建筑環(huán)境測(cè)試技術(shù)TVOC

---TVOC

室內(nèi)(shìnèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)精品資料室內(nèi)(shìnèi)環(huán)境監(jiān)測(cè)

----TVOC什么是TVOCTVOC的危害(wēihài)TVOC的來(lái)源TVOC的分析方法

精品資料

什么(shénme)是TVOC?

VOC就是揮發(fā)性有機(jī)化合物(VotatileOrganicCompound)的英文簡(jiǎn)稱。無(wú)論是涂料還是油漆，在使用過(guò)程中，都會(huì)釋放VOC。那什么是TVOC呢？很簡(jiǎn)單就是:總揮發(fā)性有機(jī)化合物。是指常溫下能夠揮發(fā)成氣體的各種有機(jī)化合物的統(tǒng)稱。其中主要?dú)怏w成分有烷、芳烴、烯、鹵、酯、醛等。刺激眼睛和呼吸道，傷害人的肝、腎、大腦和神經(jīng)系統(tǒng)。TVOC對(duì)人體有害是毋庸置疑的。某些提出TVOC無(wú)害理論的根據(jù)就是香水里含有TVOC，而這并不能說(shuō)明TVOC無(wú)害，世界衛(wèi)生組織經(jīng)過(guò)論證，其數(shù)據(jù)明確顯示TVOC對(duì)人類有危害。TVOC是空氣中三種有機(jī)污染物（多環(huán)芳烴、揮發(fā)性有機(jī)物和醛類化合物）中影響較為嚴(yán)重的一種。TVOC是指室溫下飽和蒸氣壓超過(guò)了133．32pa的有機(jī)物，其沸點(diǎn)在50℃至250℃，在常溫下可以蒸發(fā)(zhēngfā)的形式存在于空氣中，它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的氣味性，會(huì)影響皮膚和黏膜，對(duì)人體產(chǎn)生急性損害。

精品資料TVOC分為八類：

烷類、芳烴類、烯類、鹵烴類、酯類、醛類、酮類和其他(qítā)。它們都以微量和痕量形式出現(xiàn)，所以容易被忽視。TVOC的化學(xué)性質(zhì)：

TVOC是指沸點(diǎn)范圍在50～100℃到240～260℃之間的化合物。TVOC在施工中大量揮發(fā)，使用中緩慢釋放。暴露于不同含量水平的TVOC下所引起的健康效應(yīng)如下表：

含量范圍（mg/m3）描述：

<0.2舒適范圍

0.2-0.3多因素暴露范圍

0.3-2.5不舒適范圍

>2.5毒性范圍精品資料TVOC的危害(wēihài)它對(duì)人體健康危害很大，若長(zhǎng)期處于含有TVOC的環(huán)境中，在感官方面會(huì)造成人體視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)、嗅覺(jué)受損，在感情方面會(huì)造成應(yīng)激性、神經(jīng)質(zhì)、冷淡癥或憂郁癥，在認(rèn)識(shí)方面會(huì)造成長(zhǎng)期或短期記憶混淆(hùnxiáo)或迷向，在運(yùn)動(dòng)功能方面會(huì)造成體力變?nèi)?、振顫或不協(xié)調(diào)。TVOC有嗅味及刺激性氣味，且具有化合物基因毒性。目前認(rèn)為，TVOC可引起機(jī)體免疫水平失調(diào)，影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能，出現(xiàn)頭暈、頭痛、嗜睡、無(wú)力、胸悶等自覺(jué)癥狀；還可能影響消化系統(tǒng)，出現(xiàn)食欲不振、惡心等，嚴(yán)重時(shí)可損傷肝臟和造血系統(tǒng)，出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)等。一般認(rèn)為，正常的、非工業(yè)性的室內(nèi)環(huán)境TVOC濃度水平還不至于導(dǎo)致人體的腫瘤和癌癥。當(dāng)TVOC濃度為3.0-25mg/m3時(shí)，會(huì)產(chǎn)生刺激和不適，與其他因素聯(lián)合作用時(shí)，可能出現(xiàn)頭痛；當(dāng)TVOC濃度大于25mg/m3時(shí)，除頭痛外，可能出現(xiàn)其他的神經(jīng)毒性作用。

