化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)與試驗(yàn)技能

一、選擇題（單項(xiàng)選擇，每題1分，共75分）.加熱試管中的液體時(shí)，試管口應(yīng)—傾斜；加熱試管中的固體時(shí)，試管口應(yīng)—傾斜。（A） 向上 向上 （B） 向下 向下（C） 向上 向下 （D）向下 向上.電化學(xué)電池中常見(jiàn)的工作電極、輔助電極、參比電極的三電極體系，敘述正確的是：A）工作電極、輔助電極有電流通過(guò)，參比電極沒(méi)有B）工作電極、參比電極有電流通過(guò)，輔助電極沒(méi)有C）工作電極有電流通過(guò)，參比電極和輔助電極沒(méi)有口）三者皆有電流通過(guò).氧氣、氨氣和氫氣鋼瓶的顏色分別是：（A）淡藍(lán)色、黑色、淡綠色 （B）黑色、淡藍(lán)色、淡綠色（C）淡藍(lán)色、黃色、深綠色 （D）淡綠色、淡藍(lán)色、黃色.經(jīng)校準(zhǔn)后的酸度計(jì)，遇到下列哪些情況時(shí)，必須重新校準(zhǔn)后再使用。①溶液溫度與校準(zhǔn)時(shí)溫度差值較大②干燥過(guò)久的電極③換了新電極④定位旋鈕有變動(dòng)，或可能有變動(dòng)（A）②③④ （B）①③④（C）①②③ （D）①②③④.莫爾法不能用于碘化物樣品中碘的含量測(cè)定，主要因?yàn)?（A（A）AgI的溶解度太?。˙）AgI的吸附能力太強(qiáng)（C）AgI的沉淀速度太慢 （D）沒(méi)有合適的指示劑.重量分析中過(guò)濾CaCO3沉淀應(yīng)選用的濾紙是：（A）慢速定量濾紙 （B）快速定性濾紙（C（C）慢速定性濾紙（D）快速定量濾紙.關(guān)于分光光度法的敘述正確的是：（A）分光光度法的準(zhǔn)確度比滴定分析法高（B）分光光度法只能用于分析無(wú)色離子（C）分光光度法只能用于分析有色離子

(D)在分光光度法測(cè)定中，入射光強(qiáng)度的改變不會(huì)引起最大吸收波長(zhǎng)的偏移在原子吸收法進(jìn)行定量分析中，消除燃燒系統(tǒng)和噴霧系統(tǒng)帶來(lái)的干擾，宜采用的方法是:(A)標(biāo)準(zhǔn)加入法 (B)標(biāo)準(zhǔn)曲線法(C)無(wú)法消除 (D)內(nèi)標(biāo)法王水溶解Au時(shí)，HCl的主要作用是：(A)增加氫離子濃度 (B)提供比HNO3更好的還原性(C)提供Cl-作絡(luò)合劑 (D).將Au轉(zhuǎn)化為易溶于HNO3的狀態(tài).若滴定分析中滴定劑的消耗量?jī)H數(shù)毫升，為保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，以下措施中較恰當(dāng)?shù)氖牵?B)采用返滴定法((B)采用返滴定法(D)換用變色更敏銳的指示劑(B)800℃干燥1h(D)室溫空氣干燥(C)將滴定劑稀釋十倍.基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉試劑的干燥條件是:(A)105℃?110℃干燥3h(C)270℃?300℃干燥3h.快速清洗沾染有高鎰酸鉀紫紅色的滴定管時(shí)，最適宜的洗液是:(A)稀硫酸+少量過(guò)氧化氫混合溶液 (B)銘酸洗液(C)草酸溶液 (D)乙醇溶液.過(guò)濾Al(OH)3水合物膠體并灼燒稱(chēng)重宜選用：(A)快速定性濾紙 (B)慢速定性濾紙(C)快速定量濾紙 (D)慢速定量濾紙.下列鋼瓶中安全壓力限值最低的是：(B)氮?dú)怃撈?(B)氮?dú)怃撈?D)乙快鋼瓶(B)氘燈(D)石墨爐6)通入二氧化碳?xì)怏w并過(guò)濾(D)在氫氧化鈉溶液中加入氯化鋇(C)氫氣鋼瓶.原子發(fā)射光譜分析的一種常見(jiàn)光源形式為:(人)空心陰極燈(C.)電弧.配制不含碳酸根的氫氧化鈉溶液可采用：(A)靜置澄清后的飽和氫氧化鈉溶液(C)在氫氧化鈉溶液中加入氯化鈣.凱氏定氮法不能測(cè)定的氮是:第1頁(yè)共13頁(yè)

