第二單元第一章第四節(jié)伴性遺傳

伴性遺傳

伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。果蠅伴性遺傳實驗雌果蠅雄果蠅白眼

（1雜交實驗發(fā)現(xiàn)問題）：白眼雄果蠅與野生紅眼雌果蠅雜交

P:♀×♂

紅眼白眼↓

F1:紅眼♀♂

↓

F2:♀♂♀♂

紅眼紅眼紅眼白眼

比例：紅眼：白眼=3：1

如果不考慮性別因素，果蠅紅眼與白眼比例符合孟德爾分離定律，且紅眼為顯性白眼為隱性。考慮性別因素，情況是怎樣的？2提出假設—解釋現(xiàn)象：假設白眼基因a位于X染色體上(X)，為隱性突變基因，而Y染色體上沒有它的等位基因，最初發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅的基因型為XY,

與之交配的紅眼雌蠅是顯性基因的純合體XX。上述雜交實驗可表示如下：aaAA×

P:XAXA×XaY

紅眼♀

白眼♂

↓F1:XAXaXAY紅眼♀♂↓

F2:XAXA

XaXAXAYXaY

紅眼♀:紅眼♂:白眼♂

211

請設計一個測交實驗來驗證摩爾根的假定，并預期測交實驗的結果？果蠅的紅眼白眼遺傳3設計實驗—驗證假設：實驗1(測交)

♀(來自F1)×♂

紅眼

白眼↓♀:♂:♀:♂

紅眼紅眼白眼白眼比例：1：1：1：

1

XAXa×XaY

紅眼♀

白眼♂

↓

XAXa

XaXaXAYXaY

紅眼♀：白眼♀：紅眼♂：白眼♂

1：1：1：1

實驗1解釋：實驗2（反交）

：紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交：

♂

×♀

紅眼白眼

↓

♀

♂

紅眼白眼

比例：紅眼♀：白眼♂=1：1

實驗2解釋（反交）

XaXa×XAY

白眼♀

紅眼♂

↓

XAXa

XaY

紅眼♀

白眼♂

1：14、歸納綜合-總結規(guī)律

控制果蠅眼色遺傳的基因位于X染色體上，與性別有關。

一、伴性遺傳概念位于性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。思考：1、生物的性別是如何決定的？2、性染色體上的基因是如何伴隨著性別而傳遞的？（即傳遞規(guī)律）性染色體（決定性別的染色體）常染色體（與性別無關的染色體）二、人類體細胞染色體組成男性女性22對常染色體+1對性染色體男：22對+XY女：22對+XX思考：人類的性別是如何決定的？提示：1、女性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣的卵細胞？2、男性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣的精子？3、能否用遺傳學圖解的形式表示性別決定的過程？人類性別決定的過程44+XX44+XY女男

×22+X22+X22+Y卵細胞44+XX44+XY女男精子1:1思考：1、男性的X染色體來源于誰？將來傳給誰？男性的Y染色體來源于誰？將來傳給誰？2、女性的X染色體來源于誰？將來傳給誰？3、人類中男女的性別比例是多少？男性的X染色體來源于母親，將來傳給女兒。男性的Y染色體來源于父親，將來傳給兒子。女性的X染色體來源于父、母各一條，將來既可以傳兒子也可以傳給女兒。男：女=1：14、人類的性別是在何時決定的？受精的一瞬間三、性別決定的類型XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。（如所有的哺乳動物和多種昆蟲，某些魚類和兩棲類以及一些雌雄異株的植物）（一）性別是由性染色體決定的ZW型：雌性個體的體細胞中含有個兩異型的性染色體(ZW)，雄性個體含有兩個同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。（如鳥類、鱗翅目昆蟲和某些兩棲類）性別決定的其它類型（二）性別決定取決于卵細胞是否受精（染色體倍數(shù)性變化）雄蜂

