2023年原子吸收題庫(kù)

原子吸取光譜題庫(kù)填空題原子吸取光譜工作原理：根據(jù)被測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)共振輻射的吸取限度，來擬定試樣中被測(cè)元素的濃度。原子吸取光譜分析是基于原子外層電子的躍遷?；鶓B(tài)原子吸取一定能量之后躍遷到較高的能量狀態(tài),這種狀態(tài)稱為激發(fā)態(tài)。原子吸取常用定量方法有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。原子吸取光譜儀的五個(gè)組成部分:光源、原子化器、單色器、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)解決輸出系統(tǒng)。我們現(xiàn)有原子吸取光譜儀有火焰和石墨爐兩種原子化器。目前重要使用的銳線光源為空心陰極燈（HCL)和無(wú)極放電燈(ＥＤL）。用火焰原子化法進(jìn)行原子吸取光譜分析時(shí)，為了防止“回火”，火焰的點(diǎn)燃和熄滅時(shí)啟動(dòng)有關(guān)氣體的順序：點(diǎn)燃時(shí)先開助燃?xì)猓箝_燃?xì)?熄滅時(shí)先關(guān)燃?xì)?，后關(guān)助燃?xì)?。原子吸取光譜分析法的特性靈敏度是指得到1%吸取時(shí)水溶液中元素的濃度.原子吸取分析中重要的干擾類型有:物理干擾、化學(xué)干擾、光譜干擾、電離干擾。原子吸取分析常用的火焰原子化器是由霧化器、霧化室和燃燒頭組成的。燃燒頭是由耐腐蝕性的鈦元素制成?？諝?乙炔火焰可以達(dá)成的最高溫度約為23０0℃,氮氧化物－乙炔火焰能達(dá)成的最高溫度為２900℃。與火焰法相比,石墨爐原子化法的優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高、檢出限低，用樣量少,試樣直接注入原子化器,從而減少溶液一些物理性質(zhì)差異帶來的干擾。使用石墨爐法的升溫程序有干燥、灰化、原子化和除殘四個(gè)環(huán)節(jié)。在原子吸取分析中，能發(fā)射銳線光譜的光源有空心陰極燈、蒸氣放電燈和無(wú)極放電燈等。在原子吸取分光光度計(jì)中，火焰原子化器的構(gòu)成部件是霧化器和燃燒器,而最常用的燃?xì)夂椭細(xì)夥謩e為乙炔和空氣。原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成原子蒸氣；而使試樣原子化的方法有無(wú)火焰原子化法和火焰原子化。在原子吸取分光光度分析中,對(duì)光源最重要選擇的參數(shù)是燈電流?？招年帢O燈的陽(yáng)極是鎢棒,而陰極材料是金屬或合金，管內(nèi)充有低壓惰性氣體（Ａr或Nｅ），它的操作參數(shù)是燈電流_。原子吸取光度計(jì)廢液出口管要做一個(gè)水封,并將出口端浸泡廢液缸中，其目的是液封或防止乙炔泄露_。在原子吸取分析中,為了消除基體效應(yīng)的干擾，宜用＿標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析。通常原子吸取分光光度法用空心陰極燈作光源，一般火焰有3＿種狀態(tài)，分別是富燃_、貧燃＿和化學(xué)計(jì)量火焰＿。澳大利亞物理學(xué)家瓦爾什提出用峰值吸取來代替積分吸取，從而解決了測(cè)量吸取的困難二、選擇題１.在原子吸取光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí),為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析,最佳選擇何種方法進(jìn)行分析?（C)Ａ.工作曲線法Ｂ．內(nèi)標(biāo)法C．標(biāo)準(zhǔn)加入法D.間接測(cè)定法2.原子吸取測(cè)定期，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是(D)A.控制燃燒速度B．增長(zhǎng)燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間C.提高試樣霧化效率Ｄ．選擇合適的吸取區(qū)域３.用有機(jī)溶劑萃取一元素,并直接進(jìn)行原子吸取測(cè)定期，操作中應(yīng)注意(C）A．回火現(xiàn)象B.熄火問題Ｃ.適當(dāng)減少燃?xì)饬浚?加大助燃比中燃?xì)饬?原子化器的重要作用是：(Ａ）A．將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子B.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子Ｃ.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子D.將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子5．空心陰極燈的重要操作參數(shù)是（A)Ａ．燈電流B．燈電壓C.陰極溫度D.內(nèi)充氣體的壓力6.在原子吸取分析法中，被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大限度上取決于(Ｃ)A.空心陰極燈Ｂ．火焰C.原子化系統(tǒng)D．分光系統(tǒng)7.若原子吸取的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí),消除了下列哪種干擾？（D)A.分子吸?。?背景吸取C.光散射D．基體效應(yīng)8.在原子吸取分析中,如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采用下列一些補(bǔ)救措施,指出哪種措施是不適當(dāng)?shù)?Ｄ)A.加入釋放劑B.加入保護(hù)劑C．提高火焰溫度D.改變光譜通帶9．原子吸取光譜是（D)A．分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)對(duì)光的選擇吸取產(chǎn)生的B.基態(tài)原子吸取了特性輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的C.分子的電子吸取特性輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的D．基態(tài)原子吸取特性輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的10.原子吸取法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDＴＡ是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?(B)Ａ．鹽酸Ｂ.磷酸C．鈉Ｄ.鎂11原子吸取光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽,這里鈉鹽被稱為（Ｃ)A.釋放劑B.緩沖劑Ｃ.消電離劑Ｄ．保護(hù)劑12.在石墨爐原子化器中,應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣?(Ｄ）A.乙炔B.氧化亞氮C．氫D.氬13.在原子吸取光譜法中,火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較，應(yīng)當(dāng)是（C）A．靈敏度要高,檢出限卻低B.靈敏度要高,檢出限也低Ｃ.靈敏度要低，檢出限卻高D.靈敏度要低,檢出限也低14.在火焰原子吸取光譜法中測(cè)定下述哪種元素需采用乙炔-氧化亞氮火焰(Ｂ)