(A)尿素氮(C)(A)尿素氮(C)硝態(tài)氮(D)氨基氮.下列標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH隨溫度變化率最大的是：(A)鄰苯二甲酸氫鉀 (B)磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉(C)硼砂-鹽酸 (D)檸檬酸-檸檬酸鈉.采用熱導(dǎo)池檢測(cè)器測(cè)定有機(jī)物含量時(shí)，能使靈敏度達(dá)到最高的載氣是：(A)氫氣 (B)氬氣(C)氮?dú)?(D)空氣.用高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定亞鐵溶液的濃度時(shí)，滴定方式應(yīng)為：(A)亞鐵溶液在錐形瓶中，高鎰酸鉀在滴定管中(B)高鎰酸鉀在錐形瓶中，亞鐵溶液在滴定管中(C)以上兩種方式均可(D)在亞鐵溶液中加入過(guò)量高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液后，用草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴.酸度計(jì)的兩點(diǎn)法校正中，當(dāng)對(duì)第一標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確定位后，將電極清洗吸干后插入第二標(biāo)準(zhǔn)溶液，將示值調(diào)至第二標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)稱(chēng)值的旋鈕是：(A)定位 (B)溫度(C)斜率 (D) pH/mV.經(jīng)典極譜分析中與待測(cè)物濃度呈正比的是：(A)電解電流 (B)充電電流(C)擴(kuò)散電流 (D)遷移電流.試樣中除待測(cè)組分以外的其他組分不必全部出峰，且對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性要求不高的色譜定量方法是：(A)歸一化法 (B)外標(biāo)法(C)內(nèi)標(biāo)法 (D)標(biāo)準(zhǔn)加入法.以下四個(gè)火焰原子吸收光譜分析的操作條件中與測(cè)量靈敏度相關(guān)性最小的是：(A)燃助比 (B)提升量(C)燈電流 (D)燃燒器高度.工作曲線的線性范圍較寬的分析方法是：(A)紫外-可見(jiàn)分光光度法 (B)ICP原子發(fā)射光譜法(C)紅外分光光度法 (D)原子吸收分光光度法第2頁(yè)共13頁(yè).測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，使熔點(diǎn)偏高的因素是:(A(A)試樣有雜質(zhì)(B)試樣不干燥(C(C)溫度上升太快(D)溫度上升太慢.用重結(jié)晶法分離提純某物質(zhì)，此物質(zhì)中雜質(zhì)含量應(yīng):(B)<5%((B)<5%(C)>5%((C)>5%.現(xiàn)有三組混合液：①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液②乙醇和丁醇③澳化鈉和單質(zhì)澳的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是:(A(A)分液、萃取、蒸餾(B)萃取、蒸餾、分液(C(C)分液、蒸餾、萃取(D)蒸餾、萃取、分液29.