【課件】第三章第二節(jié)《水的電離和溶液的pH》課件高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修1

第二節(jié)水的電離和溶液的pH

新人教版選擇性必修一第三章

水溶液中的離子反應(yīng)與平衡

水的電離和溶液的pH第1課時(shí)

pH＝5

pH＝8

【困惑】稀釋至1000mL，溶液的pH為何不是8？

pH是c(H+)的負(fù)對(duì)數(shù)，即：pH＝-lgc(H+)實(shí)驗(yàn)測(cè)得：pH＜7c(H+)＞1×10-7mol/L提出問(wèn)題將1mL1×10-5mol/L的鹽酸，

稀釋至1000mL，c(H+)＝1×10-8mol/L，c(H+)＝1×10-5mol/L，活動(dòng)1水的導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn)

任務(wù)一尋找證明水的電離很微弱的證據(jù)。結(jié)論：純水能發(fā)生微弱的電離。

精確的電導(dǎo)性實(shí)驗(yàn)表明，純水大部分以H2O分子的形式存在，但其中也存在著極少量的離子。資料電導(dǎo)率儀

pH試紙使用方法將pH試紙放在玻璃片上，用干燥、潔凈的玻璃棒蘸待測(cè)液點(diǎn)在pH試紙上，然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡進(jìn)行對(duì)照，讀出所測(cè)溶液的pH。廣泛pH試紙精密pH試紙活動(dòng)2測(cè)定純水的pH（常溫）pH＝7結(jié)論：純水能發(fā)生微弱的電離。c(H+)＝c(OH-)＝1×10-7mol/L（1）1L水的物質(zhì)的量n(H2O)＝55.6

mol（2）水中H+和OH-濃度（3）總的水分子與已電離

的水分子之間的比例55.6

mol

H2O中，只有1×10-7mol發(fā)生電離測(cè)定結(jié)果：請(qǐng)計(jì)算：活動(dòng)2測(cè)定純水的pH（常溫）一、水的電離H2O+H2OH3O++OHH2OH++OH簡(jiǎn)寫(xiě)：水是一種極弱的電解質(zhì)，能發(fā)生微弱的電離。+++-??

KW＝c(H+)·c(OH-)KW叫做水的離子積常數(shù)，簡(jiǎn)稱(chēng)水的離子積。當(dāng)水的電離達(dá)到平衡時(shí)，電離產(chǎn)物H+和OH-濃度之積是一個(gè)常數(shù)，記作KW：

H2OH++OH?Kw＝c(H+)·c(OH-)

1.表達(dá)式：特別提示：常溫時(shí)，KW＝c(H+)·c(OH-)＝1×10-14二、水的離子積常數(shù)①

KW為常數(shù)，無(wú)單位SCIENCE2016.9任務(wù)二

探究影響水電離平衡的因素。

設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，尋找證據(jù)影響水電離平衡的因素實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

H2OH++OH?實(shí)驗(yàn)改變c(OH-)改變c(H+)改變溫度實(shí)驗(yàn)方案加入NaOH固體，冷卻后測(cè)溶液的pH通入HCl氣體，測(cè)溶液的pH升高溫度、降低溫度，分別測(cè)水的pH實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論任務(wù)二

探究影響水電離平衡的因素。

H2OH++OH?

用pH計(jì)測(cè)量溶液的pHpH計(jì)，又叫酸度計(jì)?？捎脕?lái)精密測(cè)量溶液的pH，其量程為0～14。

活動(dòng)1向水中逐漸加入少量NaOH固體，分別配制成0.001mol/L和0.1mol/L

NaOH溶液，測(cè)定

兩溶液的pH（常溫）。

H2O

H++OH-

NaOH

Na++OH-粒子的種類(lèi)、來(lái)源粒子的相互作用？實(shí)驗(yàn)事實(shí)NaOH溶液pH（常溫）0.001mol/L11.00.1

mol/L13.0

H2OH++OH-

NaOH

Na++OH-加入NaOH，瞬間溶液中c(OH-)增大水的電離平衡逆向移動(dòng)c(H+)減小，pH增大粒子的種類(lèi)、來(lái)源粒子的相互作用結(jié)論：向水中加入堿，c(OH-)增大，水的電離平衡

逆向移動(dòng)。0.10.0010.10.001c(NaOH)

水電離出的c(H+)水1.0×10－131.0×10－11溶液中c(OH-)＝c(OH-)水pH13.011.0c(H+)·c(OH-)1.0×10－141.0×10－14溶液中c(H+)1.0×10－131.0×10－11注：表中濃度單位均為mol/L定量討論≈c(OH-)NaOH