精品資料TVOC的來(lái)源(láiyuán)在由于室內(nèi)裝飾裝修材料造成的室內(nèi)空氣污染中，揮發(fā)性有機(jī)氣體(qìtǐ)是一種很普遍且對(duì)人體危害較大的一類污染物。英國(guó)材料、建筑物研究所測(cè)定了100戶住宅在28天中室內(nèi)TVOC的濃度水平，研究結(jié)果再次證實(shí)室內(nèi)TVOC濃度高于室

外，室內(nèi)TVOC濃度為室外的2.4倍。室內(nèi)TVOC的均值為121.8ug/m3。它的特點(diǎn)是：種類多、成份復(fù)雜、長(zhǎng)期低劑量釋放、對(duì)人體危害大?？傮w來(lái)說(shuō)，它的釋放主要是使用了大量有機(jī)溶劑的溶劑型涂料以及家裝使用的各種板材粘合劑。

精品資料TVOC的主要(zhǔyào)來(lái)源：

1、室外的燃料燃燒和交通運(yùn)輸；

2、室內(nèi)的燃煤和燃?xì)獾热紵a(chǎn)物、吸煙、采暖和烹調(diào)等的煙霧;

3、建筑材料(如人造板、泡沫隔熱材料、塑料板材)和裝飾材料(如壁紙、其他裝飾品等)；

4、在室內(nèi)裝飾過(guò)程中的油漆、涂料和膠粘劑中。一般油漆中TVOC含量在0.4至1.0mg/m3。由于TVOC具有強(qiáng)揮發(fā)性，一般情況下，油漆施工后的10小時(shí)內(nèi)，可揮發(fā)出90%，而溶劑中的TVOC則在油漆風(fēng)干過(guò)程中只釋放總量的25%。

5、化妝品、洗滌劑、捻縫膠、纖維材料(如地毯、掛毯和化纖窗簾)、家具、家用電器、清潔劑和人體本身的排泄物等;

6、室內(nèi)VOC濃度在0.16mg/m3至0.3mg/m3時(shí)，對(duì)人體健康基本無(wú)害，但在裝修中往往要超標(biāo)，特別是不當(dāng)?shù)难b修。

精品資料TVOC的分析方法熱解吸/毛細(xì)管氣相色譜法光離子化總量直接(zhíjiē)檢測(cè)法光離子化氣相色譜法

氣相色譜法（2）精品資料熱解吸/毛細(xì)管氣相色譜法1.方法提要2.適用范圍3.試劑和材料(cáiliào)4.儀器和設(shè)備5.采樣和樣品保存6.分析步驟7.結(jié)果計(jì)算8.方法特性精品資料1.方法(fāngfǎ)提要1.1相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)ISO16017-1Indoor,ambientandworkpolaceair—Samplingandanalysisofvolatileorganiccompoundsbysorbenttube/thermaldesorption/capillarygaschromatography-Part1:Pumpedsampling1.2原理選擇合適的吸附劑（TenaxGC或TenaxTA），用吸附管采集(cǎijí)一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機(jī)化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機(jī)化合物，待測(cè)樣品隨惰性載氣進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。用保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。1.3干擾和排除采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最小；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機(jī)物分離，使共存物干擾問(wèn)題得以解決。精品資料2.適用范圍2.1測(cè)定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5μg/m3～100mg/m3之間的空氣中VOCs的測(cè)定。2.2適用場(chǎng)所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場(chǎng)所空氣，也適用于評(píng)價(jià)小型或大型(dàxíng)測(cè)試艙室內(nèi)材料的釋放。精品資料3.試劑(shìjì)和材料

