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新版《藥品召回管理辦法》培訓試題及答案一、填空題(每題3分,共45分)1、本辦法所稱藥品召回,是指(以下稱持有人)按照規(guī)定的程序收回已上市的存在或者藥品,并采取相應措施,及時控制風險、消除隱患的活動???答案:藥品上市許可持有人空2答案:質(zhì)量問題空3答案:其他安全隱患2、本辦法所稱質(zhì)量問題或者其他安全隱患,是指由于研制、生產(chǎn)、、等原因導致藥品不符合法定要求,或者其他可能使藥品的人體健康和生命安全的不合理危險???答案:儲運空2答案:標識空3答案:危及3、藥品生產(chǎn)企業(yè)、、藥品使用單位應當積極持有人對可能存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的藥品進行調(diào)查、評估,持有人履行召回義務,按照召回計劃及時傳達、反饋藥品召回信息,存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的藥品。空1答案:藥品經(jīng)營企業(yè)空2答案:協(xié)助空3答案:主動配合空4答案:控制和收回4、實施、召回的,持有人還應當申請在所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法發(fā)布召回信息。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布的藥品召回信息應當與國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站鏈接???答案:一級空2答案:二級空3答案:網(wǎng)站5、本《藥品召回管理辦法的》自2022年月日施行???答案:11空2答案:1二、單選題(每題5分,共5分)1、(單選)持有人作出藥品召回決定的,一級召回在()日內(nèi),二級召回在()日內(nèi),三級召回在()日內(nèi),應當TOC\o"1-5"\h\z發(fā)出召回通知,通知到藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品使用單位等,同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案調(diào)查評估報告、召回計劃和召回通知。()A、1;3;7(正確答案)2;4;61、2、34;5;6三、多選題(每題5分,共20分)2、(多選)召回通知應當包括以下內(nèi)容;(A、召回藥品的具體情況,包括名稱、規(guī)格、批次等基本信息;(正確答案)B、召回的原因;(正確答案)C、召回等級:(正確答案)D、召回要求,如立即暫停生產(chǎn)、放行、銷售、使用;轉發(fā)召回通知等。(正確答案)E、召回處理措施,如召回藥品外包裝標識、隔離存放措施、儲運條件、監(jiān)督銷毀等。(正確答案)3、(多選)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、銷售或者使用的藥品可能存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的,應當及時通知持有人,必要時應當(),并向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告,通知和報告的信息應當真實。()A、暫停生產(chǎn)(正確答案)B、暫停放行(正確答案)C、暫停銷售(正確答案)D、暫停使用(正確答案)4、(多選)有以下情形之一的,省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當責令持有人召回藥品:()A、藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)過調(diào)查評估,認為持有人應當召回藥品而未召回的。(正確答案)B、藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)對持有人主動召回結果審查,認為持有人召回藥品不徹底的。(正確答案)C、藥品監(jiān)督管理部門認為要召回的藥品有假劣藥品嫌疑的。D、生產(chǎn)企業(yè),經(jīng)營企業(yè),使用單位,拒不召回的。5、(多選題)《藥品召回管理辦法》中質(zhì)量問題及其他安全隱患指的什么()A、由于研制、生產(chǎn)、儲運、標識等原因導致藥品不符合法定要求。(正確答案)B、其他可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險。(正確答案)C、不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》等現(xiàn)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范要求。(正確答案)D、標簽說明書不完善等導致的質(zhì)量問題或者其他安全隱患。(正確答案)四、判斷題(每題4分,共20分)1、生產(chǎn)企業(yè)是控制風險和消除隱患的責任主體。對錯(正確答案)2、持有人應當制定藥品召回信息公開制度,依法主動公布藥品召回信息。對(正確答案)錯3、召回藥品需要銷毀的,應當在持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)或者儲存召回藥品所在地縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門或者公證機構監(jiān)督下銷毀。對(正確答案)錯4、對通過更換標簽、修改并完善說明書、重新外包裝等方式能夠消除隱患的,或者對不符合藥品標準但尚不影響安全性、有效性的中藥飲片,且能夠通過返工等方式解決該問題的,可以適當處理后再上市。相關處理操作應當符合相應藥品質(zhì)量管理規(guī)范等要求,不得延長藥品有效期或者保質(zhì)期。對(正確答案)錯5、被藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定依法查封、扣押的藥品,也屬于此版《藥品召回管理辦法》召回范圍。對錯(正確答案)四、簡答題(共一題,10分)1、根據(jù)藥品質(zhì)量問題或者其他安全隱患的嚴重程度,藥品召回分為幾級,分別怎么判定。答案解析:(一)
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