高中生物蘇教版遺傳與進(jìn)化第二章減數(shù)分裂和有性生殖 全國(guó)獲獎(jiǎng)_第1頁
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微專題突破一、DNA是主要遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)比較肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)操作人格里菲思艾弗里及其合作者赫爾希、蔡斯格勒、施拉姆巧妙構(gòu)思用加熱殺死的S型細(xì)菌做對(duì)照將物質(zhì)提純分離各自觀察放射性同位素標(biāo)記T2噬菌體DNA和蛋白質(zhì),侵染時(shí)自然分離煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)分別感染煙草結(jié)果觀察小鼠是否死亡培養(yǎng)基中菌落放射性存在位置煙草是否患病實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)RNA是遺傳物質(zhì)1.蛋白質(zhì)中含S不含P,而核酸中含P不含S,現(xiàn)用放射性同位素35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染無任何標(biāo)記的大腸桿菌,然后進(jìn)行測(cè)定,在子代噬菌體中()A.可以檢測(cè)到35S B.可以檢測(cè)到35S和32PC.可以檢測(cè)到32P D.不可能檢測(cè)到35S和32P【解析】噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,噬菌體把DNA分子(含P)注入大腸桿菌體內(nèi),把蛋白質(zhì)分子(含S)留在大腸桿菌外部,以自己的DNA分子為模板,利用大腸桿菌體內(nèi)的原料合成子代噬菌體的DNA分子和蛋白質(zhì)外殼,所以可以檢測(cè)到32P,而不能檢測(cè)到35S,所以C選項(xiàng)正確。【答案】C2.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是人類探索遺傳物質(zhì)過程中的兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn),下列相關(guān)的敘述中,正確的是()A.R型菌與S型菌的DNA混合培養(yǎng),R型菌都能轉(zhuǎn)化為S型菌B.噬菌體吸收和利用培養(yǎng)基中含有35S的氨基酸從而被標(biāo)記C.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的思路相同而實(shí)驗(yàn)技術(shù)不同【解析】R型菌與S型菌的DNA混合培養(yǎng),一部分R型菌能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,A錯(cuò)誤;噬菌體是病毒,必須寄生在活細(xì)胞中,不能從培養(yǎng)基中獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),B錯(cuò)誤;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的思路相同,都是設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)地去研究它們的作用,而用的技術(shù)不同,肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)使用了分離提純技術(shù),噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)利用了同位素標(biāo)記技術(shù),D正確?!敬鸢浮緿3.用32P標(biāo)記S型肺炎球菌的DNA,35S標(biāo)記其蛋白質(zhì),將其加熱殺死后與未標(biāo)記的R型活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)。一段時(shí)間后,從死亡的小鼠體內(nèi)提取得到活的S型和R型細(xì)菌。下列有關(guān)元素分布的分析,最可能的情況是()A.部分S型細(xì)菌含有32P,不含有35SB.部分R型細(xì)菌含有32P和35SC.所有S型細(xì)菌都含有32P,不含有35SD.所有R型細(xì)菌都含有35S,不含有32P【解析】由題意可知,標(biāo)記后再加熱殺死,S型肺炎球菌的蛋白質(zhì)會(huì)變性失活,而其DNA則仍保持活性,具有轉(zhuǎn)化能力,因此當(dāng)與未標(biāo)記的R型活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)后,S型細(xì)菌的DNA會(huì)使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,其他絕大多數(shù)的R型細(xì)菌仍然正常。