A．

鈉Ｂ.

鉭C.鉀

D.鎂1５.原吸吸取光譜分析過程中，被測(cè)元素的相對(duì)原子質(zhì)量愈小,溫度愈高,則譜線的熱變寬將是（A）Ａ.愈嚴(yán)重B.愈不嚴(yán)重Ｃ．基本不變D.不變１６.在原子吸取分析中,一般來說,電熱原子化法與火焰原子化法的檢測(cè)極限（Ｄ)Ａ.兩者相同B．不一定哪種方法低或高C．電熱原子化法低D.電熱原子化法高17．若原子吸取的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí)消除了下列哪種干擾?(D）A.

分子吸取B.背景吸取C.光散射Ｄ.基體效應(yīng)18．由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為：(D)

A.自然變度B.斯塔克變寬

C．勞倫茨變寬D．多普勒變寬19．原子的核外電子受到外界能量激發(fā)，從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的譜線稱為（B)。A.共振發(fā)射線Ｂ．共振吸取線C.離子譜線20.原子吸取光譜法是通過火焰中基態(tài)原子蒸氣對(duì)來自光源的（Ａ)的吸取限度進(jìn)行定量分析的。Ａ.共振發(fā)射線B.共振吸取線C.離子譜線21.當(dāng)待測(cè)元素與共存元素形成難揮發(fā)的化合物時(shí)，往往會(huì)導(dǎo)致參與原子吸取的基態(tài)原子數(shù)目減少而使測(cè)量產(chǎn)生誤差,這種干擾因素稱為(Ｂ）。A.光譜干擾B.化學(xué)干擾C.物理干擾22.為實(shí)現(xiàn)峰值吸取的測(cè)量,除規(guī)定△νa<△νe外，還必須要使（B）。A．ν0a<ν0eB.ν0a=ν0ｅC.ν0ａ>ν０ｅ23.當(dāng)用火焰原子吸取光譜法測(cè)定電離電位≦6eV的元素時(shí)，通常會(huì)由于部分基態(tài)原子的電離而使吸光度測(cè)量產(chǎn)生誤差,這種干擾因素稱為(B)。A．光譜干擾B.化學(xué)干擾C.物理干擾24.處在激發(fā)態(tài)的電子很不穩(wěn)定，會(huì)在很短的時(shí)間內(nèi)從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)，并將所吸取的能量以光波的形式輻射出來,由此所產(chǎn)生的譜線稱為（A)。A．共振發(fā)射線B.共振吸取線C.離子譜線25.消除因基體效應(yīng)發(fā)生所引入的吸光度測(cè)量誤差的方法是（A)。A.標(biāo)準(zhǔn)加入法Ｂ.加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑Ｃ．歸一化法２６.原子吸取分光光度法中的標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除的干擾是(A)。A．高濃度鹽類對(duì)霧化效率的影響B(tài)．背景吸取C．電離效應(yīng)D．高濃度鹽類產(chǎn)生的化學(xué)反映2７．在原子吸取分光光度計(jì)中，通常所用的檢測(cè)器是（C)。A.硒光電池Ｂ.光敏電阻C.光電倍增管Ｄ．光電管28.原子吸取分光光度分析測(cè)定某礦石中鋁含量,宜采用的原子化方式是（Ｄ)。A．貧燃性火焰Ｂ.化學(xué)計(jì)量火焰C.冷原子吸取法Ｄ．石墨爐原子化法29.原子吸取分析中光源的作用是(Ｃ)。A．提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量；Ｂ.產(chǎn)生紫外光；C.發(fā)射待測(cè)元素的特性譜線；D．產(chǎn)生有足夠強(qiáng)度的散射光30．火焰原子吸取分析法測(cè)定Al、Si、Ｔi、Zr等元素所采用的火焰是(Ｂ)。Ａ.乙炔-氧氣B.乙炔-氧化亞氮C.丙烷-空氣D.氫氣-氧氣３1.測(cè)量峰值吸取來代替積分吸取的方法必須滿足的條件是(Ｂ)和（D)。Ａ.發(fā)射線輪廓小于吸取線輪廓Ｂ.發(fā)射線的半寬度小于吸取線的半寬度C.發(fā)射線輪廓大于吸取線輪廓Ｄ.發(fā)射線的中心頻率與吸取線中心頻率重合32.在原子吸取分析中，加入消電離劑可克制電離干擾，因此,消電離劑的電離電位（Ｂ)。A．比待測(cè)元素高Ｂ.比待測(cè)元素低C.與待測(cè)元素相近D．與待測(cè)元素相同33.在原子吸取光譜法中,對(duì)于氧化物熔點(diǎn)較高的元素，可選用(A)。A．富燃火焰B.化學(xué)計(jì)量火焰C.貧燃火焰3４.原子吸取分光光度法中,常在試液中加入KCl,是作為（D）。A．釋放劑Ｂ．緩沖劑C．