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空氣冷凝管及刺形分餾柱等，刺形分餾柱一般用于:29.(A)沸點(diǎn)低于(A)30.(B)(C)(D)沸點(diǎn)大于14030.(B)(C)(D)沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾蒸餾操作中回流反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中沸點(diǎn)差別不太大的液體混合物的分離操作中皮膚上若沾有少量的苯酚，正確的處理方法是:(A)用高于70℃的熱水洗(B)用酒精洗(C)用稀氫氧化鈉溶液洗(D)不必沖洗31.(A)對(duì)-硝基苯甲酸(B)對(duì)-硝基甲酚32.(C)對(duì)-31.(A)對(duì)-硝基苯甲酸(B)對(duì)-硝基甲酚32.(C)對(duì)-氨基苯甲酸(D)對(duì)-氨基苯甲酸乙酯分離下列兩種物質(zhì)的方法是:CHOHOQohOMeOHOMe33.(A)重結(jié)晶(C)萃取(B)水蒸氣蒸餾(D)升華實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，不慎有酸液濺入眼內(nèi)，正確的處理方法是:第3頁(yè)共13頁(yè)用硅膠薄層層析鑒別化合物時(shí)，下列化合物中Rf值最大的是:(A)用大量水沖洗即可(B)直接用1%?3%NaHCO3溶液沖洗(C)先用大量水沖洗，再用1%?3%NaHCO3溶液沖洗，然后立即去醫(yī)院治療(D)先用大量水沖洗，再用3%?5%NaHCO3溶液沖洗，然后立即去醫(yī)院治療.被堿灼傷時(shí)的處理方法是：(A)用大量水沖洗后，用2%硼酸溶液沖洗(B)用大量水沖洗后，用酒精擦洗(C)用大量水沖洗后，用1%碳酸氫鈉溶液沖洗(D)涂上紅花油，然后擦燙傷膏.測(cè)熔點(diǎn)時(shí)沒(méi)有將樣品碾得很細(xì)，則：(A)結(jié)果偏低 (B)結(jié)果偏高(C)熔程變長(zhǎng)，結(jié)果偏低 (D)熔程變長(zhǎng)，結(jié)果偏高.水蒸汽蒸餾的蒸餾瓶應(yīng)斜放，是為了：(A)延長(zhǎng)水蒸汽停留時(shí)間，使各組分蒸汽達(dá)到平衡(B)美觀(C)防止被蒸餾液體濺至冷凝管(口)便于安裝.如果一個(gè)化合物可能經(jīng)①水蒸汽蒸餾、②升華、③減壓蒸餾三種方法純化，你選擇的順序?qū)⑹牵?A)①、②、③ (B)③、②、①(C)②、①、③ (D)②、③、①.在乙酰苯胺重結(jié)晶的溶解步驟出現(xiàn)了油狀物，是因?yàn)椋?A)存在熔點(diǎn)低于100c的有機(jī)雜質(zhì) (B)溶劑加入量不足(C)部分乙酰苯胺水解成了苯胺 (D)溶液溫度達(dá)到了乙酰苯胺的熔點(diǎn).氧化鈣法不能制得絕對(duì)無(wú)水乙醇的原因是：(A)蒸餾時(shí)會(huì)吸水 (B)氧化鈣只是物理吸附水分(C)氫氧化鈣受熱分解 (D)因回流困難而難以完成反應(yīng).某種藥物主要成分X的分子結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于X的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是：ch3ch3oH3C—o—CH3第4頁(yè)共13頁(yè)（A）X難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑 （B）X能踉氫氣反應(yīng)C）X能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色 （D）X的水解產(chǎn)物能發(fā)生消去反應(yīng).