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2絕密★用前22021屆考化學(xué)模預(yù)熱卷(北地區(qū)專用注意事:1、答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H1O16Cl35.5Ca40一、選擇題:本題共15小,小題3分,共45分在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是合題目要求的。1.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活和社會(huì)展密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的()A.口罩所使用的熔噴布主要成分為聚丙烯,屬于合成纖維B.水中加入“催化劑”,可變成車燃料“油”C.將少量二氧化硫添加到紅酒中起到殺菌和抗氧化作用D.“倫乃造意,用樹膚……以為”中“樹膚”的主要成分為纖維`2.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的()A.

可以表示CH或的例型B.O互同位素;H

O

O、H

OD

O互為同素異形體C.硅酸鹽CaSi(OH)

可用氧化物形式表示為2CaO5MgOD.裂變反應(yīng):

X10

凈產(chǎn)生的中子

數(shù)為103.用N代阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說(shuō)法正確的(AA.3.6g晶中陰離子的數(shù)目為

AB.將7.1g通水中,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1N

AC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LO混合氣體含有的氧原子數(shù)為N

AD.室溫下,1LpH=13的NaOH溶中,由水電離出的

的數(shù)目為N

A4.下列反應(yīng)的離子方程式正確的()A.將少量

固體投入一定量水中:O4OH22

323323B.向AlCl溶液中加入過(guò)量氨水:Al

O3

3

4C.向

Fe3

2

稀溶液中滴加足量氫碘酸:NO4H3

NO2D.向溶液中通入少量:2ClO

HO22

2HClO

235.短周期元素X、Y、Z的子半徑和最外層電子數(shù)之間的關(guān)系如圖1所;甲、乙、丙K、LN均由這些元素組成的單質(zhì)或合物,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖2所,其中,K是色氣體是主要的大氣污染物之一0.05mol丙液的pH=1,下說(shuō)法正確的()A.Y、Z的高正化合價(jià)分別+、+6B.氫化物的熔、沸點(diǎn):Z>M>YC.Y、M的質(zhì)分別直接與Z的質(zhì)反應(yīng),都能生成兩種氧化物D.化合物中所原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)6.我國(guó)科學(xué)家提出了由CO和CH轉(zhuǎn)化為CHCOOH的化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下:3下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的(A.原料到產(chǎn)品的總反應(yīng)屬于加成應(yīng)B.

CHCOOH

分子中最多有7個(gè)子共平面C.①→②放出熱量并形成了C—CD.

CHCH

過(guò)程中,有兩種類型的化學(xué)鍵斷裂7.激素類藥物已烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)如圖所示。下列敘述確的()

A.己烯雌酚是芳香烴B.1mol已雌酚可與6mol

發(fā)生加成反應(yīng)C.lmol己雌酚完全燃燒能生成18mol

CO和12molHOD.己烯雌酚苯環(huán)上的一氯代物有種(不包括立體異構(gòu))8.下列實(shí)驗(yàn)敘述正確的()選項(xiàng)ABCD儀器藥品橡膠管使燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)判斷C、S非金屬性敘述

中和熱的測(cè)定

蒸餾的接收裝置

與大氣壓保持一致強(qiáng)弱于液體滴下A.AB.BC.CD.D9.下列關(guān)于氧族元素及其化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的論述錯(cuò)誤的()A.鍵能

H>S

H>Se

H>Te

H,因此水的沸點(diǎn)在同族氫化中最高B.氧的電負(fù)性比硫強(qiáng),因此在O分中氧元素顯負(fù)價(jià)3C.碲的常見化合價(jià)為-2價(jià)、價(jià)、+6價(jià)D.斜方硫和單斜硫都易溶于

C

,是因?yàn)檫@兩種物質(zhì)的分子都屬于非極性分子10.鈉硫電池以熔融金屬鈉融硫和多硫化鈉2x

分別作為兩個(gè)電極的反應(yīng)物固Al

2

O陶3瓷(可導(dǎo)放電Na)為電解質(zhì),總反應(yīng)為2Na列敘述正確的是()

