標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 2947-2002 尿素、硝酸銨中游離水含量的測定 卡爾·費(fèi)休法》與《GB 2947-1982》相比，在多個方面進(jìn)行了更新和完善。首先，標(biāo)準(zhǔn)號從GB變更為GB/T，表明其性質(zhì)由強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，這反映了國家對于該領(lǐng)域技術(shù)規(guī)范態(tài)度的變化。

在方法原理上，《GB/T 2947-2002》繼續(xù)采用卡爾·費(fèi)休滴定法作為測定尿素和硝酸銨中游離水含量的基本手段，但對實(shí)驗(yàn)條件、試劑選擇以及操作步驟等細(xì)節(jié)做出了更加具體且嚴(yán)格的規(guī)定。例如，新版本明確了所使用的溶劑類型及其純度要求，并詳細(xì)描述了如何正確處理樣品以避免外界水分干擾測試結(jié)果的過程。

此外，《GB/T 2947-2002》還增加了關(guān)于儀器校準(zhǔn)及驗(yàn)證的內(nèi)容，確保了測量過程中的準(zhǔn)確性和可靠性。同時，對于數(shù)據(jù)記錄與報告格式也提出了統(tǒng)一的要求，有助于提高不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2002-09-24 頒布
  • 2003-04-01 實(shí)施
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GB/T 2947-2002尿素、硝酸銨中游離水含量的測定卡爾·費(fèi)休法_第1頁
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ICS.65.080G20中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2947-2002代替GB/T2947—1982尿素、硝酸銨中游離水含量的測定卡爾·費(fèi)休法Determinationoffreewaterinureaandammoniumnitrate-KarlFischermethod一2002-09-24發(fā)布2003-04-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T2947-2002前本標(biāo)準(zhǔn)是由國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T2947—1982《卡爾·費(fèi)休法測定尿素、硝酸銨中水分》修訂而成本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T1.1—200《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》對前版標(biāo)準(zhǔn)的編排格式進(jìn)行了修改本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國肥料和土壤調(diào)理劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口并負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)由上海化工研究院負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：董學(xué)勝、田鴻艷本標(biāo)準(zhǔn)于1982年首次發(fā)布

GB/T2947-2002尿素、硝酸銨中游離水含量測定卡爾·費(fèi)休法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用卡爾·費(fèi)休法測定工業(yè)尿素、硝酸銨中游離水含量，仲裁時采用含有吡啶的卡爾·費(fèi)休試劑測定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)·然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn).GB/T6283化工產(chǎn)品水分測定卡爾·費(fèi)休法(通用方法)eqvISO760）HG/T2843化肥產(chǎn)品化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示劑溶液3原理試樣中的水與已知水的滴定度的卡爾·費(fèi)休試劑進(jìn)行定量反應(yīng)?？枴べM(fèi)休法反應(yīng)式如下：L+SO.+3C.H.N+H.O=2C.H.N·HI+C.H.N·SOaC.H.N·SO,+CH,OH=C.H.NH·OSO.OCH4儀器卡爾·費(fèi)休直接電量滴定儀器按GB/T6283配備5試劑和材料5.1本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時,均應(yīng)符合HG/T2843中規(guī)定：5.2甲醉：5.35A分子飾：5.4酒石酸鈉；5.5甲醇的脫水：于每500mL.甲醇中加入在550C焙燒2h并在干燥器中冷卻的5A分子篩約50g·塞上瓶塞，放置過夜，吸取上層清液使用；5.6卡爾·費(fèi)休試劑6分析步驃6.1卡爾·費(fèi)休試劑的標(biāo)定按GB/T6283規(guī)定步驛，用二水酒石酸鈉(或水)標(biāo)定6.2測定用稱量管稱取試樣2g～5g（稱準(zhǔn)至0.001g）.稱取的試樣消耗卡爾·費(fèi)休

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