從死亡小鼠體內(nèi)提取到的活的S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的蛋白質(zhì)的合成與S型細(xì)菌的標(biāo)記蛋白無關(guān),也就是說從死亡小鼠體內(nèi)提取得到的活的S型的R型細(xì)菌都不會(huì)含有35S。【答案】A二、DNA和RNA中堿基的相關(guān)計(jì)算1.DNA分子多樣性的計(jì)算DNA分子多樣性與堿基的數(shù)目和排列順序有關(guān),如果一個(gè)DNA分子含有的堿基對(duì)數(shù)為n,則最多可形成DNA的種類為4n種。2.DNA復(fù)制中有關(guān)的計(jì)算若取一個(gè)全部N原子被15N標(biāo)記的DNA分子(0代),轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復(fù)制)n代。(1)子代DNA分子中,含14N的有2n個(gè),只含14N的有(2n-2)個(gè),做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“含”,還是“只含”。(2)無論復(fù)制多少次,含15N的DNA分子數(shù)始終是2個(gè),含15N的鏈?zhǔn)冀K是2條。做題時(shí),應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”,還是“鏈數(shù)”。(3)若一親代DNA分子有某種脫氧核苷酸m個(gè),經(jīng)過n次復(fù)制需消耗游離的該種脫氧核苷酸數(shù)目為m×(2n-1)個(gè)。第n次復(fù)制,需該種脫氧核苷酸數(shù)為m·2n-1個(gè)。3.DNA轉(zhuǎn)錄過程中有關(guān)計(jì)算轉(zhuǎn)錄成mRNA的DNA分子中的堿基數(shù)是該mRNA堿基數(shù)的兩倍。4.翻譯過程中有關(guān)計(jì)算在涉及該部分內(nèi)容的計(jì)算時(shí),要注意題干中是否需要考慮終止密碼子及基因中不能翻譯的片段,如果題目中未作說明,一般按照以下規(guī)律計(jì)算:DNA中堿基數(shù)量→mRNA中堿基數(shù)量→氨基酸數(shù)量6∶3∶1(1)計(jì)算中“最多”和“最少”的分析。①翻譯時(shí),mRNA上的終止密碼子不決定氨基酸,因此準(zhǔn)確地說mRNA上的堿基數(shù)目比蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的3倍還要多一些。基因或DNA上的堿基數(shù)目比蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目的6倍還要多一些。②在回答有關(guān)問題時(shí),應(yīng)加上“最多”或“最少”等字。如mRNA上有n個(gè)堿基,轉(zhuǎn)錄該mRNA的基因中至少有2n個(gè)堿基,該mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中最多有n/3個(gè)氨基酸。提醒:①做題時(shí)應(yīng)看清是DNA上(或基因上)的堿基對(duì)數(shù)還是個(gè)數(shù),是mRNA上密碼子的個(gè)數(shù)還是堿基個(gè)數(shù)。②DNA(或基因)中的堿基對(duì)數(shù)∶密碼子個(gè)數(shù)∶氨基酸個(gè)數(shù)=3∶1∶1。4.關(guān)于圖中DNA分子片段及其轉(zhuǎn)錄的說法中,錯(cuò)誤的是()A.將此DNA放在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代,則子代中含15N的DNA占全部DNA的1/2B.若①處的堿基對(duì)改變導(dǎo)致基因突變,不一定會(huì)導(dǎo)致性狀改變C.此過程需要RNA聚合酶D.DNA兩條鏈上的(G+C)/(A+T)的值互為倒數(shù)關(guān)系【解析】DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,將此DNA分子片段放在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代,則子代中含15N的DNA占全部DNA的1/2,A項(xiàng)正確;密碼子具有簡(jiǎn)并性,①處的堿基對(duì)改變會(huì)導(dǎo)致基因突變,但不一定會(huì)導(dǎo)致性狀改變,B項(xiàng)正確;轉(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶,C項(xiàng)正確;DNA兩條鏈上的(G+C)/(A+T)的值相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。【答案】D5.