• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 3253.3-2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 3253.3-2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 3253.3-2008銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

犐犆犛77.120.99

犎13

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜3253.3—2008

代替GB/T3253.3—2001,GB/T3254.3—1998

銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法

鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狀狋犻犿狅狀狔犪狀犱犪狀狋犻犿狅狀狔狋狉犻狅狓犻犱犲—

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20080331發(fā)布20080901實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜3253.3—2008

前言

GB/T3253《銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法》共有11個(gè)部分:

———GB/T3253.1銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法砷量的測定砷鉬藍(lán)分光光度法

———GB/T3253.2銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鐵量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———GB/T3253.3銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———GB/T3253.4銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法硫量的測定

———GB/T3253.5銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———GB/T3253.6銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法硒量的測定原子熒光光譜法

———GB/T3253.7銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鉍量的測定

———GB/T3253.8銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法三氧化二銻量的測定

———GB/T3253.9銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法鎘量的測定

———GB/T3253.10銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法汞量的測定

———GB/T3253.11銻及三氧化二銻分析方法鉛、銅、鉍、鎘、鐵、硒、鉻、砷、汞、錫含量的測定

本部分為第3部分。

本部分代替GB/T3253.3—2001《銻化學(xué)分析方法鉛、銅量的測定》(鉛部分)、GB/T3254.3—

1998《三氧化二銻化學(xué)分析方法鉛量的測定》。與GB/T3253.3—2001、GB/T3254.3—1998相比,

本部分有如下變動(dòng):

———取消了雙硫腙分光光度法,保留原子吸收光譜法;

———測定下限從0.010%延伸到0.0020%;

———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司起草。

本部分由湖南有色金屬研究院、湖南辰州礦業(yè)有限公司參加起草。

本部分主要起草人:宗屹、宋應(yīng)球、崔德海。

本部分主要驗(yàn)證人:龐文林、吳少波、楊德利、葉芳芳、陳曲。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T3253.3—1982、GB/T3253.5—1982、GB/T3253.3—2001;

———GB/T3254.4—1982、GB/T3254.3—1998。

犌犅/犜3253.3—2008

銻及三氧化二銻化學(xué)分析方法

鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了銻及三氧化二銻中鉛量的測定方法。

本部分適用于銻及三氧化二銻中鉛量的測定。測定范圍:0.0020%~0.75%。

2方法提要

試料用鹽酸和硝酸或氫溴酸溶解蒸干后,重復(fù)加氫溴酸揮發(fā)除銻。在稀鹽酸介質(zhì)中,使用空氣乙

炔火焰,于原子吸收光譜儀波長283.3nm處測量鉛的吸光度,銻及三氧化二銻中其他雜質(zhì)均不干擾

測定。

3試劑

3.1市售試劑

3.1.1鹽酸(ρ1.19g/mL)。

3.1.2硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.1.3氫溴酸(ρ1.50g/mL)。

3.2溶液

3.2.1鹽酸(1+1)。

3.2.2硝酸(1+1)。

3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液

3.3.1鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

稱?。保埃埃埃埃玢U(≥99.99%)于200mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.2.2),微熱溶解完全,煮沸驅(qū)除

氮的氧化物,冷卻至室溫。移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鉛。

3.3.2鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液

移?。保埃埃埃恚蹄U標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入5mL鹽酸(3.2.1),用水稀釋至

刻度,混勻。此溶液1mL含100μg鉛。

4儀器

原子吸收光譜儀,附鉛空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:

———特征濃度:在與測量溶液的基體相一致的溶液中,鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.20μg/mL。

———精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“

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