標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6150.16-2009 鎢精礦化學(xué)分析方法 鐵量的測(cè)定 磺基水楊酸分光光度法》與《GB/T 6150.18-1985 鎢精礦化學(xué)分析方法 磺基水楊酸光度法測(cè)定鐵量》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善。首先,新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,并對(duì)實(shí)驗(yàn)條件提出了更具體的要求,包括試劑純度、儀器精度等細(xì)節(jié),以確保測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
在樣品處理上,《GB/T 6150.16-2009》細(xì)化了溶解步驟,對(duì)于不同類(lèi)型或狀態(tài)下的鎢精礦樣品給出了更為詳細(xì)的指導(dǎo)原則,比如增加了對(duì)難溶樣品的預(yù)處理建議,旨在提高樣品中鐵元素的提取效率。同時(shí),新版本還優(yōu)化了顯色反應(yīng)條件,如調(diào)整了pH值控制范圍、改進(jìn)了顯色劑加入方式等措施,使得顯色更加穩(wěn)定可靠。
此外,《GB/T 6150.16-2009》還引入了現(xiàn)代分光光度計(jì)技術(shù)的應(yīng)用指南,不僅限定了波長(zhǎng)選擇原則,也提供了如何正確校準(zhǔn)儀器的方法說(shuō)明。通過(guò)這些改進(jìn),該標(biāo)準(zhǔn)能夠更好地適應(yīng)當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和技術(shù)水平的發(fā)展需求,同時(shí)也為使用者提供了更加全面的操作參考。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-10-30 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 6150.16-2009鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜6150.16—2009
代替GB/T6150.18—1985
鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定
磺基水楊酸分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀犮狅狀狋犲狀狋—
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20091030發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜6150.16—2009
前言
GB/T6150《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為17部分:
GB/T6150.1鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法
GB/T6150.2鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法
GB/T6150.3鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬黃分光光度法
GB/T6150.4鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法
GB/T6150.5鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定EDTA容量法和原子吸收光譜法
GB/T6150.6鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定重量法
GB/T6150.7鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法
GB/T6150.8鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
GB/T6150.9鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.10鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.11鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.12鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法
GB/T6150.13鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測(cè)定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.15鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.16鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法
GB/T6150.17鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法
本部分為GB/T6150的第16部分。
本部分代替GB/T6150.18—1985《鎢精礦化學(xué)分析方法磺基水楊酸光度法測(cè)定鐵量》。
本部分與GB/T6150.18—1985相比主要變化如下:
———擴(kuò)大了測(cè)定范圍,由0.05%~5.00%調(diào)整為0.05%~10.00%;
———比色管改為容量瓶;
———增加了重復(fù)性限條款。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由贛州有色冶金研究所、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由贛州有色冶金研究所、北京礦冶研究總院起草。
本部分由江西下壟鎢業(yè)有限公司、贛州華興鎢制品有限公司參加起草。
本部分主要起草人:黎英、王林生、葉恩霞。
本部分主要驗(yàn)證人:許景光、肖福生、張倩、黃麗新。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6150.18—1985。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜6150.16—2009
鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定
磺基水楊酸分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了白鎢精礦中鐵量的測(cè)定方法。
本部分適用于白鎢精礦中鐵量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.05%~10.00%。
2方法提要
試料以鹽酸、硝酸溶解后,鎢以鎢酸析出與鐵分離,在氨性介質(zhì)中,以鹽酸羥胺掩蔽錳,鐵與磺基水
楊酸形成黃色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)420nm處測(cè)定其吸光度。白鎢精礦中的其他雜質(zhì)均不干擾
測(cè)定。
3試劑
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相對(duì)純度的水。
3.1鹽酸(GR,ρ1.19g/mL)。
3.2硝酸(GR,ρ1.42g/mL)。
3.3鹽酸溶液(1+99)。
3.4氨水溶液(1+1)。
3.5磺基水楊酸溶液(250g/L)。
3.6鹽酸羥胺溶液(50g/L)。
3.7鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱(chēng)?。保埃埃埃埃缂冭F[狑(Fe)≥99.95%],置于250mL燒杯中,加入15mL鹽酸
(3.1)、5mL硝酸(3.2),加熱溶解完全,冷卻后,加入10mL硫酸(ρ1.84g/mL),加熱至冒濃白煙,取下
冷卻。用水吹洗杯壁和表面皿,加熱使鹽類(lèi)溶解,冷卻后用水定容于1000mL容量瓶中,混勻。此溶液
1mL含1mg鐵。
3.8鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。担埃埃埃恚惕F標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.7),置于1000mL
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