2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一高分通關題庫A4可打印版

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一高分通關題庫A4可打印版單選題（共100題）1、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于A.直接反應B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C2、關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對大多數(shù)β-內酰胺酶高度穩(wěn)定，對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C3、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】B4、具有硫色素反應的藥物為()。A.維生素KB.維生素EC.維生素BD.維生素CE.青霉素鉀【答案】C5、關于高分子溶液的錯誤表述是A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷B.高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關C.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀D.高分子溶液的凝膠現(xiàn)象與溫度無關E.高分子溶液加入脫水劑，可因脫水而析出沉淀【答案】D6、（2019年真題）反映藥物在體內吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A7、結核病患者對治療結核病的藥物異煙肼的反應不一樣，有些個體較普通個體代謝緩慢，使藥物分子在體內停留的時間延長。A.基因多態(tài)性B.生理因素C.酶誘導作用D.代謝反應的立體選擇性E.給藥劑量的影響【答案】A8、下列有關氣霧劑特點的敘述錯誤的是A.簡潔、便攜、耐用、方便、多劑量B.比霧化器容易準備，治療時間短C.良好的劑量均一性D.可用于遞送大劑量藥物E.高壓下的內容物可防止病原體侵入【答案】D9、兩性霉素B脂質體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B10、反應競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B11、具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是A.熔點B.旋光度C.折射率D.吸收系數(shù)E.碘值【答案】B12、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D13、分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】D14、關于糖漿劑的錯誤表述是（）A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液B.應密閉，置陰涼干燥處貯存C.除另有規(guī)定外，糖漿劑應澄清D.應密封，置陰涼干燥處貯存E.含蔗糖量應不低于45%（g/ml）【答案】B15、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D16、關于新諾明敘述錯誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強，對多數(shù)革蘭陽性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強至數(shù)十倍E.磺胺嘧啶分子有較強酸性，可以制成鈉鹽和銀鹽，磺胺嘧啶銀鹽可預防和治療重度燒傷的感染【答案】D17、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緿18、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于()A.特異質反應B.毒性反應C.后遺效應D.過敏反應E.停藥綜合征【答案】A19、硝苯地平的作用機制是()A.影響機體免疫功能B.影響C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】C20、硝酸異山梨酯在體內的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D21、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）硼酸鹽緩沖溶液A.穩(wěn)定劑B.調節(jié)PHC.調節(jié)黏度D.抑菌劑E.調節(jié)滲透壓【答案】B22、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】C23、左炔諾孕酮屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】B24、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構，抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D25、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32【答案】B26、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。A.全血B.血漿C.唾沫D.尿液E.糞便【答案】B27、使堿性增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D28、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C29、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B30、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C31、可作為腸溶衣材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B32、以下處方所制備的制劑是A.乳劑B.乳膏劑C.脂質體D.注射劑E.凝膠劑【答案】C33、關于房室模型的概念不正確的是A.房室模型理論是通過建立一個數(shù)學模型來模擬機體B.單室模型是指藥物進入體內后能迅速在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個D.房室概念具有生理學和解剖學的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內各組織或器官的轉運速率而確定的【答案】D34、黏度適當增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B35、關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法，錯誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導D.Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥導致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C36、（2020年真題）關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結合,增強與受體的結合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D37、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C38、含有氫鍵鍵合的極性藥效團二氨基硝基乙烯結構，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗?jié)兯幨茿.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奧美拉唑E.雷貝拉唑【答案】A39、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性反應【答案】C40、為一種表面活性劑，易溶于水，能與許多藥物形成空隙固溶體A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】B41、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C42、魚肝油乳劑A.乳化劑B.潤濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A43、原料藥首選的含量測定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】A44、與受體具有很高親和力，但內在活性不強（α＜1）的藥物是A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C45、屬于水溶性基質，分為不同熔點的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】A46、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.k0是滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內藥量或血藥濃度趨近恒定水平D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜脈滴注前同時靜注一個的負荷劑量（k0/k），可使血藥濃度迅速達穩(wěn)態(tài)【答案】D47、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是A.苯妥英鈉B.異煙肼C.尼可剎米D.卡馬西平E.水合氯醛【答案】B48、以下關于藥物引入羥基或巰基對生物活性的的影響不正確的是A.引入羥基水溶性增加?B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?D.羥基酰化成酯活性多降低?E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】C49、《中國藥典》對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是A.原料物的含量限度是指有效物質所占百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示E.原料物含量測定的百分比一般是指重量百分比【答案】D50、影響藥物吸收的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D51、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C52、具二酮孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】C53、C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】B54、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤滑劑D.填充劑E.潤濕劑【答案】B55、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環(huán)境【答案】C56、反映激動藥與受體的親和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】A57、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】C58、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑【答案】D59、含有二苯并氮雜蕈結構，可用于治療三叉神經(jīng)痛的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】D60、制劑中藥物進人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸一肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B61、對睪酮結構改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】A62、炔雌醇的化學結構是A.B.C.D.E.【答案】B63、藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受體內酶系統(tǒng)的作用，結構發(fā)生轉變的過程稱為()。A.藥物的分布B.物質的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D64、具有質輕、耐腐蝕、力學性能高、便于封口和成本低等特點的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復合藥包材D.金屬藥包材E.紙質藥包材【答案】B65、喹諾酮類抗菌藥容易與體內的金屬離子發(fā)生絡合反應，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結構中哪一基團有關A.二氫吡啶環(huán)B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪環(huán)【答案】B66、1.4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C67、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝發(fā)生反應。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應的是A.B.C.D.E.【答案】B68、第四代頭孢菌素是在第三代的基礎上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細菌的細胞壁，對大多數(shù)的革蘭陽性菌和格蘭陰性菌具有高度活性。