分析過(guò)程中使用的試劑應(yīng)為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無(wú)雜峰。3.1VOCs：為了校正濃度，需用VOCs作為基準(zhǔn)試劑，配成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣體，然后采用液體外標(biāo)法或氣體外標(biāo)法將其定量注入吸附管。3.2稀釋溶劑：液體外標(biāo)法所用的稀釋溶劑應(yīng)為色譜純，在色譜流出曲線中應(yīng)與待測(cè)化合物分離。3.3吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.18mm～0.25mm(60目～80目)，吸附劑在裝管前都應(yīng)在其最高使用溫度下，用惰性(duòxìng)氣流加熱活化處理過(guò)夜。為了防止二次污染，吸附劑應(yīng)在清潔空氣中冷卻至室溫，儲(chǔ)存和裝管。解吸溫度應(yīng)低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。3.4高純氮：氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.999%。精品資料4.儀器(yíqì)和設(shè)備C.4.1吸附管：是外徑6.3mm,內(nèi)徑5mm，長(zhǎng)90mm（或180mm），內(nèi)壁拋光(pāoguāng)的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開(kāi)，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣入口端。C.4.2注射器：10μL液體注射器；10μL氣體注射器；1mL氣體注射器。C.4.3采樣泵：恒流空氣個(gè)體采樣泵，流量范圍0.02L/min～0.5L/min,流量穩(wěn)定。使用時(shí)用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應(yīng)小于5%。精品資料C.4.4氣相色譜(sèpǔ)儀：配備氫火焰離子化檢測(cè)器、質(zhì)譜檢測(cè)器或其他合適的檢測(cè)器。色譜(sèpǔ)柱：非極性（極性指數(shù)小于10）石英毛細(xì)管柱。C.4.5熱解吸儀：能對(duì)吸附管進(jìn)行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進(jìn)入氣相色譜(sèpǔ)儀。解吸溫度、時(shí)間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進(jìn)行濃縮。C.4.6液體外標(biāo)法制備標(biāo)準(zhǔn)系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜(sèpǔ)進(jìn)樣口，可以在線使用也可以獨(dú)立裝配，保留進(jìn)樣口載氣連線，進(jìn)樣口下端可與吸附管相連。精品資料5采樣和樣品(yàngpǐn)保存將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個(gè)體采樣時(shí)，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時(shí)，選擇合適的采樣位置。打開(kāi)采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間內(nèi)獲得所需的采樣體積(tǐjī)(1L～10L)。如果總樣品量超過(guò)1mg，采樣體積(tǐjī)應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開(kāi)始和結(jié)束時(shí)的時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓力。采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤?。樣品可保?4d。精品資料6分析(fēnxī)步驟6.1樣品的解吸和濃縮將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機(jī)蒸氣從吸附劑上解吸下來(lái)，并被載氣流帶入冷阱，進(jìn)行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時(shí)的方向相反。然后再以低流速快速(kuàisù)解吸，經(jīng)傳輸線進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測(cè)成分凝結(jié)。解吸條件見(jiàn)表C.1。精品資料精品資料C.6.2色譜分析條件可選擇膜厚度為1μm～5μm,50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或70%的氰基丙烷、70%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min,以5℃/min的速率升溫至250℃。C.6.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取100μg/m3的標(biāo)準(zhǔn)氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、10L通過(guò)吸附管，為標(biāo)準(zhǔn)系列(xìliè)。

液體外標(biāo)法：利用C.4.6的進(jìn)樣裝置分別取1μL～5μL含液體組分100μg/mL和10μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管，同時(shí)用100mL/min的惰性氣體通過(guò)吸附管，5min后取下吸附管密封，為標(biāo)準(zhǔn)系列(xìliè)。

用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列(xìliè)，以扣除空白后峰面積為縱坐標(biāo)，以待測(cè)物質(zhì)量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。精品資料C.6.4樣品分析

