GB/T 3253.4-2009銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法銻中硫量的測(cè)定燃燒中和法

犐犆犛７７．１２０．９９

犌１３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜３２５３．４—２００９

代替ＧＢ／Ｔ３２５３．４—２００１

銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法

銻中硫量的測(cè)定

燃燒中和法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犪狀犱犪狀狋犻犿狅狀狔狋狉犻狅狓犻犱犲—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊狌犾犳狌狉犮狅狀狋犲狀狋犻狀犪狀狋犻犿狅狀狔—

犅?tīng)鯛驙顮闋顮鐮釥顮錉訝餇錉闋鯛頎锠鶢錉驙餇鵂闋錉鍫魻闋魻驙釥魻闋餇顮頎鍫魻锠餇?/p>

２００９０４０８發(fā)布２０１００２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜３２５３．４—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ３２５３《銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法》共有１１個(gè)部分：

———ＧＢ／Ｔ３２５３．１—２００８銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定砷鉬藍(lán)分光光度法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．２—２００８銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．３—２００８銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．４—２００９銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法銻中硫量的測(cè)定燃燒中和法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．５—２００８銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．６—２００８銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法硒量的測(cè)定原子熒光光譜法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．７—２００９銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定原子熒光光譜法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．８—２００９銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法三氧化二銻量的測(cè)定碘量法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．９—２００９銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．１０—２００９銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法；

———ＧＢ／Ｔ３２５３．１１—２００９銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定原子吸收光譜法。

本部分為第４部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ３２５３．４—２００１《銻化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定》。與ＧＢ／Ｔ３２５３．４—２００１相比，

本部分有如下變動(dòng)：

———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改；

———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司。

本部分參加起草單位：湖南辰州礦業(yè)股份有限公司、北京礦冶研究總院。

本部分主要起草人：崔德海、宋應(yīng)球、陽(yáng)柏樹(shù)、宗屹、吳少波、徐曉燕。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ３２５３．６—１９８２、ＧＢ／Ｔ３２５３．４—２００１。

Ⅰ

書

犌犅／犜３２５３．４—２００９

銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法

銻中硫量的測(cè)定

燃燒中和法

１范圍

ＧＢ／Ｔ３２５３的本部分規(guī)定了銻中硫量的測(cè)定方法。

本部分適用于銻中硫量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００２０％～０．１０％。

２方法提要

試料在高溫氧氣流中燃燒，使硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫，用過(guò)氧化氫吸收并轉(zhuǎn)化成硫酸，以甲基紅次甲基

藍(lán)溶液為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱辆G色即為終點(diǎn)。

３試劑

除非另有說(shuō)明，本部分所用試劑和水均指分析純?cè)噭┖腿?jí)水。

３．１氫氧化鉀。

３．２無(wú)水氯化鈣。

３．３過(guò)氧化氫吸收溶液（２＋９８）。

３．４甲基紅次甲基藍(lán)混合指示劑：２０單位體積甲基紅乙醇溶液（０．３ｇ／Ｌ）與３單位體積次甲基藍(lán)溶液

（１ｇ／Ｌ）混合。

３．５氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

３．５．１配制

稱?。埃玻鐨溲趸c，置于２５０ｍＬ燒杯中，用煮沸冷卻后的水溶解，稀釋至１０００ｍＬ，混勻。儲(chǔ)存

于塑料瓶中。

３．５．２標(biāo)定

稱取５．００００ｇ預(yù)先經(jīng)１００℃～１０５℃烘干２ｈ的鄰苯二甲酸氫鉀（基準(zhǔn)試劑），置于５００ｍＬ燒杯

中，加熱煮沸冷卻后的水溶解至清亮，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用煮沸冷卻后的水稀釋至刻度，混勻。

此溶液１ｍＬ含０．００５０ｇ鄰苯二甲酸氫鉀。

準(zhǔn)確移取５．００ｍＬ鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液置于３００ｍＬ錐形瓶中，加５０ｍＬ煮沸冷卻后的水，

２滴酚酞乙醇溶液（１０ｇ／Ｌ），用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴至微紅色即為終點(diǎn)。

隨同標(biāo)定做空白試驗(yàn)。

按式（１）計(jì)算氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度：

犞×０．００５０

犮＝×１００……………（１）

（犞１－犞０）×０．２０４２

式中：

犮———?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度，單位為摩爾