保護(hù)劑D.消電離劑三、判斷題1.光柵的面積愈大,分辨率愈大；(×)2.對(duì)于同一級(jí)光譜，光柵的分辨率隨波長(zhǎng)而變。（×)3.調(diào)節(jié)狹縫寬度目的是要獲得一定的色散率。（×)4.相鄰兩條譜線被分辨的情況與所用通帶有關(guān)系，通帶增大,分辨率減少。(√)5.增大空心陰極燈的燈電流使發(fā)射強(qiáng)度增大,吸取靈敏度也增大。(×）６.原子吸取測(cè)量時(shí),采用調(diào)制光源可消除熒光干擾。(×）７.在火焰原子化器中，霧化器的重要作用是使試液霧化成均勻細(xì)小的霧滴。（√)８.為保證空心陰極燈所發(fā)射的特性譜線的強(qiáng)度，燈電流應(yīng)盡也許的大。（×）９.空心陰極燈燈電流的選擇原則是在保證光譜穩(wěn)定性和適宜強(qiáng)度的條件下，應(yīng)使用最低的工作電流。(√）10.任何情況下，原子吸取分光光度計(jì)中的狹縫一定要選擇較大的值。(×)11．以峰值吸取替代積分吸取的關(guān)鍵是發(fā)射線的半寬度比吸取線的半寬度小，且發(fā)射線的中心頻率要與吸取線的中心頻率完全重合。（√）12.為使分析結(jié)果的濃度測(cè)量誤差在允許的范圍內(nèi)，試液的吸光度必須控制在０.１5～0.8之間。(√）13.火焰原子化方法的試樣運(yùn)用率比石墨爐原子化方法的高。（×)１4.為保證空心陰極燈所發(fā)射的特性譜線的強(qiáng)度，燈電流應(yīng)盡也許的大。(×）15.在火焰原子化器中，霧化器的重要作用是使試液變成原子蒸氣。（×)１６.任何情況下，待測(cè)元素的分析線一定要選擇其最為靈敏的共振發(fā)射線(×)。17.以峰值吸取替代積分吸取做AＡＳ定量的前提假設(shè)之一是：基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)。（√)18．一般情況下,原子吸取光譜法的化學(xué)干擾對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響可以忽略。(×)1９.在原子吸取分光光度法的定量分析中,標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除基體帶來的干擾。（√)2０.若試液的離子強(qiáng)度較大時(shí),原子吸取光譜法應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量。(√)21.為保證空心陰極燈的壽命,在滿足分析靈敏度的前提下，燈電流應(yīng)盡也許的小。(√)四、名詞解釋(1）譜線半寬度：在峰值吸取系數(shù)K0一半處譜線的寬度。(2)記憶效應(yīng)：原子化器在噴入試樣后改噴蒸餾水，記錄儀指針返回零點(diǎn)的快慢限度。(3)光譜通帶：狹縫寬度與單色器倒線色散率的乘積。(4）基體效應(yīng):由于試液的成分、濃度、溶劑等的變化，使試液粘度、密度及表面張力發(fā)生變化從而影響試液的提高量乃至原子化效率的效應(yīng)。五、計(jì)算題1．測(cè)定水樣中Mg的含量,移取水樣20．00mＬ置于50mL容量瓶中,加入ＨＣｌ溶液酸化后,稀至刻度,選擇原子吸取光譜法最佳條件,測(cè)得其吸光度為0．2０0,若另取20．00mL水樣于50mL容量瓶中，再加入含Mg為2.０0μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00mL并用HＣｌ溶液酸化后，稀至刻度。在同樣條件下,測(cè)得吸光度為０．225，試求水樣中含鎂量（mg/L)。答案：0.8(g/mL)2.用原子吸取光譜法測(cè)定試液中的Pb，準(zhǔn)確移?。担癿L試液２份，用鉛空心陰極燈在波長(zhǎng)2８３．３ｎm處，測(cè)得一份試液的吸光度為０.３25,在另一份試液中加入濃度為5０.0mｇ/Ｌ鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液3０0L，測(cè)得吸光度為0.67０。計(jì)算試液中鉛的質(zhì)量濃度（g/Ｌ）為多少？答案：0.2７9ｍg／L3、原子吸取分析的靈敏度定義為能產(chǎn)生1%吸?。?.0044吸光度)時(shí),試樣溶液中待測(cè)元素的濃度（單位μｇ/ｍL１%或μg/g1％)。若濃度為0.13μg/ｍＬ的鎂在某原子吸取光譜儀上的測(cè)定吸光度為0．267。請(qǐng)計(jì)算該元素的測(cè)定靈敏度。答案：2.14×1０－3μｇ/mＬ六、問答題１．請(qǐng)簡(jiǎn)要說明試樣在火焰原子化器中原子化的歷程。并說明在火焰中影響原子化效率的因素是什么?

