建筑環(huán)境測試技術TVOC

---TVOC

室內(shìnèi)環(huán)境監(jiān)測精品資料室內(shìnèi)環(huán)境監(jiān)測

----TVOC什么是TVOCTVOC的危害(wēihài)TVOC的來源TVOC的分析方法

精品資料

什么(shénme)是TVOC?

VOC就是揮發(fā)性有機化合物(VotatileOrganicCompound)的英文簡稱。無論是涂料還是油漆，在使用過程中，都會釋放VOC。那什么是TVOC呢？很簡單就是:總揮發(fā)性有機化合物。是指常溫下能夠揮發(fā)成氣體的各種有機化合物的統(tǒng)稱。其中主要氣體成分有烷、芳烴、烯、鹵、酯、醛等。刺激眼睛和呼吸道，傷害人的肝、腎、大腦和神經系統(tǒng)。TVOC對人體有害是毋庸置疑的。某些提出TVOC無害理論的根據(jù)就是香水里含有TVOC，而這并不能說明TVOC無害，世界衛(wèi)生組織經過論證，其數(shù)據(jù)明確顯示TVOC對人類有危害。TVOC是空氣中三種有機污染物（多環(huán)芳烴、揮發(fā)性有機物和醛類化合物）中影響較為嚴重的一種。TVOC是指室溫下飽和蒸氣壓超過了133．32pa的有機物，其沸點在50℃至250℃，在常溫下可以蒸發(fā)(zhēngfā)的形式存在于空氣中，它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的氣味性，會影響皮膚和黏膜，對人體產生急性損害。

精品資料TVOC分為八類：

烷類、芳烴類、烯類、鹵烴類、酯類、醛類、酮類和其他(qítā)。它們都以微量和痕量形式出現(xiàn)，所以容易被忽視。TVOC的化學性質：

TVOC是指沸點范圍在50～100℃到240～260℃之間的化合物。TVOC在施工中大量揮發(fā)，使用中緩慢釋放。暴露于不同含量水平的TVOC下所引起的健康效應如下表：

含量范圍（mg/m3）描述：

<0.2舒適范圍

0.2-0.3多因素暴露范圍

0.3-2.5不舒適范圍

>2.5毒性范圍精品資料TVOC的危害(wēihài)它對人體健康危害很大，若長期處于含有TVOC的環(huán)境中，在感官方面會造成人體視覺、聽覺、嗅覺受損，在感情方面會造成應激性、神經質、冷淡癥或憂郁癥，在認識方面會造成長期或短期記憶混淆(hùnxiáo)或迷向，在運動功能方面會造成體力變弱、振顫或不協(xié)調。TVOC有嗅味及刺激性氣味，且具有化合物基因毒性。目前認為，TVOC可引起機體免疫水平失調，影響中樞神經系統(tǒng)功能，出現(xiàn)頭暈、頭痛、嗜睡、無力、胸悶等自覺癥狀；還可能影響消化系統(tǒng)，出現(xiàn)食欲不振、惡心等，嚴重時可損傷肝臟和造血系統(tǒng)，出現(xiàn)變態(tài)反應等。一般認為，正常的、非工業(yè)性的室內環(huán)境TVOC濃度水平還不至于導致人體的腫瘤和癌癥。當TVOC濃度為3.0-25mg/m3時，會產生刺激和不適，與其他因素聯(lián)合作用時，可能出現(xiàn)頭痛；當TVOC濃度大于25mg/m3時，除頭痛外，可能出現(xiàn)其他的神經毒性作用。

精品資料TVOC的來源(láiyuán)在由于室內裝飾裝修材料造成的室內空氣污染中，揮發(fā)性有機氣體(qìtǐ)是一種很普遍且對人體危害較大的一類污染物。英國材料、建筑物研究所測定了100戶住宅在28天中室內TVOC的濃度水平，研究結果再次證實室內TVOC濃度高于室

外，室內TVOC濃度為室外的2.4倍。室內TVOC的均值為121.8ug/m3。它的特點是：種類多、成份復雜、長期低劑量釋放、對人體危害大?？傮w來說，它的釋放主要是使用了大量有機溶劑的溶劑型涂料以及家裝使用的各種板材粘合劑。

精品資料TVOC的主要(zhǔyào)來源：

1、室外的燃料燃燒和交通運輸；

2、室內的燃煤和燃氣等燃燒產物、吸煙、采暖和烹調等的煙霧;