蜂王工蜂雄蜂是單倍體，由未受精的卵細胞發(fā)育而來；蜂王和工蜂是二倍體，由受精卵發(fā)育而來。

海生蠕蟲后螠的性別決定方式很特殊。雌雄個體的體型大小懸殊,雌蟲有2寸長，身體象一粒豆子，口吻很長，遠端分叉。雄蟲很小，生活在雌蟲的體內(nèi)，象一種寄生蟲。這種蠕蟲的性別決定全然憑機會，自由游泳的幼蟲是中性的，如果落在海底，就成為雌蟲，若碰機會，一個幼蟲落在的雌蟲的口吻上，就發(fā)育為一個雄蟲。若把已經(jīng)落在雌蟲口吻上的幼蟲從口吻上移開,讓它在遠離雌蟲的情況下繼續(xù)發(fā)育，成為間性。其生理特征傾向于雌蟲還是雄蟲視其在雌蟲口吻上滯留的時間長短而決定的。據(jù)研究雌蟲口吻上有一種類似激素的化學物質,強烈地影響幼蟲分化。這是環(huán)境在性別決定上起重要作用的典型例證。（三）環(huán)境條件的影響性別決定的其它類型性別決定的其它類型（四）基因的差別四、伴性遺傳（以XY型為例）雌（XX）雄（XY）AaBbAabC非同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學家、物理學家，“近代化學之父”。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人（著作《論色盲》）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型與表現(xiàn)型可以有以下幾種情況女性男性基因型表現(xiàn)型關于紅綠色盲的解釋XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲親代配子子代女性正常×男性色盲X

XBBX

YbX

XBbX

YBXBX

bY

女性攜帶者男性正常1：1色盲的幾種遺傳方式①男性色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子親代×配子X

BXbX

BY子代X

XBbX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1X

XBBX

YBX

YBX

XBb②男孩的色盲基因只能來自母親女性攜帶者男性正常X

XBb×X

YbX

BXbX

bY

親代配子X

XBb子代X

YBX

XbbX

Yb1：1：1：1女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲③女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者男性色盲X

Xbb×X

YBX

bX

BY親代配子子代X

XBbX

Yb女性攜帶者男性色盲1：1④父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲女性色盲男性正常12345678910111212123456ⅠⅡⅢ特點某色盲家族系譜圖1.伴X隱性遺傳病的遺傳特點①由X染色體隱性基因控制，致病基因為X染色體上的隱性基因②男患者多于女患者（男7%、女0.5%。一個Xb出現(xiàn)的幾率為7%，兩個同時出現(xiàn)的幾率為7%*7%=0.49%③世代不連續(xù)（隔代傳遞、交叉遺傳）。男患者通過女兒將致病基因傳遞給外孫，外孫得病，傳遞給外孫女，其不一定得?。慌颊咄ㄟ^兒子將致病基因傳遞給孫女，兒子得病，孫女為攜帶者④女患父子患；男性患病，其母親、女兒至少是攜帶者；男性正常，其母親女兒一定表現(xiàn)正常注意：伴X隱性遺傳病因在Y染色體上無其等位基因，因此，男性只要含該致病基因，即得病。其他伴X隱性遺傳血友病

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXb

C、XBYD、XbYDAB

[鞏固應用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。1214下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7號和8號生育色盲男孩的概率

。18

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病有關基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正?；颊哒；颊呋颊哂H代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1父親患病女兒一定患病X

XDd×X

YbX

DXdX

dY

親代配子X

XDd子代X

YDX

XddX

Yb1：1：1：1女性患者男性患者女性正常男性正常女性患者的雙親必有一個患者女性患者男性正常思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點是？2.伴X顯性遺傳病的遺傳特點①由X染色體的顯性基因控制，致病基因為X染色體顯性基因。②女性患者遠大于男性患者，具有世代連續(xù)性。③男性患者后代中女兒一定是患者（父患女必患）；兒子患病，其患病基因來自母親，則其母親必是患者（子患母必患）④女性患者雙親必有一患者男患者的母親及女兒一定為患者，“男病，母女病”；正常女性的父親及兒子一定正常，“女正，父子正”下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！倘祟愡z傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因為隱性：“無中生有為隱性”。

即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.致病基因為顯性：“有中生無為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。（2）再確定致病基因的位置①伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”。

即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規(guī)律。②隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴X隱性遺傳：“母患子必患，女患父必患”。人類遺傳病的解題規(guī)律：隱性看女病，女病男正非伴性顯性?。孩僮哟l(fā)病率較高（約1/2）②代代遺傳③子女患病，雙親之一一般患病隱性?。孩僮哟l(fā)病率較低（月1/3以下）②隔代遺傳③一般：子女正常，雙親正常如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大?。喝祟愡z傳病的解題規(guī)律：③顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴X顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患”。顯性看男病，男病女正非伴性若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。人類遺傳病的解題規(guī)律：（3）代入驗證，并進行概率計算若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。12354如圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體隱性遺傳病，3號個體為純合體，則5號的致病基因是由____傳下來的4號如左圖是某家族遺傳圖譜，該遺傳病的遺傳方式不可能是A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.Y染色體遺傳C圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于___染色體上，是___性遺傳(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是________________。(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚，則他們