每支樣品吸附管按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析(sèpǔfēnxī)條件）進(jìn)行分析，用保留時(shí)間定性，峰面積定量。精品資料7結(jié)果(jiēguǒ)計(jì)算7.1將采樣體積按式（C.1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：式中：V0——換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；V——采樣體積，L；T0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度(juéduìwēndù)，273K；T——采樣時(shí)采樣點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的絕對(duì)溫度(juéduìwēndù)之和（t+273）K；P0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；P——采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。精品資料C.7.2TVOC的計(jì)算(jìsuàn)：（1）應(yīng)對(duì)保留時(shí)間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進(jìn)行分析。（2）計(jì)算(jìsuàn)TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。（3）根據(jù)單一的校正曲線，對(duì)盡可能多的VOCs定量，至少應(yīng)對(duì)10個(gè)最高峰進(jìn)行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。（4）計(jì)算(jìsuàn)已鑒定和定量的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度Sid。（5）用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計(jì)算(jìsuàn)未鑒定的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度Sun。（6）Sid與Sun之和為TVOC濃度或TVOC的值。（7）如果檢測(cè)到的化合物超出了（2）中TVOC定義的范圍，那么這些信息應(yīng)該添加到TVOC值中。精品資料7.3空氣(kōngqì)樣品中待測(cè)組分的濃度按(C.2)式計(jì)算：

式中：c——空氣(kōngqì)樣品中待測(cè)組分的濃度，μg/m3；F——樣品管中組分的質(zhì)量，μg；B——空白管中組分的質(zhì)量，μg；V0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。精品資料8方法(fāngfǎ)特性

8.1檢測(cè)下限：采樣(cǎiyànɡ)量為10L時(shí)，檢測(cè)下限為0.5μg/m38.2線性范圍：106。8.3精密度：根據(jù)待測(cè)物的不同，在吸附管上加入10μg的標(biāo)準(zhǔn)溶液，TenaxTA的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差范圍為0.4%～2.8%。8.4準(zhǔn)確度：20℃、相對(duì)濕度為50%的條件下，在吸附管上加入10mg/m3的正己烷，TenaxTA、TenaxGR(5次測(cè)定的平均值)的總不確定度為8.9%。精品資料光離子化總量直接(zhíjiē)檢測(cè)法1

原理2

測(cè)定范圍3

試劑和材料4

儀器和設(shè)備5

采樣和樣品保存6分析步驟8

方法(fāngfǎ)特性7

結(jié)果計(jì)算精品資料1

原理(yuánlǐ)將空氣樣品直接注入光離子(lízǐ)化氣體分析儀，樣品采樣泵直接吸入后進(jìn)入離子(lízǐ)化室，在真空紫外光子（VUV）的轟擊下，將TVOC電離成正負(fù)離子(lízǐ)。測(cè)量離子(lízǐ)電流的大小，就可確定TVOC的含量。

精品資料2

測(cè)定(cèdìng)范圍以苯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，苯的檢出限為：5μg/m3，測(cè)定(cèdìng)范圍為：5μg/m3～350mg/m3（進(jìn)樣1mL)精品資料3

試劑(shìjì)和材料

3.1

苯：分析純；

3.2

椰子殼活性炭：20～40目，用于凈化零空氣(kōngqì)；

3.3高純氮?dú)猓?9.999%；

3.4苯標(biāo)準(zhǔn)氣體的制備

將配氣體積按4.7.7換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的配氣體積。

在20℃，一個(gè)大氣壓下（苯在20℃下密度為0.878g/mL），用5μL微量注射器準(zhǔn)確取1.06μL液體苯，注入裝有1L高純氮?dú)獾臍獯?，并混合均勻，制成苯?biāo)準(zhǔn)氣。該標(biāo)準(zhǔn)氣所含苯的濃度為：

準(zhǔn)確抽取1mL苯儲(chǔ)備氣（103mg/m3），再注入充有1L高純氮?dú)獾臍獯?，并混合均?制備成為1mg/m3的苯標(biāo)準(zhǔn)氣體。精品資料4