H2OH++OH?＝c(H+)水c(H+)、c(OH-)分別指溶液中總的H+濃度、總的OH-濃度0.10.0010.10.001c(NaOH)

水電離出的c(H+)水1.0×10－131.0×10－11溶液中c(OH-)＝c(OH-)水pH13.011.0c(H+)·c(OH-)1.0×10－141.0×10－14溶液中c(H+)1.0×10－131.0×10－11注：表中濃度單位均為mol/L定量討論≈c(OH-)NaOH

H2OH++OH?＝c(H+)水常溫時(shí)，兩溶液中c(H+)·c(OH-)相等，這是巧合嗎？pH11.011.712.0pH12.312.713.0編號(hào)

①

②

③編號(hào)

④

⑤

⑥實(shí)驗(yàn)事實(shí)配制6種不同濃度NaOH溶液，用pH計(jì)測(cè)定溶液的pH編號(hào)①②

③④⑤⑥c(NaOH)1×10-35×10-31×10-22×10-25×10-21×10-1c(OH-)pH

c(H+)

1×10-3

5×10-3

1×10-2

2×10-2

5×10-2

1×10-12×10-12

5×10-13

2×10-13

1×10-11

1×10-12

1×10-13注：表中濃度單位均為mol/L數(shù)據(jù)處理c(H+)·c(OH-)

1×10－14【結(jié)論】常溫時(shí)，稀NaOH溶液中c(H+)·c(OH-)為常數(shù)。11.011.712.012.312.713.0Kw＝c(H+)·c(OH-)

1.表達(dá)式：特別提示：常溫下，KW＝c(H+)·c(OH-)＝1×10-14②KW不僅適用于純水，也適用于稀的電解質(zhì)水溶液二、水的離子積常數(shù)③c(H+)表示溶液中總的H+濃度,c(OH-)表示溶液中總的OH-濃度H2OH++OH-?H＞0【預(yù)測(cè)】升高溫度，水的電離平衡正向移動(dòng)。【實(shí)驗(yàn)方案】將水分別升高溫度、降低溫度，

測(cè)量水的pH。結(jié)論：升高溫度，水的電離平衡正向移動(dòng)，Kw增大。

實(shí)驗(yàn)事實(shí)t/℃102590pH7.37.06.2Kw/10-14活動(dòng)2用pH計(jì)測(cè)定不同溫度下純水的pH，計(jì)算Kw。

0.2961.0137.1Kw＝c(H+)·c(OH-)1.表達(dá)式：常溫時(shí)，KW＝c(H+)·c(OH-)＝1×10-14二、水的離子積常數(shù)，簡(jiǎn)稱(chēng)水的離子積2.Kw的影響因素Kw與溫度有關(guān)，溫度升高，Kw增大體系純水（常溫）向純水中加入少量鹽酸（常溫）向純水中加入少量NaOH溶液（常溫）純水（90℃）c(H+)

c(OH-)c(H+)＞c(OH-)1×10-7mol/L1×10-7mol/L

減小

增大c(H+)＝c(OH-)c(H+)＜c(OH-)c(H+)和c(OH-)的大小比較思考與討論增大減小根據(jù)水的電離平衡:，比較下列情況中，c(H+)和c(OH-)的值或變化趨勢(shì)（增大或減少）

H2OH++OH-c(H+)＝c(OH-)增大增大1.溶液的酸堿性由c(H+)和c(OH-)相對(duì)大小決定c(H+)＝c(OH-)c(H+)＞c(OH-)c(H+)＜c(OH-)中性酸性堿性三、溶液的酸堿性與pHpH＝-lgc(H+)c(H+)＝1×10-3mol/L，pH＝-lg10-3＝3pH＝-lg10-10＝10c(OH-)＝1×10-4mol/L

例1：

1×10-3mol/L鹽酸，求溶液的pH。例2：

常溫下，1×10-4mol/LNaOH溶液，求溶液的pH。c(H+)＝KW/c(OH-)＝1×10-10mol/L

pH的適用范圍：c(H+)和c(OH-)都較小的稀溶液（小于1mol/L）[追加條件]若該溶液是在25℃時(shí)，10℃時(shí)，90℃時(shí)，

溶液的酸堿性又如何？

任務(wù)三t℃

時(shí)，某溶液中c(H+)＝1×10-7mol/L，

分析該溶液的酸堿性。t℃KWc(H+)(mol·L-1)c(OH-)(mol·L-1)c(H+)和c(OH-)的大小比較溶液的酸堿性2510901×10-14

1×10-71×10-7c(H+)＝c(OH-)中性＜1×10-14

1×10-7＜1×10-7c(H+)＞c(OH-)酸性＞1×10-14

1×10-7＞1×10-7c(H+)＜c(OH-)堿性Kw＝c(H+)·c(OH-)2.pH大小與溶液的酸堿性關(guān)系(常溫)pH溶液的酸堿性pH＜7溶液呈酸性，pH越小，酸性越強(qiáng)pH＝7溶液呈中性pH＞7溶液呈堿性，pH越大，堿性越強(qiáng)c(H+)