某條多肽的相對(duì)分子質(zhì)量為5354,若氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110,如考慮終止密碼子,則編碼該多肽的基因長(zhǎng)度至少是()A.58對(duì)堿基 B.59對(duì)堿基C.177對(duì)堿基 D.174對(duì)堿基【解析】設(shè)氨基酸數(shù)為n,則脫去的水分子數(shù)為(n-1)個(gè),據(jù)脫水縮合反應(yīng)式,得110n=5354+18(n-1),解得n=58,如考慮不編碼氨基酸的終止密碼子,則編碼該多肽的基因長(zhǎng)度至少是58×3+3=177對(duì)堿基。【答案】C6.一個(gè)mRNA分子有m個(gè)堿基,其中G+C有n個(gè);由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的A+T的數(shù)、合成蛋白質(zhì)時(shí)最多脫去的水分子數(shù)分別是()A.m、m/3-1 B.m、m/3-2C.2(m-n)、m/3-1 D.2(m-n)、m/3-2【解析】由mRNA分子有m個(gè)堿基且G+C=n可知,此mRNA分子中A+U=m-n,控制其合成的DNA分子模板鏈中T+A=m-n個(gè),DNA分子中A+T=2(m-n);由mRNA分子m個(gè)堿基可知,合成的蛋白質(zhì)最多含有m/3個(gè)氨基酸,此蛋白質(zhì)分子有兩條肽鏈,最多脫水分子數(shù)應(yīng)為m/3-2。【答案】D三、生物育種方法比較1.育種方法比較方法原理適用條件優(yōu)點(diǎn)不足方式雜交育種基因重組本物種具有所需性狀操作簡(jiǎn)單,可得到多種性狀組合獲得純種,耗時(shí)較長(zhǎng)雜交、連續(xù)自交和篩選單倍體育種染色體數(shù)目的整倍變異選育性狀為顯性性狀時(shí),可顯著縮短育種時(shí)間操作相對(duì)復(fù)雜用秋水仙素處理或低溫誘導(dǎo)單倍體幼苗多倍體育種獲得營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高的品種生長(zhǎng)期延長(zhǎng),結(jié)實(shí)率低染色體數(shù)目加倍人工誘變育種人工誘導(dǎo)基因突變各物種暫無所需性狀提高基因突變的頻率,創(chuàng)造所需基因和性狀不一定能獲得所需性狀;可能失去優(yōu)良性狀;篩選范圍大、時(shí)間長(zhǎng)物理、化學(xué)因素誘變基因工程育種DNA重組其他物種具有所需性狀定向改變物種的基因組成操作復(fù)雜,技術(shù)含量高將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞2.與雜交育種有關(guān)的幾個(gè)注意點(diǎn)(1)雜交育種不一定需要連續(xù)自交。若選育顯性優(yōu)良純種,需要連續(xù)自交、篩選,直到性狀不再發(fā)生分離;若選育隱性優(yōu)良純種,則只要在子代中出現(xiàn)該性狀的個(gè)體即可。(2)誘變育種與雜交育種相比,前者能產(chǎn)生前所未有的新基因,創(chuàng)造變異新類型;后者不能產(chǎn)生新基因,只是實(shí)現(xiàn)原有基因的重新組合。(3)雜交育種與雜種優(yōu)勢(shì)不同:①雜交育種是在雜交后代的眾多類型中選擇符合育種目標(biāo)的個(gè)體進(jìn)一步培育,直到獲得能穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的新品種;②雜種優(yōu)勢(shì)主要是利用雜種F1的優(yōu)良性狀,并不要求遺傳上的穩(wěn)定。3.根據(jù)育種目的選擇育種方式(1)若要培育隱性性狀個(gè)體,可用自交或雜交,只要出現(xiàn)該性狀即可。(2)有些植物如小麥、水稻等,雜交實(shí)驗(yàn)較難操作,最簡(jiǎn)便的方法是自交。(3)若要快速獲得純種,可用單倍體育種。(4)若要提高營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量,可用多倍體育種。(5)若要培育原先沒有的性狀,可用誘變育種。(6)若要培育進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)繁殖的植物,如馬鈴薯、甘薯等,則只要出現(xiàn)所需性狀即可,不需要培育出純種。7.某生物的基因型為AaBB,通過下列技術(shù)可以分別將它們轉(zhuǎn)變?yōu)橐韵禄蛐偷纳铮孩貯ABB;②aB;③AaBBC;④AAaaBBBB。則下列排列正確的是()A.誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、花藥離體培養(yǎng)、細(xì)胞融合B.雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、多倍體育種C.