質(zhì)譜法 測(cè)定雜質(zhì)含量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)技術(shù)來(lái)測(cè)定高純度鋁中多種雜質(zhì)元素的方法。該方法適用于對(duì)鋁材料中微量至痕量水平的多種元素進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)量,包括但不限于鈉、鎂、鈣、鐵、銅、鋅等常見(jiàn)金屬雜質(zhì)。

在執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)時(shí),首先需要按照特定程序準(zhǔn)備樣品,通常涉及將固體鋁樣溶解于合適的酸性溶液中,以形成可以被ICP-MS系統(tǒng)直接進(jìn)樣的液體試樣。接著,在優(yōu)化過(guò)的儀器條件下運(yùn)行測(cè)試,通過(guò)比較未知樣本與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的信號(hào)強(qiáng)度差異來(lái)定量目標(biāo)雜質(zhì)元素的存在量。為了確保結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,整個(gè)過(guò)程中還需要采取一系列質(zhì)量控制措施,比如定期校準(zhǔn)儀器、使用空白對(duì)照以及參與實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)活動(dòng)等。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2008-03-12 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.040.01

犎12

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜244.9—2008

高純鋁化學(xué)分析方法

第9部分:電感耦合等離子體質(zhì)譜法

測(cè)定雜質(zhì)含量

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犺犻犵犺狆狌狉犻狋狔犪犾狌犿犻狀狌犿—

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20080312發(fā)布20080901實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

犢犛/犜244.9—2008

前言

YS/T244《高純鋁化學(xué)分析方法》共分為9個(gè)部分:

———第1部分:鄰二氮雜菲硫氰酸鹽光度法測(cè)定鐵含量;

———第2部分:鉬藍(lán)萃取光度法測(cè)定硅含量;

———第3部分:二安替吡啉甲烷硫氰酸鹽光度法測(cè)定鈦含量;

———第4部分:丁基羅丹明B光度法測(cè)定鎵含量;

———第5部分:陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)定銅、鋅和鉛含量;

———第6部分:催化錳過(guò)硫酸反應(yīng)體系法測(cè)定銀含量;

———第7部分:二硫腙萃取光度法測(cè)定鎘含量;

———第8部分:結(jié)晶紫萃取光度法測(cè)定銦含量;

———第9部分:電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定雜質(zhì)含量。

本部分為第9部分。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限貴州分公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限河南分公司、北京有色金屬研究院總院參加起草。

本部分主要起草人:羅維、袁藝、曹小林、周曼萍、王曉雯、白鵬程、劉紅、劉英、王書(shū)勤、張予秋。

書(shū)

犢犛/犜244.9—2008

高純鋁化學(xué)分析方法

第9部分:電感耦合等離子體質(zhì)譜法

測(cè)定雜質(zhì)含量

1范圍

本部分規(guī)定了高純鋁中鐵、鈦、鎵、銅、鋅、鉛、銦、鎘、銀、鈷、鉬、銻、鉍等痕量元素含量的測(cè)定方法。

本部分適用于高純鋁(99.999%≤ω(Al)≤99.9995%)中鐵、鈦、鎵、銅、鋅、鉛、銦、鎘、銀、鈷、鉬、

銻、鉍等痕量元素含量的同時(shí)測(cè)定。測(cè)定范圍見(jiàn)表1。

表1

元素測(cè)定范圍/%元素測(cè)定范圍/%

鐵1×10-5~5×10-4銦1×10-6~5×10-5

銅1×10-5~5×10-4銀1×10-6~5×10-5

鎵1×10-5~2×10-4鈷1×10-6~5×10-5

鈦1×10-5~2×10-4鉬1×10-6~5×10-5

鋅1×10-5~2×10-4銻1×10-6~5×10-5

鉛1×10-6~2×10-4鉍1×10-6~5×10-5

鎘1×10-6~5×10-5

注:鐵元素測(cè)量在碰撞室條件下進(jìn)行。

2方法提要

試樣用鹽酸溶解,在稀酸介質(zhì)中,用ICPMS質(zhì)譜直接法測(cè)定;測(cè)定時(shí)均以內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行校正。

3試劑

3.1純水(電阻率>18MΩ·cm)。

3.2無(wú)水乙醇,分析純。

3.3鹽酸(1+3),超純。

3.4鹽酸(1+1),BVⅢ。

3.5標(biāo)準(zhǔn)溶液:鐵、鈦、鎵、銅、鋅、鉛、銦、鎘、銀、鈷、鉬、銻、鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(濃度為1000μg/mL),使

用時(shí)由標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液逐步稀釋成所需濃度,采用2%HCl或HNO3介質(zhì)。

3.6混合內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液:銫、鍺標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度為1000μ

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