常壓下蒸餾己二酸二甲酯（沸點(diǎn)228℃）應(yīng)選用的冷凝管是：（A）直形冷凝管 （B）球形冷凝管（C）空氣冷凝管 （D）以上都可以用.實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有下列四種干燥劑，它們可分別用于干燥不同的液體。其中干燥后不需要過(guò)濾即可進(jìn)蒸餾的是：（A）無(wú)水硫酸鎂 （B）無(wú)水硫酸鈉（C）無(wú)水氯化鈣 （D）生石灰.起火燃燒時(shí)可能有以下滅火方法，當(dāng)使用金屬鈉操作失誤引起燃燒時(shí)唯一正確可行的方法是：（A）立即用水潑熄 （B）立即用濕抹布蓋熄（C）立即用泡沫滅火劑噴熄 （D）立即用干沙或干燥的石棉布蓋熄.分餾實(shí)驗(yàn)中，餾出液的餾出速度應(yīng)控制在多少秒1滴為宜？（A）1—2 （B）2—3（C）3—4 （D）4—5.以下物質(zhì)中不能起類(lèi)似沸石作用的是：（人）瓷片 （B）優(yōu)質(zhì)玻璃（C）層析用粉狀A(yù)12O3 （D）活性碳.在乙酰乙酸乙酯的制備中加入50%的醋酸是為了：（A）提高酯化率（B）降低酯的溶解度（C）除去乙醇（D）使乙酰乙酸乙酯從其鈉鹽中游離出來(lái).用分液漏斗進(jìn)行萃取分離時(shí)，使用前需：（A）檢查分液漏斗的型號(hào) （B）檢查萃取物質(zhì)是否溶于水（C）檢漏 （D）檢查萃取物質(zhì)的密度.二澳苯有三種異構(gòu)體o-,m-,p-,其熔點(diǎn)最高者為：（A）o-二澳苯 （B）m-二澳苯（C）p-二澳苯 （D）無(wú)法預(yù)測(cè).實(shí)驗(yàn)室里使用熱電偶進(jìn)行測(cè)溫時(shí)，為保證溫度測(cè)定的可靠性，措施之一是熱電偶的冷第5頁(yè)共13頁(yè)端應(yīng)置于:(A)陰涼干燥處 (B)水浴中(C)裝滿(mǎn)冰塊的杜瓦瓶中 (D)冰和水共存的杜瓦瓶中.設(shè)大氣壓力計(jì)制造時(shí)，在汞柱的上方尚殘存少量空氣，則該大氣壓力計(jì)的讀數(shù)：(A)偏高 (B)偏低(C)無(wú)偏差 ①)晴天偏高，雨天偏低.以等壓法測(cè)NH2COONH4分解反應(yīng)的分解壓力的實(shí)驗(yàn)中，在298K時(shí)，若測(cè)得的分壓力較理論值為小，分析引起誤差的原因，哪一點(diǎn)是不正確的？(A)恒溫浴的實(shí)際溫度較298K為低NH2COONH4試劑吸潮^NH2COONH4的小球內(nèi)空氣未抽凈(D)分解平衡常未建立.pH計(jì)是利用下列哪種電學(xué)性質(zhì)測(cè)定水溶液中氫離子的活度：(A)電導(dǎo) (B)電容(C)電感 ①)電位差.用對(duì)消法測(cè)量可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)光標(biāo)總是朝一側(cè)移動(dòng)，而調(diào)不到指零位置，與此現(xiàn)象無(wú)關(guān)的因素是：(A)工作電源電壓不足 (B)工作電源電極接反(C)測(cè)量線路接觸不良 (D)檢流計(jì)靈敏度較低.在使用電位差計(jì)測(cè)電動(dòng)勢(shì)時(shí)，首先必須進(jìn)行“標(biāo)淮化”操作，其目的是：(A)校正標(biāo)準(zhǔn)電池的電動(dòng)勢(shì) (B)校正檢流計(jì)的零點(diǎn)(C)標(biāo)定工作電流 (D)檢查線路是否正確.有人希望不用量熱法測(cè)定反應(yīng)2Ag++SM+=2Ag+Sn4+的熱效應(yīng)，若用電化學(xué)方法，應(yīng)選用下列哪一個(gè)電池：Ag-AgCl|KCl(%)口AgNO3(q2)|Ag(s)Ag(s)|AgNO3(4)1Sn4+(q2),Sn(q3)|Pt(s)Pt(s)|Sn4+(a1),Sn2+(a2)口Ag+(a3)|Ag(s)Ag(s)|Ag+(a1)~Sn4+(a2),Sn2+(a3)|Sn(s).在陰極極化曲線測(cè)定的實(shí)驗(yàn)裝置中，都配有魯金毛細(xì)管，它的主要作用是：(A)當(dāng)作鹽橋 (B)降低溶液歐姆電位降第6頁(yè)共13頁(yè)