儀器(yíqì)和設(shè)備

4.1

光離子化氣體(qìtǐ)分析儀；

4.2

氣袋：1L，Tedlar或鋁-聚酯薄膜采樣袋；4.3

微量進(jìn)樣器：1μL、5μL，經(jīng)校正；

4.4

注射器：1mL，經(jīng)校正；

4.5

轉(zhuǎn)子流量計(jì)：0～1

L/min，經(jīng)校正；

4.6

經(jīng)校正的溫濕度計(jì)；

4.7

經(jīng)校正的氣壓表。

精品資料5

采樣和樣品(yàngpǐn)保存.將儀器帶到現(xiàn)場(chǎng)(xiànchǎng)分析空氣中的TVOC。

精品資料6分析(fēnxī)步驟6.1

分析條件

6.1.1

環(huán)境要求

除特殊規(guī)定外，試驗(yàn)場(chǎng)所的環(huán)境條件如下：

環(huán)境溫度：10℃～35℃；

相對(duì)濕度：≤85%RH；

大

氣

壓：86

～106kPa。

6.1.2

采樣(cǎiyànɡ)泵的流速

流速應(yīng)大于等于400mL/min，用轉(zhuǎn)子流量計(jì)在出氣口監(jiān)測(cè)流量。

精品資料6.2

儀器的啟動(dòng)

按儀器操作說(shuō)明書(shū)啟動(dòng)儀器進(jìn)行檢測(cè)。

6.3

儀器的校正

用1mg/m3苯標(biāo)準(zhǔn)氣體(qìtǐ)對(duì)儀器進(jìn)行校正。重復(fù)3次，取其中兩次數(shù)值接近者的平均值。

6.4

樣品的定量分析

在相同的分析條件下，對(duì)樣品進(jìn)行定量分析。儀器內(nèi)置的吸氣泵將樣品從TVOC進(jìn)樣口吸入，由光離子化檢測(cè)器直接進(jìn)行檢測(cè)。

精品資料7

結(jié)果(jiēguǒ)計(jì)算

樣品中待測(cè)組分(zǔfèn)濃度的計(jì)算：

式中：

CTVOC——樣品中組分(zǔfèn)TVOC的濃度，mg/m3；

hTVOC——樣品峰高（峰面積）的平均值；

C苯——苯濃度，mg/m3；

h苯——苯峰高（峰面積）。

精品資料8

方法(fāngfǎ)特性

準(zhǔn)確度取決于標(biāo)準(zhǔn)氣的不確定(quèdìng)度（小于2%）和儀器的穩(wěn)定性（小于1%）。精品資料光離子化氣相色譜法

1

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與依據(jù)2

原理3

測(cè)定范圍4

試劑和材料5

儀器和設(shè)備6

采樣和樣品保存7

分析步驟(bùzhòu)8

結(jié)果計(jì)算9

線性范圍、精密度和準(zhǔn)確度10

干擾和排除精品資料1

相關(guān)(xiāngguān)標(biāo)準(zhǔn)與依據(jù)

.

本方法主要參考GB/T

18883《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》，并參照美國(guó)環(huán)境保護(hù)局EPA21《揮發(fā)性有機(jī)化合物泄漏的測(cè)定(cèdìng)》而制訂。

精品資料2

原理(yuánlǐ)

將空氣樣品直接注入光離子化氣體分析儀，樣品由色譜柱分離后進(jìn)入離子化室，在真空紫外光子的轟擊下，將TVOC電離成正負(fù)離子。測(cè)量離子電流的大小，就可確定(quèdìng)TVOC的含量，根據(jù)色譜柱的保留時(shí)間對(duì)TVOC定性。精品資料3

測(cè)定(cèdìng)范圍

.