放電充電

S,其反應(yīng)充電原理如圖所示。下2x

2π2πA.放電時(shí),電極a為極B.放電時(shí),內(nèi)電路中的移動(dòng)方向?yàn)閺腷到aC.充電時(shí),電極b的應(yīng)式為SxxD.充電時(shí),

Na

在電極b上獲電子,發(fā)生還原應(yīng)11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,得結(jié)論或推論正確的()選項(xiàng)AB

實(shí)驗(yàn)操作向飽和CO溶中滴加幾滴硼酸,無(wú)氣泡產(chǎn)生用pH試紙測(cè)得:CH溶液的pH約為9,NaO溶的pH約為

實(shí)驗(yàn)結(jié)論或推論酸性:硼酸碳酸K

C

用AgNO標(biāo)溶液滴定溶液里的ClKCrO為

sp

CrO

sp

(AgCl)指示劑DA.A

向Na溶中滴加硝酸,有氣泡產(chǎn)生B.BC.C

該氣體可能是D.D

12.三聚氰膠)的構(gòu)與苯類似,也含有大鍵。下列關(guān)于三聚氰胺的說(shuō)法錯(cuò)誤是)A.該分子是由極性鍵構(gòu)成的非極分子B.形成大π鍵電子全部由N供C.分子中原子雜化方式有1種D.分子中所有碳原子和氮原子共13.以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。

四方晶系的胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞棱邊夾角均為90°晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如表所示。下列說(shuō)法不正確的是()CdSnAs

x000.25

y000.25

z00.50.125A.灰色大球代表AsB.一個(gè)晶胞中有4個(gè)SnC.距離Cd(0,0,0)最近的Sn的數(shù)坐標(biāo)是,0)和(0.5,0)D.晶體中與單個(gè)鍵合As有2個(gè)14.天然氣水合物可燃冰在底的低溫高壓環(huán)境下形成,是有巨大潛力的未來(lái)能源。但其易分解產(chǎn)生大量甲烷,對(duì)其開采可能引發(fā)巨大的溫室效應(yīng)災(zāi)難。因此,可燃冰的開采仍處于試驗(yàn)階段一種天然氣水合物晶體中,平均每46個(gè)分子構(gòu)成個(gè)水分子籠。每一個(gè)水分子籠中可容納一個(gè)烷分子或一個(gè)水分子。其中一種籠結(jié)構(gòu)如圖所示。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的()A.構(gòu)成水分子籠的水分子之間以鍵連接,故可燃冰不穩(wěn)定易分解B.籠骨架上的每一個(gè)水分子可能與形成兩個(gè)水分子籠C.若每個(gè)分子籠中有6個(gè)納另兩個(gè)容納分子該天然氣水合物的平均組成可表示為

6CH

46HO

D.該天然氣水合物晶體中可能包不止一種水分子籠15.常溫下,的離常數(shù):K,K向mmL0.1mol溶液中滴加

溶液混合溶液中水電離的c

液體積V的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的()A.mB.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在C.b、d兩溶液的pH=7D.

HO

的K

二、非選擇題:本題共4小題共55分。16.分)無(wú)水FeCl

是有機(jī)合成的催化劑,易溶于水并且有強(qiáng)烈的吸水性,能吸收空氣里的水分而潮解。實(shí)驗(yàn)室可用氯氣與鐵反應(yīng)制備無(wú)水三氯化鐵,下圖是某學(xué)生設(shè)計(jì)的制備裝置。(1)儀器的名是_________________________(2)B、C試瓶中放置的試劑別為濃硫酸、飽和食鹽水,則實(shí)驗(yàn)裝置連接的先后順序是___________________(用小寫字表。(3)若儀器X中放的是KMnO,其中反應(yīng)的離子方程式______________________(4)儀器中盛的物質(zhì)是堿石灰或無(wú)水氯化鈣,其作用_____________________。(5)當(dāng)裝置C中滿黃綠色氣體時(shí),再點(diǎn)燃裝置E酒精燈,原因_______________________。