(C)減少活化過(guò)電位 (D)增大測(cè)量電路的電阻值.在測(cè)定H2O2在KI水溶液中均相催化分解速率常數(shù)時(shí)，加入(1)H2O2,(2)KI溶液的方法是：(B)先(1)，后(2)(D)不必注意加入的方法(B)(B)先(1)，后(2)(D)不必注意加入的方法(B)一級(jí)反應(yīng)(D)簡(jiǎn)單反應(yīng)(C)先(2)，后(1).丙酮漠化反應(yīng)是：(A)復(fù)雜反應(yīng)(C)二級(jí)反應(yīng).測(cè)定丙酮碘化反應(yīng)的速率常數(shù)可用下列哪種方法:(A)電導(dǎo)法 (B)旋光法(C)分光光度法 (D)電位法.在測(cè)定正丙醇溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)中，下列哪一組數(shù)據(jù)之間為線性關(guān)系W為表面張力，r為吸附量，c為濃度)？(A)y?c (B)c/r?c(C)inr?c (D)r?c.為使吸附劑脫附活化，常要抽真空，在使用油擴(kuò)散泵來(lái)獲得真空的實(shí)驗(yàn)中，正確的操作應(yīng)是：(A)采用吸附泵作其前級(jí)泵 (B)不必采用前級(jí)泵(C)需要機(jī)械泵作為前級(jí)泵 (D)可用鈦泵作前級(jí)泵.在BET容量法測(cè)定多孔物質(zhì)比表面的實(shí)驗(yàn)中，為測(cè)量低壓下氣體的壓力，較適宜的是用復(fù)合真空計(jì)，它是哪些真空規(guī)的復(fù)合？(A)電偶真空規(guī)與電離真空規(guī)的復(fù)合(B)麥?zhǔn)险婵找?guī)與電離真空規(guī)的復(fù)合(C)電偶真空規(guī)與麥?zhǔn)险婵找?guī)的復(fù)合(D)麥?zhǔn)险婵找?guī)、電偶真空規(guī)和電離真空規(guī)的復(fù)合.在Fe(OH)3溶膠的純化過(guò)程中，不能透過(guò)半透膜的物質(zhì)是:(A)Fe3+ (B)Cl-(C)Fe(OH)3 (D)H2O.為測(cè)定大分子溶液中大分子化合物的平均摩爾質(zhì)量，下列各種方法中哪一種是不宜采用的？第7頁(yè)共13頁(yè)

(A)滲透壓法(A)滲透壓法(C)冰點(diǎn)降低法(B)光散射法(D)粘度法.實(shí)驗(yàn)室電閘上及儀器上用的保險(xiǎn)絲，要求用：(A)其安培數(shù)與規(guī)定的最大電流強(qiáng)度相一致的保險(xiǎn)絲(B)安培數(shù)盡量大一些的保險(xiǎn)絲(C)安培數(shù)盡量小一些的保險(xiǎn)絲(D)導(dǎo)電性能好的金屬絲作保險(xiǎn)絲.實(shí)驗(yàn)室的真空烘箱上接一壓力真空表。若該表頭指示值為)9.75kPa，則烘箱內(nèi)的實(shí)際壓力為多少(設(shè)實(shí)驗(yàn)室氣壓為101.33kPa)?(B)101.33kPa(D)1.58kPa(B)用橡皮墊圈密封(B)101.33kPa(D)1.58kPa(B)用橡皮墊圈密封(D)用油石棉繩密封(C)99.75kPa.氧氣減壓閥在使用時(shí)應(yīng)注意:(A)加黃油密封(C)絕對(duì)禁油.