標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 40369-2021 免疫層析試紙條檢測通則》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在為免疫層析試紙條的質(zhì)量控制和使用提供指導(dǎo)。該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了免疫層析試紙條的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、性能驗(yàn)證以及質(zhì)量保證等方面的要求,適用于醫(yī)療健康領(lǐng)域內(nèi)用于快速診斷或監(jiān)測目的的各種類型免疫層析試紙條產(chǎn)品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),免疫層析試紙條應(yīng)具備良好的特異性、敏感性及重復(fù)性;同時(shí),對于不同批次間的一致性也提出了明確要求。此外,還規(guī)定了樣品處理方法、試驗(yàn)操作步驟、結(jié)果判讀方式等內(nèi)容,并強(qiáng)調(diào)了在儲(chǔ)存條件下的穩(wěn)定性測試的重要性。
標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了如何進(jìn)行臨床評價(jià)以證明其有效性,包括但不限于與參考方法比較的研究設(shè)計(jì)、樣本量計(jì)算原則等關(guān)鍵點(diǎn)。同時(shí)也指出了制造商需提供的技術(shù)文件清單,如產(chǎn)品說明書、包裝標(biāo)識信息等,確保用戶能夠正確理解和使用產(chǎn)品。
針對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下的性能評估,《GB/T 40369-2021》給出了具體指南,比如精密度(批內(nèi)/批間)、準(zhǔn)確性、線性范圍等方面的測定方法。通過這些指標(biāo)的測量,可以全面了解試紙條的表現(xiàn)情況,進(jìn)而做出是否適合特定應(yīng)用場景的判斷。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還特別關(guān)注到了生物安全性和環(huán)境保護(hù)方面的問題,要求所有涉及的人體樣本必須按照相關(guān)法律法規(guī)妥善處理,防止交叉污染及潛在危害的發(fā)生。同時(shí)鼓勵(lì)采用環(huán)保材料制造試紙條及其配件,減少對環(huán)境的影響。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-08-20 頒布
- 2022-03-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS07080
CCSA.40
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T40369—2021
免疫層析試紙條檢測通則
Generalrulesfordeterminationofimmunochromatographicteststrip
2021-08-20發(fā)布2022-03-01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國
國家標(biāo)準(zhǔn)
免疫層析試紙條檢測通則
GB/T40369—2021
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20218
*
書號
:155066·1-67683
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T40369—2021
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
本文件由全國生化檢測標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC387)。
本文件起草單位北京工商大學(xué)中國計(jì)量大學(xué)華南農(nóng)業(yè)大學(xué)深圳市易瑞生物技術(shù)股份有限公
:、、、
司中國測試技術(shù)研究院生物研究所
、。
本文件主要起草人馬愛進(jìn)張雅芬葉子弘夏文強(qiáng)雷洪濤周李華馮德建崔海峰朱海吳微
:、、、、、、、、、、
王炳志
。
Ⅰ
GB/T40369—2021
免疫層析試紙條檢測通則
1范圍
本文件描述了免疫層析試紙條的檢測一般要求檢測過程和結(jié)果報(bào)告
、。
本文件適用于免疫層析試紙條的檢測
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求
GB19489
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
檢出限limitofdetection
在給定的置信水平上陽性樣品和陰性樣品能被可靠區(qū)分的目標(biāo)分析物的最低濃度或含量
,。
32
.
靈敏度sensitivity
方法在試驗(yàn)條件下的檢出限水平時(shí)檢出陽性結(jié)果的陽性樣品數(shù)占總陽性樣品數(shù)的百分比
,。
33
.
特異性specificity
方法在試驗(yàn)條件下的檢出限水平時(shí)檢出陰性結(jié)果的陰性樣品數(shù)占總陰性樣品數(shù)的百分比
,。
34
.
假陰性率falsenegativerate
方法在試驗(yàn)條件下的檢出限水平時(shí)陽性樣品中檢出陰性結(jié)果的百分比
,。
35
.
假陽性率falsepositiverate
方法在試驗(yàn)條件下的檢出限水平時(shí)陰性樣品中檢出陽性結(jié)果的百分比
,。
4一般要求
41產(chǎn)品
.
試紙條產(chǎn)品應(yīng)附產(chǎn)品說明書或等同的指導(dǎo)性文件
。
42實(shí)
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