(6)室溫時(shí),向溶液中滴加NaOH溶液當(dāng)溶液pH=3時(shí),3

Fe

3

_______________(填“是”或“否”沉完全,理由是________________。[知的度積常數(shù)K

,當(dāng)離子濃度小于1.0時(shí),即可認(rèn)為該離子沉淀完]17.分)化合物I(是治療心臟病的一種重要藥物,可由簡(jiǎn)單有機(jī)物A和萘()合成,路如圖:的構(gòu)簡(jiǎn)式_________________,E的化學(xué)名稱______________________。(2)由萘生成C、B生成E的應(yīng)型分別。中氧官能團(tuán)的名稱_________________________(4)D可使溴水褪色,由D生G的反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了原子利用率100%,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________。(5)同位素標(biāo)記可用來(lái)分析有機(jī)應(yīng)中的斷鍵情況,若用超重(T)標(biāo)記的G()與F反,所得H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則反應(yīng)中G()斷裂的化學(xué)鍵為______________________(填編)。(6)Y為H的同異構(gòu)體滿足以下件的共_______________出中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________________。①含有萘環(huán),且環(huán)上只有一個(gè)取代基。②可發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。18.(14分乙基叔丁基醚(以ETBE表示)是一種性能優(yōu)良的高辛烷值汽油調(diào)和劑。用乙醇與丁烯(以IB表示)在催化劑HZSM—5催化下合成ETBE,反應(yīng)的化學(xué)方程式為HH。答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)物被催化劑HZSM—吸附的順序與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示,該反應(yīng)的eq\o\ac(△,H)eq\o\ac(△,)=________a反歷的最優(yōu)徑是(填C、或C)(2)在剛性容器中按物質(zhì)的量比1:1入乙醇和異丁烯,在378K與時(shí)異烯的轉(zhuǎn)化率時(shí)間變化如圖所示。①378K時(shí)異丁烯的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)變化的曲線______填L或L)②388K時(shí)以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)K=________。(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為某組分的物質(zhì)量與總物質(zhì)的量的比)③已知反應(yīng)速率

vxHOH

x(ETBE)

中v正

為正反應(yīng)速率,

為逆反應(yīng)速率,

k、k

為速率常數(shù),x為組分的物質(zhì)量分?jǐn)?shù),計(jì)算M點(diǎn)

正逆

=______(保留到小數(shù)點(diǎn)后位。19.分)隨著人們對(duì)硒的性質(zhì)深入認(rèn)識(shí)及產(chǎn)品硒的純度提高,硒的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣。某科小組以硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的含硒物(主要含SO設(shè)計(jì)流程如圖:

、SiO等提取硒,回答下列問(wèn)題:(1)“脫硫”時(shí),測(cè)得脫硫率隨度的變化如圖。隨著溫度的升高,脫硫率呈上升趨勢(shì),其原因是_________________________。佳溫度_________________________。

22(2)“氧化酸浸”中,轉(zhuǎn)化H,反應(yīng)的離子程式________________________。(3)采硫脲

2

合亞硫酸鈉進(jìn)行“控電位還”,將電位高的物質(zhì)先還原,電位低的物質(zhì)保留在溶液中,以達(dá)到硒與雜質(zhì)金屬的分離。如表是“氧化酸浸”液中主要粒子的電位。名稱

Cu

/

ZnZn

Fe/

/Fe

/Cl

SeOSe電位/V

0.345-0.760

-0.4400.7701.5110.740①控制電位在0.740~1.511V范內(nèi),在氧化酸浸液中添加硫脲,可選擇性還。過(guò)的還2原反應(yīng)半應(yīng)式為_______________________②為使硒和雜質(zhì)金屬分離,用亞硫酸鈉還原時(shí)的最低電位應(yīng)控制__________________V。(4)粗硒的精制過(guò)程:NaSO浸出Se化成硒代硫酸鈉SeSO2

3

]→Na

凈化→SO2

4

酸化等步驟。①凈化后的溶液中c

達(dá)到0.026

mol

,此時(shí)溶液中的c

的最大值為__________________,精硒中基不含銅(CuS)1.3

。②硒代硫酸鈉酸化生成硒的化學(xué)方程式_______________對(duì)硒成分進(jìn)行熒光分析發(fā)現(xiàn),精硒中鐵含量為32則精硒中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________________%,粗中鐵含量為0.89%相比,鐵含量明顯降低。答案以及解析1.答案:解析:聚丙烯是合成高分子化合物,屬于合成纖維A正;汽車燃料“油”的主要成分為烴,組成元素有C,據(jù)元素守恒水中加入“催化劑”,不可能變成汽車燃料“油”錯(cuò);二氧化硫添加到紅酒中確實(shí)能起到殺菌和抗氧化作用C正確;“樹膚”即樹皮,樹皮的主要成分是維素,正。2.答案:

22解析:A項(xiàng)根據(jù)原子半徑的大小可知,該比例模型不能表CCl,誤B,同素異形體的研究對(duì)象為單質(zhì),HO、O、DO都水分子(化合物),是單質(zhì),錯(cuò)誤C項(xiàng)用氧化物的形式表示硅酸鹽的組成時(shí)般格式為較活潑金屬氧化物·較不活潑金屬氧化物金氧化物·水,故MgSi(OH)用氧化的形式表示為2CaO5MgOO,確;D項(xiàng)核素

發(fā)生裂變反應(yīng),凈產(chǎn)生的中子數(shù)3.答案:解析:3.6gCaO晶體的物質(zhì)的量為0.05mol所以其中含2

的數(shù)目為0.05項(xiàng)錯(cuò)誤;AHOHClHClO是可逆反應(yīng),的質(zhì)的量為0.1mol,能與水完全反應(yīng),因此22轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于0.1項(xiàng)錯(cuò);標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣的物質(zhì)的量為0.5mol個(gè)O分與A1個(gè)CO分均含2氧原子,所以氧原子數(shù)為N,C項(xiàng)正確;1LpH=13的NaOH溶中,根Aw水

OH

的物質(zhì)的量為0mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.答案:解析:將少量Na

固體投入一定量水中,反應(yīng)的離子方程式為2Na4Na4OH錯(cuò);不溶于過(guò)量氨水B確;因I還原22223性強(qiáng)于Fe,向

Fe3

2

稀溶液中滴加足量氫碘酸,應(yīng)先化I,錯(cuò)誤;因酸性HHCO,離子方式為ClOO332

,D錯(cuò)誤。35.答案:解析:氧元素沒有最高正化合價(jià)錯(cuò)誤;碳元素的氫化物有很多,如氣態(tài)烴、液態(tài)烴、固態(tài)烴等,因沒有限制“最簡(jiǎn)單”,則其熔、沸點(diǎn)高低無(wú)法比較項(xiàng)錯(cuò);和

反應(yīng)只能生成

O

,C項(xiàng)誤;化合物N為CO,子中所有原子均滿足8電子定結(jié)構(gòu)D項(xiàng)正確。6.答案:解析:由CO和轉(zhuǎn)為的應(yīng)方程式為COCHCOOH,屬于加成反應(yīng),A正;最多有6個(gè)子共平面,錯(cuò)誤;根據(jù)圖示①的總能量高于②總能量,①