歷程：噴霧,霧滴破碎，脫水，去溶劑,揮發(fā)成分子，原子化影響原子化效率的因素（火焰中）

1)

火焰類型與組成

2）

控制合適的火焰溫度

3）

蒸汽中基態(tài)原子的一部分也許吸取熱能而被激發(fā)或電離,也也許生成分子狀態(tài),也會(huì)影響到原子化效率。2．為什么原子吸取光譜儀的石墨爐原子化器較火焰原子化器有更高的靈敏度?答:由于火焰原子化器有下列缺陷:火焰原子化器霧化效率低(１0％左右)；霧化的氣溶膠被大量的載氣稀釋；基態(tài)原子蒸汽在光程中滯留時(shí)間短。石墨爐原子化器有下列優(yōu)點(diǎn):不存在霧化與稀釋問題;基態(tài)原子蒸汽在石墨爐中滯留時(shí)間長(zhǎng)，相對(duì)濃度大(原子化時(shí)停氣）。3.火焰原子吸取光譜法中,應(yīng)對(duì)哪些操作條件進(jìn)行選擇？為什么？答:１)等電流影響發(fā)射線的半寬度；２）燃助比對(duì)不同元素的火焰最佳條件(氧化、還原、中性)各不相同；３）狹縫寬度考慮干擾和光強(qiáng)４）火焰種類及火焰部位對(duì)不同元素的火焰最佳條件（氧化、還原、中性)各不相同；４.原子吸取光譜法中應(yīng)選用什么光源?為什么光源要進(jìn)行調(diào)制？答：應(yīng)選用能發(fā)射銳線的光源，如空心陰極燈。調(diào)制因素：為了消除熱激發(fā)自發(fā)發(fā)射的干擾，對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制,使光源發(fā)射的信號(hào)成為變更信號(hào)。因此，在一定溫度下熱激發(fā)自發(fā)發(fā)射是一個(gè)恒定的直流量，就可以與空心陰極燈的發(fā)射相區(qū)別。光源調(diào)制方法:電調(diào)制-方波脈沖電源供電，機(jī)械調(diào)制。5．試比較原子吸取光譜法與紫外可見分光光度法有哪些異同點(diǎn)?答：相同點(diǎn):兩者都為吸取光譜,吸取有選擇性,重要測(cè)量溶液，定量公式A＝kc，儀器結(jié)構(gòu)具有相似性。不同點(diǎn):原子吸取光譜法紫外可見分光光度法1原子吸取分子吸取2線性光源連續(xù)光源3吸取線窄,光柵作色散元件吸取帶寬,光柵或棱鏡做色散元件4需原子化裝置，吸取池不同無(wú)5背景常有影響,光源應(yīng)調(diào)制６定量分析定量分析,定性分析7干擾較多，檢出限較低干擾較少,檢出限較低6.原子吸取分析中,若產(chǎn)生下述情況而引致誤差，應(yīng)采用什么措施來減免之?1）光源強(qiáng)度變化引起基線漂移；2)火焰發(fā)射的輻射進(jìn)入檢測(cè)器（發(fā)射背景);待測(cè)元素吸取線與試樣中共存元素的吸取線重疊。答：１)選擇適宜的等電流,并保持等電流穩(wěn)定,使用前應(yīng)當(dāng)通過預(yù)熱；2)可以通過儀器調(diào)制方式來減免,必要時(shí)可適當(dāng)增長(zhǎng)燈電流提高光源發(fā)射強(qiáng)度來改善信噪比。