常溫時(shí)，將1mL1×10-5mol/L的鹽酸稀釋至1000mL，測(cè)得稀釋后溶液的pH為6.96。試分析：（1）稀釋后溶液中存在哪些粒子？（2）這些粒子的來(lái)源是什么？（3）每種離子的濃度是多少？學(xué)以致用H2OH+

+OH-HClH++Cl-pH＝6.96，可知c(H+)總＝10-6.96mol/Lc(OH-)＝1×10-14

KWc(H+)總＝＝9.1×10-8mol/L10-6.96c(OH-)水＝c(H+)水＝9.1×10-8mol/LOH-只來(lái)自H2O的電離H+來(lái)自HCl和H2O的電離

c(H+)酸＝1×10-8mol/Lc(OH-)＝學(xué)以致用＝1×10-5mol/L103鹽酸H+OH-：H2O電離HCl電離的H+H2O電離的H+主要次要稀釋前pH＝5稀釋后pH＝6.96

次要主要弱電解質(zhì)的電離平衡H2OH++OH

?H＞01.可逆過(guò)程2.化學(xué)平衡移動(dòng)原理3.水的離子積Kw4.pH總結(jié)提升定性定量理論模型定性定量?一、水的電離定性定量H2OH+

+OH-KW＝c(H+)·c(OH-)溫度濃度升溫，平衡正向移動(dòng)降溫，平衡逆向移動(dòng)

c(H+)或c(OH-)增大，

平衡逆向移動(dòng)

常溫時(shí)，pH＝7二、溶液的酸堿性c(H+)＝c(H+)c(H+)＞c(H+)c(H+)＜c(H+)中性酸性堿性常溫時(shí)，KW＝1×10-14pH＜7pH＞7pH＝－lgc(H+)水的電離和溶液的pH第2課時(shí)

“pH”是由丹麥化學(xué)家彼得·索侖森1909年提出的。索侖森當(dāng)時(shí)在一家啤酒廠(chǎng)工作，經(jīng)常要化驗(yàn)啤酒中所含H+濃度。每次化驗(yàn)結(jié)果都要記錄許多個(gè)零，這使他感到很麻煩。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期潛心研究，他發(fā)現(xiàn)用H+濃度的負(fù)對(duì)數(shù)來(lái)表示酸堿性非常方便，并把它稱(chēng)為溶液的pH（p代表德語(yǔ)Potenz，意思是濃度，H代表H+）。就這樣“pH”成為表述溶液酸堿度的一種重要數(shù)據(jù)?；瘜W(xué)史話(huà)pH應(yīng)用身體健康日常生活工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)科學(xué)研究環(huán)保領(lǐng)域

酸堿中和滴定:

利用酸堿中和反應(yīng)，用已知濃度的酸（或堿）來(lái)

測(cè)定未知濃度的堿（或酸)的實(shí)驗(yàn)方法。任務(wù)一實(shí)驗(yàn)室有一瓶未知濃度的NaOH溶液，一瓶

濃度為0.1000mol/L的HCl溶液，如何準(zhǔn)

確測(cè)出NaOH溶液的濃度？定量分析測(cè)定物質(zhì)中元素、離子、官能團(tuán)等各成分的含量，在化學(xué)上叫做定量分析。酸堿中和滴定就是一種重要的定量分析。根據(jù)分析方法的不同，定量分析可分為化學(xué)分析法和儀器分析法。化學(xué)分析法是指依特定的化學(xué)反應(yīng)及其計(jì)量關(guān)系對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析的方法；儀器分析法是指利用特定的儀器對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量分析的方法，根據(jù)取樣多少的不同，定量分析可分為常量分析、微量分析和超微量分析等。在定量分析中，實(shí)驗(yàn)誤差是客觀(guān)存在的，所以需要對(duì)所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和評(píng)價(jià)。一、滴定原理1.中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：2.在酸堿恰好反應(yīng)時(shí)，若是一元酸和一元堿反應(yīng)

c酸·V酸＝c堿·V堿酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)H++OH

H2O?n(H+)＝n(OH)?待測(cè)定量取一定體積已知0.1000mol/LV[HCl(aq)]V[NaOH(aq)]＝c(HCl).c(NaOH).c(HCl)V[HCl(aq)]c(NaOH)＝.V[NaOH(aq)]【問(wèn)題1】需測(cè)得哪些數(shù)據(jù)能計(jì)算出c(NaOH)？思考：在下列儀器中選出能夠準(zhǔn)確量取溶液體積的儀器

