標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 29784.4-2013 電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測(cè)定 第4部分:氣相色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在為電子電氣產(chǎn)品中的多環(huán)芳烴(PAHs)含量檢測(cè)提供一種科學(xué)、準(zhǔn)確的方法。該標(biāo)準(zhǔn)具體規(guī)定了使用氣相色譜技術(shù)對(duì)電子電氣產(chǎn)品中存在的16種特定多環(huán)芳烴進(jìn)行定量分析的過(guò)程。這16種化合物包括但不限于萘、苊烯、芴等,它們因?yàn)榫哂袧撛谥掳┬远艿綇V泛關(guān)注。

按照此標(biāo)準(zhǔn)操作時(shí),首先需要從待測(cè)樣品中提取出可能含有多環(huán)芳烴的有機(jī)成分。提取過(guò)程通常涉及使用適當(dāng)?shù)娜軇?,并通過(guò)超聲波輔助或加熱回流等方式來(lái)提高效率。之后,提取液需經(jīng)過(guò)凈化步驟去除干擾物質(zhì),以保證后續(xù)分析的準(zhǔn)確性。常用的凈化方法有柱層析法、固相萃取等。

接下來(lái)是關(guān)鍵的氣相色譜分析階段。在此過(guò)程中,凈化后的樣品被注入到氣相色譜儀內(nèi),在一定條件下分離出不同的多環(huán)芳烴組分。為了提高檢測(cè)靈敏度和選擇性,可能會(huì)采用帶有質(zhì)量選擇檢測(cè)器如質(zhì)譜檢測(cè)器(MS)或者火焰離子化檢測(cè)器(FID)的氣相色譜系統(tǒng)。根據(jù)各組分保留時(shí)間的不同以及與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)多環(huán)芳烴的定性和定量分析。

整個(gè)測(cè)試流程還包括了對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的選擇與優(yōu)化、儀器校準(zhǔn)、數(shù)據(jù)處理等方面的要求。此外,標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的重要性,即不同實(shí)驗(yàn)室之間應(yīng)定期開(kāi)展能力驗(yàn)證活動(dòng),確保檢測(cè)結(jié)果的一致性和可靠性。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-10-10 頒布
  • 2014-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 29784.4-2013電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測(cè)定第4部分:氣相色譜法_第1頁(yè)
GB/T 29784.4-2013電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測(cè)定第4部分:氣相色譜法_第2頁(yè)
GB/T 29784.4-2013電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測(cè)定第4部分:氣相色譜法_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 29784.4-2013電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測(cè)定第4部分:氣相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS31020

L10.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T297844—2013

.

電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測(cè)定

第4部分氣相色譜法

:

Determinationofpolycyclicaromatichydrocarbonsinelectricaland

electronicroducts—Part4Gaschromatorah

p:gpy

2013-10-10發(fā)布2014-02-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T297844—2013

.

前言

電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測(cè)定分為四個(gè)部分

GB/T29784《》:

第部分高效液相色譜法

———1:;

第部分氣相色譜質(zhì)譜法

———2:-;

第部分液相色譜質(zhì)譜法

———3:-;

第部分氣相色譜法

———4:。

本部分為的第部分

GB/T297844。

本標(biāo)準(zhǔn)按照和給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009GB/T20001.4—2001。

請(qǐng)注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任

。。

本部分由全國(guó)電工電子產(chǎn)品與系統(tǒng)的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC297)。

本部分起草單位深圳市檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院中華人民共和國(guó)深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民

:、、

共和國(guó)廣東出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民共和國(guó)寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民共和國(guó)南京出入境檢

、、

驗(yàn)檢疫局深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院中國(guó)電子技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化研究院

、、。

本部分主要起草人劉志紅任聰李彬余淑媛吳景武李英周明輝陳建國(guó)何重輝陳澤勇

:、、、、、、、、、、

武海云

。

GB/T297844—2013

.

電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測(cè)定

第4部分氣相色譜法

:

警告使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題

:。。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了電子電氣產(chǎn)品聚合物材料中多環(huán)芳烴的氣相色譜測(cè)定方法

GB/T29784。

本部分適用于電子電氣產(chǎn)品聚合物材料中多環(huán)芳烴的測(cè)定

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本部分的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本部

。,

分凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本部分

,,()。

電子電氣產(chǎn)品中有害物質(zhì)檢測(cè)樣品拆分通用要求

GB/Z20288

電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測(cè)定第部分高效液相色譜法

GB/T29784.1—20131:

3術(shù)語(yǔ)和定義

界定的術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

GB/T29784.1—2013。

4原理

將分析試樣破碎后加入萃取溶劑進(jìn)行微波輔助萃取萃取液經(jīng)硅膠固相萃取柱凈化后濃縮定

,,,、

容采用內(nèi)標(biāo)法用氣相色譜法分析

,,。

5試劑和材料

除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為分析純

,。

51正己烷

.。

52丙酮

.。

53二氯甲烷

.。

54氮?dú)饧兌?/p>

.:≥99.99%。

55正己烷二氯甲烷由正己烷和二氯甲烷按體積比配制

.(3+2):(5.1)(5.3)。

56正己烷丙酮由正己烷和丙酮按體積比配制

.+(1+1):(5.1)(5.2)。

57多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純度

.:≥96%。

58內(nèi)標(biāo)物十二氘代苝純度

.:(CASNo.1520-96-3),≥99%。

59多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稱(chēng)取精確至多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和精確至

.:0.1g(0.1mg)(5.7)0.1g(

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè),非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論