3）了可以選擇其它譜線作為分析線，假如沒有合適的分析線，則需要分離干擾元素。7.石墨爐原子化法的工作原理是什么？其有何優(yōu)缺陷？答：工作原理：石墨爐原子化器是將一個(gè)石墨管固定在兩個(gè)電極之間而制成的,在惰性氣體保護(hù)下以大電流通過石墨管,將石墨管加熱至高溫而使樣品原子化。優(yōu)點(diǎn):與火焰原子化相比，在石墨爐原子化器中，試樣幾乎可以所有原子化,因而測(cè)定靈敏度高,對(duì)于易形成難熔氧化物的元素,以及試樣含量很低或試樣量很少時(shí)非常合用。缺陷:共存化合物的干擾大，由于取樣量少,所以進(jìn)樣量及注入管內(nèi)位置的變動(dòng)會(huì)引起誤差，因而重現(xiàn)性較差。８.原子吸取光譜法有哪些干擾?如何減少或消除?答：干擾有以下幾種：光譜干擾：由于原子吸取光譜發(fā)射光譜簡(jiǎn)樸,譜線少,因而譜線互相重疊的干擾少,絕大多數(shù)元素的測(cè)定互相之間不會(huì)產(chǎn)生譜線重疊的光譜干擾，但仍有少數(shù)元素互相間會(huì)有某些譜線產(chǎn)生干擾。消除方法:改用其他吸取線作為分析線。電離干擾:原子失去一個(gè)電子或幾個(gè)電子后形成離子，同一元素的原子光譜與其離子光譜是不相同的。所以中性原子所能吸取的共振譜線,并不被它的離子吸取?；鹧嬷屑偃缬酗@著數(shù)量的原子電離，將使測(cè)得的吸取值減少。消除方法：加入電離緩沖液,克制電離的干擾?；瘜W(xué)干擾：指火焰中由于待測(cè)元素與試樣中的共存元素或火焰成分發(fā)生反映,形成難揮發(fā)或難分解的化合物而使被測(cè)元素的自由原子濃度減少而導(dǎo)致的干擾。常見的化學(xué)干擾可分為陽(yáng)離子干擾和陰離子干擾。消除方法:采用溫度較高的火焰可以消除或減輕形成難揮發(fā)化合物所導(dǎo)致的干擾，也可以用加入釋放劑的辦法消除干擾。背景干擾:背景干擾重要來自兩個(gè)方面：一是火焰或石墨爐中固體或液體微粒及石墨爐管壁對(duì)入射光的散射而使透射光減弱，這種背景稱為光散射背景；另一來源是火焰氣體和溶劑等分子或半分解產(chǎn)物分子吸取所導(dǎo)致的背景干擾。消除方法：改用火焰(高溫火焰）;分離和轉(zhuǎn)化共存物;扣除方法（用測(cè)量背景吸取的非吸取線扣除背景，用其它元素的吸取線扣除背景，用氘燈背景校正法和塞曼效應(yīng)背景校正法)。鹽效應(yīng)和溶劑效應(yīng)。９.影響火焰法精密度的因素有哪些？１.清洗泵漏水:檢查聯(lián)結(jié)部位是否對(duì)的,擰緊鎖定螺母.更換清洗泵組件。２.樣品回流:清洗泵上面的單向閥或泵頭漏氣。3.清洗液抽不上來，清洗泵下面的單向閥或泵頭漏氣。１0.影響石墨爐精密度的因素有哪些？1．樣品是否均勻2.進(jìn)樣針位置是否合適３.石墨管是否干凈，是否需要更換4.進(jìn)樣針是否需要清洗５.清洗槽污染:酸泡后用去離子水沖干凈６.