GB/T 6730.31-1986鐵礦石化學(xué)分析方法N-苯甲酰苯胲萃取光度法測(cè)定釩量

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.31-86鐵礦石化學(xué)分析方法N-苯甲酰苯胺萃取光度法測(cè)定釩量MethodsforchemicalanalysisofironoresThebenzoylphenyl-hydroxylamineextractionphotometricmethodforthedeterminationofvanadiumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施唯局國(guó)家標(biāo)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1：543.06甲酰苯胺萃取光度法測(cè)定釩量NSGB6730.31-86Methodsforchemicalanalysisofironores代牌GB1376-78Thebenzoylphenyl-hydroxylamineextractionphotometricmethodforthedeterminationofvanadiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中釩址的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.025～0.300%：本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用堿熔后，以水浸取過濾，吸取部分濾液，，在3.5～5.0mol/l鹽酸介質(zhì)中，釩（V）與N苯甲酰苯腹生成能被三氯甲烷茶取的紫紅色然合物，于波長(zhǎng)530m處，測(cè)量其吸光度。借此測(cè)定釩量2.1混合熔劑：3份過氧化鈉41份研細(xì)的無(wú)水碳酸鈉混勺。硫酸鈉（無(wú)水)。2.3鹽酸（01.198/ml)。2.4盤酸（1+1)。2.5，硫酸（D1.84g/ml)。2.6硫酸（1+1)。2.7亞硫蕨鈉洛液（3"）：用時(shí)現(xiàn)配。2.8高錳酸鉀溶液（1%)。2.9氫氧化鈉溶液（2%)。2.10澤液：稱取0.393g硫酸銅（CuSO,·5HaO）溶于100ml水中。N－未甲酰裝些超胺（但試劑BPHA）三敘甲燒洛液（0.1%)：稱取0.5gBPHA置于50m12.11燒林中，，用少量三氯甲烷洛解后，移人500ml容量瓶山，以三氯甲烷稀釋至刻度，混勾。2.12釩標(biāo)準(zhǔn)溶液22.12.1稱取0.2679gm先在105℃烘干1h的五氧化二釩（99.9%)，置于100ml燒杯中，加5ml硫酸（2.6)微熱溶解后，移人250ml容最瓶中，冷至室溫，以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含0.600mg創(chuàng)。2.12.2移取25.00ml銀標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.12.1）置于1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含15.0yg釩。3試樣一般試樣度應(yīng)小于100gm，如試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含量高時(shí),3.1其其粒度應(yīng)小于160km.3.2預(yù)干燥不影響試樣組成者應(yīng)按GB6730.1一