以苯為標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)物質(zhì)，苯的檢出限為：5μg/m3，濃度測(cè)定范圍為：5μg/m3～350mg/m3（進(jìn)樣1mL）。精品資料4

試劑(shìjì)和材料

4.1

苯：分析純；

4.2

5A分子篩：φ2.8

～φ4.5mm，用于凈化載氣；

4.3椰子殼活性炭：20

～

40目，用于凈化載氣；

4.4高純氮?dú)猓?9.999%；

4.5壓縮空氣：鋼瓶空氣；

4.6

苯儲(chǔ)備氣(1000mg/m3)的制備(zhìbèi)

將配氣體積按4.7.7換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的配氣體積。

在20℃，一個(gè)大氣壓下（苯在20℃下密度為0.878g/mL），用5μL注射器準(zhǔn)確抽取1.06μL液體苯，注入裝有1L高純氮?dú)獾淖⑸淦髦?，并混合均勻，制成苯?chǔ)備氣。該標(biāo)準(zhǔn)氣所含苯的濃度為：

精品資料4.7

標(biāo)準(zhǔn)混合氣體（1000μg/m3）的制備

根據(jù)苯儲(chǔ)備氣的制備方法，先按上述公式計(jì)算出TVOC中已鑒定各物質(zhì)的取樣(qǔyàng)量，然后按取樣(qǔyàng)量分別抽取液體苯和已鑒定各物質(zhì)，注入裝有1L高純氮?dú)獾臍獯?，并混合均勻，配制成濃度均?000mg/m3的苯和已鑒定物質(zhì)的混合氣體。再抽取1mL混合氣體，注入另一裝有1L高純氮?dú)獾臍獯?，并混合均勻，制成濃度均?000μg/m3的苯和已鑒定物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)混合氣體。

精品資料5

儀器(yíqì)和設(shè)備

5.1

光離子化氣相色譜(sèpǔ)儀；

5.2

色譜(sèpǔ)柱：28%角鯊?fù)椋?0%

Chromsorb

P），尺寸：5m

×Φ3mm，聚四氟乙烯填充柱，柱溫：50℃；

5.3

氣袋：1L，Tedlar或鋁-聚酯薄膜采樣袋；

5.4

微量進(jìn)樣器：5μL、100μL，經(jīng)校正；

5.5

注射器：1mL，經(jīng)校正；

5.6

轉(zhuǎn)子流量計(jì)：0～60

mL/min，經(jīng)校正；

5.7

經(jīng)校正的溫濕度計(jì)；

5.8

經(jīng)校正的氣壓表。

精品資料6

采樣(cǎiyànɡ)和樣品保存

用采樣氣袋，抽取現(xiàn)場(chǎng)空氣沖洗3次，采氣1L，密封進(jìn)氣口，帶回實(shí)驗(yàn)室分析，也可以將儀器帶到現(xiàn)場(chǎng)分析?？諝庵蠺VOC的濃度(nóngdù)在μg/m3量級(jí)的樣品保存時(shí)間不超過(guò)24h。

精品資料7

分析(fēnxī)步驟

K.3.7.1

分析條件

K.3.7.1.1

環(huán)境要求(yāoqiú)

除特殊規(guī)定外，試驗(yàn)場(chǎng)所的環(huán)境條件如下：

環(huán)境溫度：10℃～35℃；

相對(duì)濕度：≤85%RH；

氣壓：

86

～106kPa；

K.3.7.1.2

載氣

普通鋼瓶壓縮空氣，柱前壓0.3MPa；

載氣流速：最佳流速15mL/min左右，用轉(zhuǎn)子流量計(jì)在出氣口監(jiān)測(cè)流量。

K.3.7.2

儀器的啟動(dòng)

按儀器說(shuō)明書(shū)啟動(dòng)儀器，一般情況下預(yù)熱30min后檢測(cè)。

精品資料K.3.7.3

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

K.3.7.3.1

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

外標(biāo)法：苯標(biāo)準(zhǔn)氣體系列配制見(jiàn)下表：

苯標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度（mg/m3）苯儲(chǔ)備氣（103mg/m3）取樣量（mL）用高純氮?dú)舛ㄈ莺篌w積（L）

111

0.80.81

0.50.51

0.30.31

0.1100μL1

分別抽取上述濃度的苯標(biāo)準(zhǔn)氣體各1mL進(jìn)樣，測(cè)量保留時(shí)間(shíjiān)及峰高（峰面積）。每個(gè)濃度重復(fù)3次，取其中兩次峰高（峰面積）接近者的平均值。分別以苯的濃度為橫坐標(biāo)，峰高（峰面積）平均值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