泵是否回液或漏液11.火焰法點(diǎn)火失敗有也許的因素導(dǎo)致的?無(wú)法正常點(diǎn)火有5個(gè)安全聯(lián)鎖:１．乙炔:檢查在儀器進(jìn)氣端的壓力,燃燒的時(shí)候能維持在0.0８5～0．０9５Mpa。2.燃燒頭：燃燒頭的磁條對(duì)著儀器內(nèi)測(cè)，并把燃燒頭向下裝緊。3．霧化器：重要是霧化器右側(cè)的磁鐵要安裝到位，否則傳感器無(wú)法檢測(cè)。4.空氣：檢查空氣在空氣過濾器出口端的壓力在0.５5MPa～0.60ＭＰａ。．排水桶：是否沒有水封,需加水。12.影響火焰法的靈敏度的因素有哪些?1.進(jìn)樣管堵塞2．霧化器的提高量及霧化效率３.燃?xì)饣蛑細(xì)獾谋壤?火焰燃燒頭的位置５.擾流器及撞擊球的使用13..影響石墨爐的靈敏度的因素有哪些?１.更換新石墨管２.儀器灰化溫度和原子化溫度3.進(jìn)樣針的位置4.配置新的標(biāo)準(zhǔn)溶液5.石墨爐位置6.進(jìn)樣量1４．ＡAS的基本結(jié)構(gòu)由哪幾部分構(gòu)成?分別作用是什么？傳統(tǒng)的原子吸取光譜儀的結(jié)構(gòu):1.光源２．原子化器3．光學(xué)系統(tǒng)4檢測(cè)器。1．光源的作用是用來發(fā)射被測(cè)元素的特性共振輻射。２.原子化器的作用是將樣品中待測(cè)元素原子化,形成基態(tài)自由原子。３.光學(xué)系統(tǒng)兩個(gè)必需的重要組成部分:(1）單色器：其作用是將入射輻射精細(xì)地分開，并阻擋分析線以外的其他輻射到達(dá)檢測(cè)器。(2)透鏡和反射鏡:其作用是引導(dǎo)HCL的輻射,一方面在原子化區(qū)（火焰、石墨管、石英管）聚焦,然后至單色器的入射狹縫，最后到達(dá)檢測(cè)器。15.AAS定量依據(jù)的是什么定律？這個(gè)定律是物理過程還是化學(xué)過程？ＡAS定量依據(jù)的是朗伯－比爾定律,這個(gè)定律是物理過程。16.常見的ＡAS背景扣除技術(shù)有哪些？?jī)?yōu)缺陷？常用的有三種背景校正技術(shù):連續(xù)光源背景校正(通常用氘燈），自吸取背景校正（Ｓmｉth-Ｈｉeftｊe)，塞曼(Zeｅmaｎ)-背景校正。氘燈背景校正： 優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)樸,成本低,不損失靈敏度,不需要特殊的主光源,對(duì)絕大部分應(yīng)用已經(jīng)足夠。缺陷：波長(zhǎng)范圍有局限，有兩個(gè)光源，使用分束器導(dǎo)致光通量減少,信/噪比變差，不能準(zhǔn)確校正結(jié)構(gòu)背景,弧光燈與元素?zé)粑◇w積不重合導(dǎo)致誤差。自吸取背景校正:優(yōu)點(diǎn):不需要額外光源，可校正離分析線附近的結(jié)構(gòu)背景。缺陷:僅對(duì)部分元素有效，顯著減少大部分元素的靈敏度，需用特殊的HＣＬ’s,不通用,顯著