→②放出能量,對(duì)比①和②,①→②放出熱量并形成了C鍵正;選擇性活化為COOH過(guò)中有1個(gè)C—H發(fā)生斷裂的同時(shí)有一個(gè)C=O鍵裂成C—O鍵,D正。7.答案:解析己雌酚中含有羥基屬烴的衍生物A錯(cuò)己烯雌酚可與7molH發(fā)加成反應(yīng),B錯(cuò);己烯雌酚化學(xué)式為C,全燃燒能生成18mol和10molH,C錯(cuò)誤己烯雌酚結(jié)構(gòu)中存在對(duì)稱軸,可知苯環(huán)上的一氯代物有兩種(不包括立體異構(gòu))正。8.答案:解析:項(xiàng),在中和熱測(cè)定的實(shí)中,為減少熱量損失,大小兩燒杯的燒杯口要相平、兩燒杯間用碎紙條(或碎泡沫)進(jìn)行填充,同時(shí)圖示實(shí)驗(yàn)裝置還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,錯(cuò)誤項(xiàng),收裝置不應(yīng)封閉,錯(cuò)誤C項(xiàng)裝置中膠管可使燒瓶?jī)?nèi)的壓強(qiáng)等于分液漏斗中的壓強(qiáng),使分液漏斗中的液體順利滴下,從而達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,錯(cuò)誤項(xiàng),和反生成HCO,CO分解生成,和溶反應(yīng)生成H所酸性強(qiáng)弱順序是SOHH,非金屬元素的最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),其非金屬性就越強(qiáng),從而得出非金屬性的強(qiáng)弱關(guān)系:S>C>Si,確。9.答案:解析:對(duì)于分子晶體,沸點(diǎn)與鍵能無(wú)關(guān),水的沸點(diǎn)高是因?yàn)樗肿又g存在氫鍵論述錯(cuò)誤;電負(fù)性越大,原子在化合物中吸電子的能力越強(qiáng),氧的電負(fù)性比硫強(qiáng),因此分中氧元素顯負(fù)價(jià),B論正確;由O、S的化合可知,碲的常見化合價(jià)-2價(jià)、價(jià)、+6價(jià),論正確;斜硫和斜方硫都屬于非極性分子且二硫化碳是非極性溶劑,故斜方硫和單斜硫都易溶C,D述正確。10.答案:解析:項(xiàng),放電時(shí)Na失子故電極為負(fù),錯(cuò)誤B項(xiàng),電時(shí)是原電池,Na向極移動(dòng),故移動(dòng)方向?yàn)閺腶到b,錯(cuò);項(xiàng)充電時(shí)是電解池,電極是陽(yáng),失電子,正確D項(xiàng)充電時(shí),電極a是極,Na在極獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng),錯(cuò)誤。11.答案:解析:A項(xiàng)根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理,如果硼酸的酸性比碳酸強(qiáng)會(huì)生成二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)沒有體生成,所以酸性:碳>硼酸,錯(cuò)誤,沒有給出二者初始濃度,無(wú)法比較,錯(cuò)誤項(xiàng),

AgNO

標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl

,用Ag

生成磚紅色沉淀,但由于溶液中Cl

濃遠(yuǎn)大于CrO濃度,故無(wú)法比較,

CrO(AgCl)的小;錯(cuò)誤D項(xiàng),向NaSO

溶液中滴加硝酸亞酸鈉有還原性酸有強(qiáng)氧化性二者反應(yīng)生成硫酸鈉一氧化氮?dú)怏w和水正。12.答案:解析分子中的化學(xué)鍵均為極性價(jià)鍵該分子的正電性中心與負(fù)電性中心重合故該分子是由性鍵構(gòu)成的非極性分子,A說(shuō)正確N原子外層有5個(gè)子,其中3個(gè)電形成σ鍵,2個(gè)電形成大鍵,B說(shuō)法確;分子中原子和sp

2種化方式C說(shuō)錯(cuò)誤;三聚氰胺的結(jié)構(gòu)與苯類似,分子中所有碳原子和氮原子共面D說(shuō)正確。13.答案:解析由方晶系CdSnAs晶胞及部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可知,黑色小球代Cd,白色小球代表,灰色大球代表As項(xiàng)正確;晶中有個(gè)Sn位棱上6個(gè)Sn位面上,則屬于一個(gè)晶胞的Sn的個(gè)數(shù)為4×1/4+6×1/2=4項(xiàng)正確;與Cd(0,0)最近的Sn原子如圖所示的a兩個(gè)Sn原,位置的Sn分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為0.5,0,0.25),b位置的的分?jǐn)?shù)坐為(,0.5)項(xiàng)確CdSnAs晶體中,晶胞面上的Sn除該晶胞中的2個(gè)As鍵外,還與相鄰晶胞中的2個(gè)As鍵合,晶胞棱上的Sn除與晶胞中的1個(gè)鍵合,還與相鄰晶胞的3個(gè)鍵合故晶體中單個(gè)Sn與As鍵合D項(xiàng)誤。14.答案:解析:水分子籠的水分子間氫鍵的能量比較小,易斷開,所以可燃冰不穩(wěn)定,易分解正確;骨架上的每一個(gè)水分子最多可形成三個(gè)氫鍵每個(gè)水分子可能參與形成兩個(gè)水分子籠正;晶體中平均每個(gè)O成8個(gè)籠8個(gè)籠中有個(gè)納了CH,另外2籠被游離的2充此體中有個(gè)水子