準(zhǔn)確測(cè)量參加反應(yīng)的兩種溶液的體積選用更加精確的儀器

酸式滴定管堿式滴定管【問(wèn)題2】你認(rèn)為中和滴定實(shí)驗(yàn)要解決的關(guān)鍵問(wèn)題是什么？最小分刻度：0.1mL可估讀到0.01mL二、主要儀器堿式滴定管酸式滴定管滴定管夾鐵架臺(tái)錐形瓶﹡標(biāo)識(shí)

標(biāo)有量程、使用溫度、刻度(“0”刻度

在上方，越往下讀數(shù)越大）

﹡最小分刻度：0.1mL可估讀到0.01mL﹡類(lèi)型酸式滴定管（A）：酸性、氧化性的試劑堿式滴定管（B）：堿性的試劑V

＝V末－V初＝18.50mL－2.50mL＝16.00mLV初V末V

＝V末－V初

25.00mL待測(cè)NaOH溶液0.1000mol/L鹽酸待測(cè)NaOH溶液鹽酸的體積？

方法：在待測(cè)溶液中加入酸堿指示劑【問(wèn)題3】如何判斷中和反應(yīng)什么時(shí)候“恰好”反應(yīng)

完全（即判斷滴定終點(diǎn)）？三、滴定終點(diǎn)的確定幾種常用指示劑的變色范圍pH酚酞甲基橙石蕊【困惑】強(qiáng)酸與強(qiáng)堿“恰好”反應(yīng)時(shí)，所得溶液

的pH＝7，用酚酞作指示劑時(shí)，實(shí)際滴定終點(diǎn)的pH＝8.2，為什么可以將滴定終點(diǎn)當(dāng)成“恰好”

反應(yīng)的點(diǎn)？計(jì)算：用0.2000mol/L鹽酸滴定20.00mL0.2000mol/LNaOH溶液過(guò)程中溶液的pH，填入下表：V[HCl(aq)]/mL19.98(少加半滴)20.0020.02（多加半滴）溶液的pH任務(wù)二探究滴定終點(diǎn)前后溶液的pH變化滴定時(shí)，每滴溶液的體積約為0.04mL（1）V[HCl(aq)]＝20.00mL時(shí)，酸和堿恰反應(yīng)完全pH＝7n(H+)＝n(OH-)任務(wù)二探究滴定終點(diǎn)前后溶液的pH變化c(OH-)＝0.2000mol/L×(20.00－19.98)mL×10-3L/mL(20.00＋19.98)mL×10-3L/mL＝1×10-4mol/L（2）少加入半滴HCl溶液，即V[HCl(aq)]＝19.98mL時(shí)堿過(guò)量：c(OH-)n(OH-)V(混合液)＝→c(H+)→pH0.2000mol/L×0.02mL×10-3L/mL40mL×10-3L/mL≈c(OH-)常溫下：c(H+)＝pH＝?lgc(H+)＝?lg10-10＝101×10-141×10-4KWc(OH-)＝＝1×10-4mol/L＝1×10-10mol/L（3）多加入半滴HCl溶液，即V[HCl(aq)]＝20.02mL時(shí)c(H+)＝0.2000mol/L×0.02mL×10-3L/mL(20.00＋20.02)mL×10-3L/mL＝1×10-4mol/LpH＝?lgc(H+)＝?lg10-4＝4酸過(guò)量：c(H+)→pHn(H+)V(混合液)＝≈0.2000mol/L×0.02mL×10-3L/mL40mL×10-3L/mL計(jì)算：用0.2000mol/L鹽酸滴定20.00mL0.2000mol/LNaOH溶液過(guò)程中溶液的pH，填入下表：V[HCl(aq)]/mL19.98(少加半滴)20.0020.02（多加半滴）溶液的pH1074任務(wù)二

探究滴定終點(diǎn)前后溶液的pH變化pH1210864210203040反應(yīng)終點(diǎn)V[HCl(aq)]/mL中和反應(yīng)過(guò)程中的pH變化曲線(xiàn)突變范圍0V[HCl(aq)]/mL19.9820.0020.02pH1074誤差-0.1%0+0.1%幾種常用指示劑的變色范圍

指示劑選擇原則：在突變范圍內(nèi)指示劑有明顯的顏色變化。石蕊的紫色和藍(lán)色