3、建筑材料(如人造板、泡沫隔熱材料、塑料板材)和裝飾材料(如壁紙、其他裝飾品等)；

4、在室內裝飾過程中的油漆、涂料和膠粘劑中。一般油漆中TVOC含量在0.4至1.0mg/m3。由于TVOC具有強揮發(fā)性，一般情況下，油漆施工后的10小時內，可揮發(fā)出90%，而溶劑中的TVOC則在油漆風干過程中只釋放總量的25%。

5、化妝品、洗滌劑、捻縫膠、纖維材料(如地毯、掛毯和化纖窗簾)、家具、家用電器、清潔劑和人體本身的排泄物等;

6、室內VOC濃度在0.16mg/m3至0.3mg/m3時，對人體健康基本無害，但在裝修中往往要超標，特別是不當?shù)难b修。

精品資料TVOC的分析方法熱解吸/毛細管氣相色譜法光離子化總量直接(zhíjiē)檢測法光離子化氣相色譜法

氣相色譜法（2）精品資料熱解吸/毛細管氣相色譜法1.方法提要2.適用范圍3.試劑和材料(cáiliào)4.儀器和設備5.采樣和樣品保存6.分析步驟7.結果計算8.方法特性精品資料1.方法(fāngfǎ)提要1.1相關標準和依據(jù)ISO16017-1Indoor,ambientandworkpolaceair—Samplingandanalysisofvolatileorganiccompoundsbysorbenttube/thermaldesorption/capillarygaschromatography-Part1:Pumpedsampling1.2原理選擇合適的吸附劑（TenaxGC或TenaxTA），用吸附管采集(cǎijí)一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。1.3干擾和排除采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最??；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。精品資料2.適用范圍2.1測定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5μg/m3～100mg/m3之間的空氣中VOCs的測定。2.2適用場所：本法適用于室內、環(huán)境和工作場所空氣，也適用于評價小型或大型(dàxíng)測試艙室內材料的釋放。精品資料3.試劑(shìjì)和材料

分析過程中使用的試劑應為色譜純；如果為分析純，需經純化處理，保證色譜分析無雜峰。3.1VOCs：為了校正濃度，需用VOCs作為基準試劑，配成所需濃度的標準溶液或標準氣體，然后采用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。3.2稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線中應與待測化合物分離。3.3吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.18mm～0.25mm(60目～80目)，吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性(duòxìng)氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。3.4高純氮：氮的質量分數(shù)為99.999%。精品資料4.儀器(yíqì)和設備C.4.1吸附管：是外徑6.3mm,內徑5mm，長90mm（或180mm），內壁拋光(pāoguāng)的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣入口端。C.4.2注射器：10μL液體注射器；10μL氣體注射器；1mL氣體注射器。C.4.3采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02L/min～0.5L/min,流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5%。精品資料C.4.4氣相色譜(sèpǔ)儀：配備氫火焰離子化檢測器、質譜檢測器或其他合適的檢測器。色譜(sèpǔ)柱：非極性（極性指數(shù)小于10）石英毛細管柱。C.4.5熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜(sèpǔ)儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。C.4.6液體外標法制備標準系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜(sèpǔ)進樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。精品資料5采樣和樣品(yàngpǐn)保存將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調節(jié)流量，以保證在適當?shù)臅r間內獲得所需的采樣體積(tǐjī)(1L～10L)。如果總樣品量超過1mg，采樣體積(tǐjī)應相應減少。記錄采樣開始和結束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。采樣后將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存14d。精品資料6分析(fēnxī)步驟6.1樣品的解吸和濃縮將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速(kuàisù)解吸，經傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件見表C.1。精品資料精品資料C.6.2色譜分析條件可選擇膜厚度為1μm～5μm,50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或70%的氰基丙烷、70%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min,以5℃/min的速率升溫至250℃。C.6.3標準曲線的繪制

氣體外標法：用泵準確抽取100μg/m3的標準氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、10L通過吸附管，為標準系列(xìliè)。

液體外標法：利用C.4.6的進樣裝置分別取1μL～5μL含液體組分100μg/mL和10μg/mL的標準溶液注入吸附管，同時用100mL/min的惰性氣體通過吸附管，5min后取下吸附管密封，為標準系列(xìliè)。

用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列(xìliè)，以扣除空白后峰面積為縱坐標，以待測物質量為橫坐標，繪制標準曲線。精品資料C.6.4樣品分析

