GB/T 6730.40-1986鐵礦石化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鎳量

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.40—86鐵礦石化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鎳量MethodsforthechemicalanalysisofironoresThepolarographymethodforthedeterminationofnickelcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC鐵礦石化學(xué)分析方法622.341.1：543.06極譜法測(cè)定鎳量GB6730.40-86Methodsforthechemicalanalysisofironores代谷GB1380-78Thepolarographymethodforthedeterminationofnickelcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)m中鑲量的測(cè)定。測(cè)定范圍0.0050～0.100%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要在5.34×10-5mol/1砷（Ⅱ）-0.3mol/l硫氰酸鉀-0.5mol/硫酸-1%抗壞血酸底液中，鎳在(經(jīng)典極譜）滴汞電極上，于－0.5～-1.10V（對(duì)銀電極）間產(chǎn)生良好的極譜波。，1～7Pg鎳/50ml范圍內(nèi)波高與濃度呈線性關(guān)系。試樣分解后，在氨性檸檬酸溶液中，用三氯甲烷萃取鎳-丁二騰絡(luò)合物，，使與鉆、錦、砷、鋸、名、錳等干擾元素分離。再用稀硫酸將鎳反萃取人水相，，最后在上述底液中進(jìn)行極譜測(cè)定。2試劑2.1鹽酸羥胺。硫酸（1+1)。2.3酸（5mol/I)。2.4硫酸夢(mèng)（1+50）。2.5鹽酸（p1.19g/ml)。鹽酸2.6（1+1)。2.7氫氟酸（p1.15g/ml)。2.8高氯酸（01.67g/ml)。2.9三氰甲烷。2.10氫氧化銨（00.9g/ml)。2.11氫氧化銨（1+30)。抗壞血酸溶液（10%)：2.12：用時(shí)現(xiàn)配。2.13檸檬酸溶液（20%)。2.14硫氰酸鉀溶液（3mol/I)。2.15二酮所乙醇溶液（1%)。2.16溴香草酚藍(lán)（溴百里酚藍(lán)）溶液（0.1%)：稱取0.1g溴摩香草酚藍(lán)溶于20ml乙醇中，用水稀釋至100ml，混勾。2.17砷（山）溶液：2.17.1稱取6.9358g亞砷酸鈉，留于燒杯中，用水溶解后，移人1000ml容量瓶中，，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含4mg砷（Ⅱ)。移取25.00ml砷溶液（2.17.1)，置于100