在氨基甲酸銨分解反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置中采用等壓計(jì)，其中封閉液的選擇對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果頗有影響，為減少封閉液選擇不當(dāng)所產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差及提高實(shí)驗(yàn)測(cè)定的靈敏度，下列各液體中宜選用:(A)水 (B)液體石蠟(C)硅油 (D)汞.在二元合金相圖繪制的實(shí)驗(yàn)中，選擇了具有低共熔點(diǎn)的鉛錫物系，已知純鉛和純錫的熔點(diǎn)分別為327℃及232℃，則比較合適的測(cè)溫元件為:(A)粕(A)粕-柏銠熱電偶(B)銀鉻-銀硅熱電偶(C)玻璃水銀溫度計(jì)(C)玻璃水銀溫度計(jì)(D)銅-考銅熱電偶.已知貝克曼溫度計(jì)O到斷點(diǎn)B的溫度差值是7.3℃，現(xiàn)要使貝克曼溫度計(jì)刻度“3”處相當(dāng)于室溫28℃，問(wèn)要在水中拍斷B點(diǎn)的水溫是:(A)31℃ (B)32.3℃(C)35.3℃ (D)38.3℃.粘度法不是測(cè)分子量的絕對(duì)方法，是因?yàn)椋?A)粘度法中所用特性粘度與分子量間的經(jīng)驗(yàn)方程要用其它方法來(lái)確定(B)溶劑分子間存在內(nèi)摩擦力第8頁(yè)共13頁(yè)(C)大分子化合物分子間、溶劑分子間和大分子物分子與溶劑分子間均存在內(nèi)摩擦力(D)溶液的粘度與大分子化合物結(jié)構(gòu)、溶劑及大分子的分子量分布范圍等多種因素有關(guān).蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)本應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)，之所以可以將其看作一級(jí)反應(yīng)是因?yàn)椋?A)蔗糖的初始濃度與反應(yīng)的快慢無(wú)關(guān)(B)蔗糖與葡萄糖有旋光性，而果糖無(wú)旋光性(C)產(chǎn)物果糖的左旋性比葡萄糖的右旋性大(D)水的濃度可認(rèn)為保持不變.在U形管水銀壓差計(jì)中的液面上常常加有隔離液，如石蠟油、甘油等，其作用是：(A)增大測(cè)量的壓力差 (B)降低測(cè)量時(shí)的壓力差(C)防止汞的蒸發(fā)擴(kuò)散.在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是：(A)加大系統(tǒng)的真空度 (B)降低系統(tǒng)的真空度(C)降低真空系統(tǒng)真空度的波動(dòng)范圍.凝固點(diǎn)降低實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法正確的是：(A)溶液有過(guò)冷現(xiàn)象，溶劑則沒(méi)有(B)溶劑和溶液冷卻過(guò)程中都有溫度不變的平臺(tái)期(C)溶液過(guò)冷太甚，對(duì)測(cè)定結(jié)果無(wú)影響(D)溶劑過(guò)冷太甚，對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響二、填空題(每空1分，共75分).離子交換法制備去離子水時(shí)，先經(jīng)過(guò)__O__離子交換柱后經(jīng)過(guò)—(2.) _，否則可能發(fā)生一 (3) 現(xiàn)象。.分光光度計(jì)在未放入比色皿進(jìn)行測(cè)量時(shí)，需要將暗箱的蓋子打開(kāi)，其目的是L4J。.在實(shí)驗(yàn)室里欲配制較為穩(wěn)定的SnCl2溶液應(yīng)采用的方法是 (5) 。.空氣中的 (6) 會(huì)使古代涂有鉛白顏料的壁畫(huà)變黑，用H2O2處理以后，由于(7)又可變白。.六價(jià)銘在酸性溶液中的存在形式為 (8)，在堿性溶液中的存在形式為(9)。.