每支樣品吸附管按繪制標準曲線的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析(sèpǔfēnxī)條件）進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。精品資料7結果(jiēguǒ)計算7.1將采樣體積按式（C.1）換算成標準狀態(tài)下的采樣體積：式中：V0——換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L；V——采樣體積，L；T0——標準狀態(tài)的絕對溫度(juéduìwēndù)，273K；T——采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標準狀態(tài)的絕對溫度(juéduìwēndù)之和（t+273）K；P0——標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。精品資料C.7.2TVOC的計算(jìsuàn)：（1）應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。（2）計算(jìsuàn)TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。（3）根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOCs定量，至少應對10個最高峰進行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。（4）計算(jìsuàn)已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sid。（5）用甲苯的響應系數(shù)計算(jìsuàn)未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sun。（6）Sid與Sun之和為TVOC濃度或TVOC的值。（7）如果檢測到的化合物超出了（2）中TVOC定義的范圍，那么這些信息應該添加到TVOC值中。精品資料7.3空氣(kōngqì)樣品中待測組分的濃度按(C.2)式計算：

式中：c——空氣(kōngqì)樣品中待測組分的濃度，μg/m3；F——樣品管中組分的質量，μg；B——空白管中組分的質量，μg；V0——標準狀態(tài)下的采樣體積，L。精品資料8方法(fāngfǎ)特性

8.1檢測下限：采樣(cǎiyànɡ)量為10L時，檢測下限為0.5μg/m38.2線性范圍：106。8.3精密度：根據(jù)待測物的不同，在吸附管上加入10μg的標準溶液，TenaxTA的相對標準差范圍為0.4%～2.8%。8.4準確度：20℃、相對濕度為50%的條件下，在吸附管上加入10mg/m3的正己烷，TenaxTA、TenaxGR(5次測定的平均值)的總不確定度為8.9%。精品資料光離子化總量直接(zhíjiē)檢測法1

原理2

測定范圍3

試劑和材料4

儀器和設備5

采樣和樣品保存6分析步驟8

方法(fāngfǎ)特性7

結果計算精品資料1

原理(yuánlǐ)將空氣樣品直接注入光離子(lízǐ)化氣體分析儀，樣品采樣泵直接吸入后進入離子(lízǐ)化室，在真空紫外光子（VUV）的轟擊下，將TVOC電離成正負離子(lízǐ)。測量離子(lízǐ)電流的大小，就可確定TVOC的含量。

精品資料2

測定(cèdìng)范圍以苯為標準物質，苯的檢出限為：5μg/m3，測定(cèdìng)范圍為：5μg/m3～350mg/m3（進樣1mL)精品資料3

試劑(shìjì)和材料

3.1

苯：分析純；

3.2

椰子殼活性炭：20～40目，用于凈化零空氣(kōngqì)；

3.3高純氮氣：99.999%；

3.4苯標準氣體的制備

將配氣體積按4.7.7換算成標準狀態(tài)下的配氣體積。

在20℃，一個大氣壓下（苯在20℃下密度為0.878g/mL），用5μL微量注射器準確取1.06μL液體苯，注入裝有1L高純氮氣的氣袋中，并混合均勻，制成苯標準氣。該標準氣所含苯的濃度為：

