• 現(xiàn)行
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  • 2003-08-25 頒布
  • 2003-12-01 實(shí)施
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GB/T 747-2003紙漿酸不溶木素的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 747-2003紙漿酸不溶木素的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 747-2003紙漿酸不溶木素的測(cè)定_第3頁(yè)
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ICS85.040Y31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T747-2003代替GB/T747—1989紙漿酸不溶木素的測(cè)定Pulps-Determinationofacid-insolublelignin2003-08-25發(fā)布2003-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T747-2003前本標(biāo)準(zhǔn)與美國(guó)制漿造紙協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)TAPP1222om:1998《木材和紙漿中酸不溶木素》中有關(guān)紙漿酸不溶木素的測(cè)定內(nèi)容的一致性程度為非等效。本標(biāo)準(zhǔn)與TAPPI2220m:1998之間的差異如下:-本標(biāo)準(zhǔn)僅采用TAPP1222om:1998中紙漿酸不溶木素的測(cè)定內(nèi)容:標(biāo)準(zhǔn)未采用TAPPI222om:1998中的過(guò)濾裝置(TAPPI222om:1998第5章第1節(jié))本標(biāo)準(zhǔn)代替(B/T747—1989《紙漿酸不溶木素的測(cè)定》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T747—1989相比有如下變動(dòng):將引用標(biāo)準(zhǔn)修改為規(guī)范性引用文件(見(jiàn)第2章);對(duì)試劑提出安全事項(xiàng)(見(jiàn)第5章):對(duì)對(duì)儀器及試驗(yàn)用品作出補(bǔ)充(見(jiàn)第4章)-對(duì)取樣及處理加以修改(見(jiàn)第6章);對(duì)試驗(yàn)步驛做出詳細(xì)說(shuō)明(見(jiàn)第7章)增加質(zhì)量控制(見(jiàn)第10章);增加試驗(yàn)報(bào)告(見(jiàn)第9章)。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)制漿造紙研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:龔凌、潘蘇陽(yáng)、薛崇的本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)歷次版本發(fā)布情況為:-GB747-1961.GB747-1979.GB/T747-1989.本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)造紙工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

GB/T747-2003紙漿酸不溶木素的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紙漿中酸不溶木素的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定各種未漂紙漿,也適用于測(cè)定木素含量高于1%的半漂紙漿本標(biāo)準(zhǔn)不適用于僅含少量木素的漂白紙漿規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而.鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T740紙漿試樣的采取(GB/T740-2003.ISO7213:1981.IDT)GB/T741紙漿分析試樣水分的測(cè)定(GB/T741-2003.ISO638:1978.MOD)原理用72%硫酸溶解已用苯醇抽提過(guò)的紙漿中的碳水化合物·然后進(jìn)行過(guò)濾、干燥和稱(chēng)量,從而定量的測(cè)定出殘余物(酸不溶木素)的含量。儀器及試驗(yàn)用品實(shí)驗(yàn)室常用儀器及47恒溫水浴。4.2索氏抽提器:底瓶容量250mL4.3椎形瓶:250mL,帶磨口玻璃塞。4.4椎形瓶:2000mL(可在1540mL處做一刻度線)4.5密度計(jì)。4.6定量濾紙:緊密的定量濾紙,應(yīng)預(yù)先用3%硫酸(H.SO)溶液洗滌3次~4次·再用熱蒸留水洗滌至洗液不呈酸性反應(yīng),然后烘干至恒重.并同時(shí)測(cè)定其灰分5試劑除非另有說(shuō)明.分析時(shí)只使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸饹水或去離子水或相當(dāng)純度的水。5.110%氯化鋇(BaCl.)溶液。5.2(72±0.1)%硫酸(H.SO,)溶液(om=1.6338g/mL):將H.SO,(pau=1.84g/mL)665mL加于300mL蒸水中·冷卻后·加水稀釋至1000mL.充分搖勾。調(diào)節(jié)該溶液至溫度為20℃,然后將此溶液倒入量簡(jiǎn)中,用密度計(jì)(4.5)測(cè)定其密度是否為1.6338g/mL。如不是該密度值,應(yīng)加入濃硫酸或蒸水,將其調(diào)節(jié)至該密度值。該溶液的酸濃度每變化0.1%,可引起其密度值變化0.0012g/mL.警告:硫酸具有腐蝕性,可能會(huì)引起皮膚灼傷。不應(yīng)在濃的硫酸

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