CH

以化學(xué)式可表示為O,2C錯(cuò);由題意可知,平均每46水分子構(gòu)成個(gè)水分子籠,所以該天然氣水合物晶體中可能括不止一種水分子籠D正。

22解析:當(dāng)SO與完全反生K時(shí)水的電離程最大,即c點(diǎn),2

0.1mol

,解得m,A錯(cuò)誤;KSO溶液中存在物料守恒:

,B錯(cuò);點(diǎn)示KSO和的混合溶液、3表示K和KOH混合溶液點(diǎn)pH>7錯(cuò)

,而

HSOOH

,所以

K10K10

,D正。16.答案:圓燒瓶(1分(2)a、f、g、b、c、d、e、h(3)2MnO2Mn5ClO(3分)42(4)防止后面裝置中的水分進(jìn)入中與FeCl反應(yīng)()(5)防止裝置中的空氣與鐵發(fā)生應(yīng)2分(6)否1分溶液中

c

3

KspOH

molmol,沒有沉淀完全(2分解析:(1)儀X的稱是圓底燒瓶。(2)該實(shí)驗(yàn)是先利用固液不加熱裝置制取氯氣,然后進(jìn)行除雜、干燥,與鐵發(fā)生反應(yīng),最后進(jìn)行尾氣處理,實(shí)驗(yàn)儀器連接的先后順序是、f、g、b、c、d、e、h。(3)若儀器X

中盛放的是

KMnO

,則制取氯氣的離子方程式為

4

2Mn

2

O。22(4)因?yàn)槿然F易溶于水并且強(qiáng)烈的吸水性,儀器Y盛放的物質(zhì)是堿石灰或無(wú)水氯化鈣,可防止后面裝置中的水分與三氯化鐵反應(yīng)。(5)當(dāng)裝置C中滿黃綠色氣體時(shí),再點(diǎn)燃裝置E酒精燈,可防止裝置中的空氣與鐵發(fā)生反應(yīng)。

(6)當(dāng)溶液pH

為3

時(shí),溶液中

c

,由于

sp

3

,

中c

c

3

KspOH

1.1

mol

mol

,所以沉淀不完全。17.答案:(1分)醇1分)(2)取代反應(yīng)1分加成反應(yīng)1)(3)醚鍵、羥基2分)(4)

(2分(5)a、d分)(6)8(2分(合要求即)分)解析萘與CleCl作催化劑的條件發(fā)生取代反應(yīng)生成合結(jié)構(gòu)可推出C的構(gòu)簡(jiǎn)式為,流程圖中部分結(jié)可推出為乙烯B與水反應(yīng)生成E即乙烯與水的加成反應(yīng),因此E為乙醇。(2)萘與在eCl作化劑的條件下發(fā)生取代反生成;B乙烯B水反應(yīng)生成E即烯與水的加成。(3)根據(jù)化合物I的構(gòu)簡(jiǎn)式

可知,其中含氧官能團(tuán)有醚鍵和羥基。(4)A與氣在加熱條件下生成D,D在化劑作用下被氧氣氧化成G,D可溴水褪色,說(shuō)明D含有碳碳雙鍵由D生成G的應(yīng)實(shí)現(xiàn)了原子利用率100%結(jié)G的構(gòu)簡(jiǎn)式可知D的結(jié)簡(jiǎn)為則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)反應(yīng)G到H的過(guò)中,氯原子從G分子中脫離,則a置的鍵發(fā)生斷鍵;含有重氮的環(huán)狀結(jié)構(gòu)斷開,說(shuō)明d位的化學(xué)鍵斷裂,因此斷裂的化學(xué)鍵為ad(6)H的構(gòu)簡(jiǎn)式為,YH同分異構(gòu)體,且萘環(huán)上只有一個(gè)取代基,可發(fā)生水解反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明子中含酯基有醛基,故符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、、

、、、,共8種。18.答案:)(2分)C(3)(2)①L(3分)②24(3分)③4.6(3分)解析:(1)化學(xué)反應(yīng)中的熱效與反應(yīng)的過(guò)程無(wú)關(guān),只與反應(yīng)的起始有關(guān),所以該反應(yīng)的熱效應(yīng)△HkJ。反應(yīng)歷程中的C所需的活化能最低,所以是

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