精品資料

7.3.2

相對(duì)校正因子的計(jì)算（相對(duì)于苯）

采用外標(biāo)法，測(cè)定TVOC中已鑒定化合物的相對(duì)校正因子。準(zhǔn)確抽取1mL標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)混合氣體（濃度見(jiàn)K.3.4.7）進(jìn)樣，測(cè)量保留時(shí)間及峰高（峰面積）。重復(fù)進(jìn)樣3次，取其中兩次峰高（峰面積）相近者的平均值，計(jì)算各物質(zhì)的相對(duì)校正因子：

式中：

fi——待測(cè)物質(zhì)的相對(duì)校正因子和測(cè)定計(jì)算因子。

7.4

樣品定性和定量分析

在相同的色譜條件下，從采樣氣袋中準(zhǔn)確抽取被測(cè)樣氣1mL進(jìn)樣。與標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)圖譜對(duì)比定性，峰高（峰面積）(或峰面積)定量，每個(gè)樣品重復(fù)3次分析，取其中兩次峰高（峰面積）接近者的平均值。

精品資料8

結(jié)果(jiēguǒ)計(jì)算8.1

對(duì)譜圖中的所有(suǒyǒu)物質(zhì)進(jìn)行分析。

8.2

根據(jù)苯標(biāo)準(zhǔn)曲線及各物質(zhì)的相對(duì)校正因子，對(duì)盡可能多的物質(zhì)定量，然后將物質(zhì)的名稱和濃度一同列出。

8.3

計(jì)算已鑒定和定量的物質(zhì)的濃度Ci：

式中：

Cid——已鑒定化合物i的濃度，mg/m3；

fi——組分i的相對(duì)校正因子（相對(duì)于苯，由K.3.7.3.2可得）；

Ci——已鑒定化合物在標(biāo)準(zhǔn)曲線上的濃度，mg/m3。

8.4

在標(biāo)準(zhǔn)曲線上直接計(jì)算未鑒定物質(zhì)的濃度Cun（假設(shè)相對(duì)校正因子為1）：

8.5

TVOC濃度的計(jì)算公式為：

式中：

CTVOC——TVOC濃度，mg/m3。

精品資料9

線性范圍(fànwéi)、精密度和準(zhǔn)確度

線性范圍105，精密度取決于進(jìn)樣誤差（小于5%）；準(zhǔn)確度取決于標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)氣的不確定度（小于2%）和儀器的穩(wěn)定性（小于1%）。

精品資料10

干擾(gānrǎo)和排除采用椰子殼活性炭和5A分子篩排除、凈化了載氣中的污染物，降低了背景，提高了靈敏度，消除了樣品電離電位高于10.6eV的化學(xué)物質(zhì)干擾；加之采用了氣相色譜分離技術(shù)，選擇合適的色譜分離條件，可以消除樣品中其它有機(jī)雜質(zhì)氣體(qìtǐ)對(duì)被測(cè)物質(zhì)的干擾。精品資料氣相色譜法（2）

2.1

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與依據(jù)2.2

原理2.3

儀器及設(shè)備2.4

試劑和材料(cáiliào)2.5

采樣2.6

空氣樣品的測(cè)定2.7

計(jì)算

精品資料1

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(biāozhǔn)與依據(jù)

本方法主要依據(jù)GB50325《民用建筑工程(gōngchéng)室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》。精品資料2

原理(yuánlǐ)選擇合適的吸附劑Tenax-TA，用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機(jī)化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機(jī)化合物，待測(cè)樣品隨惰性載氣進(jìn)入毛細(xì)管氣相色譜儀。用保留時(shí)間定性(dìngxìng)，峰高或峰面積定量。

精品資料3

儀器(yíqì)及設(shè)備

3.1

氣相色譜儀：帶氫火焰離子化檢測(cè)器；

3.2