花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)D.多倍體育種、花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)【解析】某生物的基因型為AaBB,可通過雜交育種獲得基因型為AABB的生物;通過單倍體育種可獲得基因型為aB的生物;通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可獲得基因型為AaBBC的生物;通過多倍體育種可獲得基因型為AAaaBBBB的生物?!敬鸢浮緽8.如圖所示某種農(nóng)作物品種①和②培育出⑥的幾種方法,有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.培育品種⑥的最簡(jiǎn)捷途徑是Ⅰ~VB.通過Ⅱ→Ⅳ過程最不容易達(dá)到目的C.通過Ⅲ→Ⅵ過程的原理是染色體變異D.過程Ⅵ常用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗【解析】因單倍體ab不能產(chǎn)生種子,故過程Ⅵ只能用秋水仙素處理由ab經(jīng)花藥離體培養(yǎng)成的幼苗?!敬鸢浮緿9.下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()出發(fā)菌株eq\o(→,\s\up14(X射線處理))eq\a\vs4\al(挑取200個(gè),單細(xì)胞菌株)eq\o(→,\s\up14(初篩))選出50株eq\o(→,\s\up14(復(fù)篩))選出5株eq\o(→,\s\up14(X射線處理))多輪重復(fù)篩選A.通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株B.X射線處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異C.上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇過程D.每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高【解析】A項(xiàng),圖示育種過程為誘變育種,因未進(jìn)行酶活性檢測(cè)等,故該過程獲得的高產(chǎn)菌株不一定符合生產(chǎn)要求。B項(xiàng),X射線等物理因素既可能引起基因突變,也可能引起染色體變異。C項(xiàng),篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇符合人類特定需求的菌株的過程,屬于人工選擇。D項(xiàng),人工誘變的突變率高于自發(fā)突變,但不一定每輪誘變都是與高產(chǎn)相關(guān)的基因發(fā)生突變?!敬鸢浮緿四、遺傳病概率的計(jì)算1.患病男孩與男孩患病的概率計(jì)算(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則:患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2男孩患病的概率=患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律,即從雙親基因型推出后代的患病情況,然后再按以下規(guī)則:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率2.兩種疾病患病概率的有關(guān)計(jì)算(1)只患甲病的概率是m·(1-n);(2)只患乙病的概率是n·(1-m);(3)甲、乙兩病同患的概率是m·n;(4)甲、乙兩病均不患的概率是(1-m)·(1-n)。對(duì)于患病情況較復(fù)雜時(shí),注意采用求完全正常的概率(a),然后用(1-a)表示患病概率會(huì)使問題得以簡(jiǎn)化。10.下圖是單基因遺傳的家系圖,其中Ⅰ-2不含甲病基因,下列判斷錯(cuò)誤的是()A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病C.Ⅱ-5可能攜帶兩種致病基因D.Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是1/16【解析】甲病符合“無中生有為隱性”,又由于Ⅰ-2不攜帶甲病基因,故甲病為伴X染色體隱性遺傳??;乙病符合“無中生有為隱性”,又由于Ⅱ-4患病,Ⅰ-1、Ⅰ-2不患病,故該遺傳病為常染色體隱性遺傳?。辉O(shè)甲病由Xb控制,乙病由a控制,則Ⅱ-5的基因型可能為AAXBY或AaXBY,只可能攜帶乙病致病基因,不可能攜帶甲病致病基因;Ⅰ-1基因型為AaXBXb,Ⅰ2基因型為AaXBY,二者再生一個(gè)患兩種病孩子的概率為1/4×1/4=1/16?!敬鸢浮緾11.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,若

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