GB/T 9758.3-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測定第3部分：鋇含量的測定火焰原子發(fā)射光譜法

UDC667.6：667.61G50中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB9758.3-88色漆和清漆"可溶性"金屬含量的測定第3部分;鋇含量的測定火焰原子發(fā)射光譜法Paintsandvarnishes-Determinationof“soluble"”metalcontent-Part3:Determinationofbariumcontent-Flameatomicemissionspectrometricmethod1988-07-01發(fā)布1989-04-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)色漆和清漆“可溶性"金屬含量的測定UDC667.6：667.61第3部分：領(lǐng)含量的測定火焰原子發(fā)射光譜法ISO3856.3-1984Paintsandvarnishes-Determinationof“soluble”metalcontent-Part3:Determinationofbariumcontent-Flameatomicemissionspectrometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO3858.3—1984《色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測定一第3部分：視含量的測定一火焰原子發(fā)射光譜法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以火始原子發(fā)射光譜法測定色漆和清漆中"可溶性"領(lǐng)的含量。本方法適用于"可性”艦含量約為0.05%～5%（m/m)的色漆。經(jīng)有關(guān)雙方商定也可使用其他方法，但在有爭議的情況下，以此法仲裁.引用標(biāo)準(zhǔn)GB6682實驗室用水規(guī)格GB9760色漆和清漆液體或粉末狀色漆中酸萃取物的制備原理將試驗溶液吸入到一氧化二氮/乙炔火焰中,測量鋇于553.5nm的波長所發(fā)出的輻射，采用加入氯化鉀來抑制火焰中領(lǐng)原子的電離。武試劑和材料在分析過程中，只能使用分析純的試劑，并只能使用符合GB6682中規(guī)定的純度至少為3級的水。4.1氰化鉀：508/L溶液。4.2鹽酸：c(HCI)=0.07mol/L,應(yīng)與GB9760中制備試驗溶液所使用的鹽酸完全相同。4.3一氧化二氮：裝在鋼瓶中。4.4乙炔：裝在鋼瓶中。4.5每升含18領(lǐng)的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：有兩種配制方法“。將準(zhǔn)確含有1g鋇的一安部標(biāo)準(zhǔn)鋇溶液移入1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液(4.2)稀釋至刻度并充分搖勺。，稱取1.779g(準(zhǔn)確至1mg)含二個結(jié)晶水的氯化鋇(BaCla·2H.O)于1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液（4.2)溶解，井稀釋至刻度，充分搖勾。1mL標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液含1mg鋇。4.6每升含20me領(lǐng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液：用移液管吸取20m標(biāo)準(zhǔn)儲備