用濾紙過(guò)濾后的試樣放入瓷坩堝中在進(jìn)入馬弗爐灼燒前應(yīng) (10) 。第9頁(yè)共13頁(yè).分離度較大但出峰時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)，氣相色譜可采用 （11）以達(dá)到分離較好且出峰較快的目的；類(lèi)似情況在液相色譜中可采用 （12）以達(dá)到相同的目的。.C2H2-Air火焰原子吸收法可以測(cè)定Ca、Fe等約30種元素的含量，—（12） 火焰可以測(cè)定包括Al、Ba等在內(nèi)的近70種元素的含量。.滴定色澤較深的試樣時(shí)指示劑的變色難于觀察，此時(shí)可采用 UD 滴定法。.用高純碳酸鈣標(biāo)定EDTA的實(shí)驗(yàn)中，加入氫氧化鉀后必須立即滴定的原因是（15）。.請(qǐng)寫(xiě)出不少于三種適宜測(cè)定0.1mol/L氯化鉀溶液中K+濃度的方法： （16）法、 UTJ 法、 LW 法等。TOC\o"1-5"\h\z.請(qǐng)說(shuō)出兩種可以金屬離子分光光度分析中提高顯色反應(yīng)靈敏度的措施：（19） 、（20）。.在乙酰苯胺的制備過(guò)程中，是冰醋酸過(guò)量而不是苯胺過(guò)量的原因是（21）。.蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中所盛液體的量既不應(yīng)超過(guò)其容積的（22），也不應(yīng)少干（23）。.如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之匕此時(shí)，測(cè)定的沸點(diǎn)數(shù)值將 （24） 。.鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚可通過(guò) （25） 方法分離。.Ph3COH與濃硫酸反應(yīng)，顏色變黃，加入水后，生成白色固體，對(duì)應(yīng)的黃色和白色物質(zhì)分別是（26） 。18大多數(shù)核磁共振的吸收峰為多重峰而不是單峰是由于（27） 效應(yīng)。19.不可以使用第一次測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)已經(jīng)熔化了的試料使其固化后做第二次測(cè)定的原因是（28） q.自然界中，天然的葡萄糖都是 （29） 型。.將醚從沸點(diǎn)相近的烷烴中分離出來(lái)，采用的最佳試劑是__m q.確定分子是否具有共軛結(jié)構(gòu),通常采用 （31）光譜。.一般需用飽和食鹽水洗滌有機(jī)溶劑的三種情況是 9 q.減壓蒸餾操作前，需估計(jì)在一定壓力下蒸餾物的 （33） ，或在一定溫度下蒸餾所需要的 （34） q.在肉桂酸制備實(shí)驗(yàn)中，水蒸汽蒸餾是為了除去 （35）q.減壓蒸餾前，應(yīng)該將混合物中的 （36） 在常壓下首先 （37） 除去，防止大量（38）進(jìn)入吸收塔，甚至進(jìn)入（39），降低 （40） 的效率。.共沸混合物（或恒沸混合物）的特征是具有 （41） 和 （42），其氣相和液相的組成完全相同，因此不能用 （43） 方法進(jìn)行分離。第10頁(yè)共13頁(yè).當(dāng)反應(yīng)中生成有毒和刺激性氣體（如鹵化氫、二氧化硫）或反應(yīng)時(shí)通入反應(yīng)體系而沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化的有毒氣體（如氯氣），進(jìn)入空氣中會(huì)污染環(huán)境，此時(shí)要用 全4） 裝置吸收有害氣體。.重結(jié)晶溶劑一般過(guò)量 （45） ，活性炭一般用量為 （46）.下面的裝置共有 （47） 處錯(cuò)誤，它們分別是