屬于第四代頭孢菌素的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D69、聚乙烯A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】C70、羧甲基淀粉鈉為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A71、氯霉素引起粒細胞減少癥女性是男性的3倍屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環(huán)境【答案】B72、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A73、關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無毒性E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌【答案】A74、（2017年真題）國際非專利藥品名稱是（）A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B75、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B76、簡單擴散是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】A77、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B78、（2019年真題）阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密封，在干燥處保存D.密閉，在干燥處保存E.融封，在涼暗處保存【答案】C79、可作為栓劑水溶性基質的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】C80、喹啉環(huán)8位引入氟原子，具有較強光毒性的喹諾酮類藥物是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】C81、溴化異丙托品氣霧劑處方中潛溶劑A.溴化異丙托品B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B82、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是()A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C83、氟康唑的化學結構類型屬于A.吡唑類B.咪唑類C.三氮唑類D.四氮唑類E.丙烯胺類【答案】C84、含有季銨結構，不易進入中樞，用于平喘的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】D85、（2015年真題）受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】C86、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】C87、腸溶膠囊在人工腸液中的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C88、（2019年真題）胃排空速率加快時，藥效減弱的是（）。A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D89、藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過表皮到達深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過角質層和活性表皮進入真皮被毛細血管吸收進入血液循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程【答案】D90、停藥反應是指A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節(jié)功能失調而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】D91、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結合能力【答案】B92、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是A.體內再分布B.吸收不良C.對脂肪組織親和力大D.腎排泄慢E.血漿蛋白結合率低【答案】C93、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應最快的是A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內注射E.皮下注射【答案】C94、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為A.脆碎度B.絮凝度C.波動度D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】D95、關于給藥方案設計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案D.給藥方案設計和調整，常常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】A96、下列藥物含有磷?；氖茿.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.賴諾普利E.雷米普利【答案】A97、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時間A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】B98、（2018年真題）《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是（）A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C99、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于何種因素A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B100、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.輔酶A等生物制品化學性質不穩(wěn)定，制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個：水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D多選題（共50題）1、鹽酸柔紅霉素脂質體濃縮液的骨架材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD2、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應強的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】ABD3、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD4、關于給藥方案的設計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔T=t1/2時，體內藥物濃度大約經(jīng)5～7個半衰期達到穩(wěn)態(tài)水平C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD5、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是A.由蛋白質、類脂和多糖組成B.極性端向內，非極性端向外C.蛋白質在膜上處于靜止狀態(tài)D.膜上的蛋白質擔負著各種生理功能E.生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性【答案】AD6、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD7、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD8、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是A.培美曲塞B.克拉維酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧芐啶【答案】AD9、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用A.口服B.肌內注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD10、有一8歲男孩，不適合他用的抗菌藥物有A.土霉素B.多西環(huán)素C.米諾環(huán)素D.諾氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD11、下列關于注射劑質量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD12、治療心絞痛的藥物類型主要有A.鈣拮抗劑B.鉀通道阻滯劑C.血管緊張素轉化酶抑制劑D.β受體阻滯劑E.硝酸酯類【答案】AD13、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D14、哪些藥物的代謝屬于代謝活化A.苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英B.維生素DC.貝諾酯在體內經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D.舒林酸在體內經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物E.環(huán)磷酰胺在體內代謝生成去甲氮芥【答案】BCD15、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素DE.骨化三醇【答案】ABCD16、臨床治療藥物的藥動學參數(shù)通?；谘帩舛鹊墨@得，常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD17、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結構B.含有3-庚酮結構C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD18、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC19、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D20、在體內可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD21、下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數(shù)量【答案】ABCD22、（2020年真題）乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.酸敗【答案】ABCD23、通過結合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結合B.與硫酸結合C.甲基化結合D.乙?；Y合E.與氨基酸結合【答案】AB24、可發(fā)生去烴基代謝的結構類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC25、易化擴散與主動轉運不同之處A.易化擴散不消耗能量B.順濃度梯度轉運C.載體轉運的速率大大超過被動擴散D.轉運速度與載體量有關，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.結構類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用【答案】ABC26、固體分散體的類型中包括A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC27、下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數(shù)量【答案】ABCD28、與布桂嗪相符的敘述是A.結構中含有哌啶環(huán)B.結構中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預防偏頭疼【答案】BCD29、下列哪些是片劑的質量要求A.片劑外觀應完整光潔，色澤均勻B.脆碎度小于2%為合格C.硬度適宜并具有一定的耐磨性D.普通片劑崩解時限是15分鐘E.腸溶衣片要求在鹽酸溶液中1小時內不得有軟化現(xiàn)象【答案】ACD30、下列關于受體和配體的描述，正確的有A.神經(jīng)遞質為內源性配體B.藥物為外源性配體C.少數(shù)親脂性配體可直接進入細胞內D.受體可通過細胞內第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應或生理反應E.受體可由一個或者數(shù)個亞基組成【答案】ABCD31、化學藥物的名稱包括A.通用名B.化學名C.專利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD32、（2020年真題）屬于脂質體質量要求的控制項目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項脂質體的成分。【答案】ABCD33、第二信使為第一信使作用于靶細胞后在胞質內產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）E.鈣離子【答案】CD34、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）A.腸溶片劑B.透皮給藥系統(tǒng)C.口服乳劑D.氣霧劑E.舌下片劑【答案】BD35、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的有A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內