準確抽取1mL苯儲備氣（103mg/m3），再注入充有1L高純氮氣的氣袋中，并混合均勻,制備成為1mg/m3的苯標準氣體。精品資料4

儀器(yíqì)和設備

4.1

光離子化氣體(qìtǐ)分析儀；

4.2

氣袋：1L，Tedlar或鋁-聚酯薄膜采樣袋；4.3

微量進樣器：1μL、5μL，經校正；

4.4

注射器：1mL，經校正；

4.5

轉子流量計：0～1

L/min，經校正；

4.6

經校正的溫濕度計；

4.7

經校正的氣壓表。

精品資料5

采樣和樣品(yàngpǐn)保存.將儀器帶到現(xiàn)場(xiànchǎng)分析空氣中的TVOC。

精品資料6分析(fēnxī)步驟6.1

分析條件

6.1.1

環(huán)境要求

除特殊規(guī)定外，試驗場所的環(huán)境條件如下：

環(huán)境溫度：10℃～35℃；

相對濕度：≤85%RH；

大

氣

壓：86

～106kPa。

6.1.2

采樣(cǎiyànɡ)泵的流速

流速應大于等于400mL/min，用轉子流量計在出氣口監(jiān)測流量。

精品資料6.2

儀器的啟動

按儀器操作說明書啟動儀器進行檢測。

6.3

儀器的校正

用1mg/m3苯標準氣體(qìtǐ)對儀器進行校正。重復3次，取其中兩次數(shù)值接近者的平均值。

6.4

樣品的定量分析

在相同的分析條件下，對樣品進行定量分析。儀器內置的吸氣泵將樣品從TVOC進樣口吸入，由光離子化檢測器直接進行檢測。

精品資料7

結果(jiēguǒ)計算

樣品中待測組分(zǔfèn)濃度的計算：

式中：

CTVOC——樣品中組分(zǔfèn)TVOC的濃度，mg/m3；

hTVOC——樣品峰高（峰面積）的平均值；

C苯——苯濃度，mg/m3；

h苯——苯峰高（峰面積）。

精品資料8

方法(fāngfǎ)特性

準確度取決于標準氣的不確定(quèdìng)度（小于2%）和儀器的穩(wěn)定性（小于1%）。精品資料光離子化氣相色譜法

1

相關標準與依據(jù)2

原理3

測定范圍4

試劑和材料5

儀器和設備6

采樣和樣品保存7

分析步驟(bùzhòu)8

結果計算9

線性范圍、精密度和準確度10

干擾和排除精品資料1

相關(xiāngguān)標準與依據(jù)

.

本方法主要參考GB/T

18883《室內空氣質量標準》，并參照美國環(huán)境保護局EPA21《揮發(fā)性有機化合物泄漏的測定(cèdìng)》而制訂。

精品資料2

原理(yuánlǐ)

將空氣樣品直接注入光離子化氣體分析儀，樣品由色譜柱分離后進入離子化室，在真空紫外光子的轟擊下，將TVOC電離成正負離子。測量離子電流的大小，就可確定(quèdìng)TVOC的含量，根據(jù)色譜柱的保留時間對TVOC定性。精品資料3

測定(cèdìng)范圍

.

以苯為標準(biāozhǔn)物質，苯的檢出限為：5μg/m3，濃度測定范圍為：5μg/m3～350mg/m3（進樣1mL）。精品資料4

試劑(shìjì)和材料

4.1

苯：分析純；

4.2

5A分子篩：φ2.8

～φ4.5mm，用于凈化載氣；

4.3椰子殼活性炭：20

～

40目，用于凈化載氣；

4.4高純氮氣：99.999%；

4.5壓縮空氣：鋼瓶空氣；

4.6

苯儲備氣(1000mg/m3)的制備(zhìbèi)

將配氣體積按4.7.7換算成標準狀態(tài)下的配氣體積。

在20℃，一個大氣壓下（苯在20℃下密度為0.878g/mL），用5μL注射器準確抽取1.06μL液體苯，注入裝有1L高純氮氣的注射器中，并混合均勻，制成苯儲備氣。該標準氣所含苯的濃度為：

精品資料4.7

標準混合氣體（1000μg/m3）的制備

根據(jù)苯儲備氣的制備方法，先按上述公式計算出TVOC中已鑒定各物質的取樣(qǔyàng)量，然后按取樣(qǔyàng)量分別抽取液體苯和已鑒定各物質，注入裝有1L高純氮氣的氣袋中，并混合均勻，配制成濃度均為1000mg/m3的苯和已鑒定物質的混合氣體。再抽取1mL混合氣體，注入另一裝有1L高純氮氣的氣袋中，并混合均勻，制成濃度均為1000μg/m3的苯和已鑒定物質的標準混合氣體。

精品資料5

儀器(yíqì)和設備

5.1

光離子化氣相色譜(sèpǔ)儀；

5.2

色譜(sèpǔ)柱：28%角鯊烷（80%

Chromsorb

P），尺寸：5m

×Φ3mm，聚四氟乙烯填充柱，柱溫：50℃；

5.3

氣袋：1L，Tedlar或鋁-聚酯薄膜采樣袋；

5.4

微量進樣器：5μL、100μL，經校正；

5.5

注射器：1mL，經校正；

5.6

轉子流量計：0～60

mL/min，經校正；

5.7

經校正的溫濕度計；

5.8

經校正的氣壓表。

精品資料6

采樣(cǎiyànɡ)和樣品保存

用采樣氣袋，抽取現(xiàn)場空氣沖洗3次，采氣1L，密封進氣口，帶回實驗室分析，也可以將儀器帶到現(xiàn)場分析?？諝庵蠺VOC的濃度(nóngdù)在μg/m3量級的樣品保存時間不超過24h。

精品資料7

分析(fēnxī)步驟

K.3.7.1

分析條件

K.3.7.1.1

環(huán)境要求(yāoqiú)

除特殊規(guī)定外，試驗場所的環(huán)境條件如下：

環(huán)境溫度：10℃～35℃；

相對濕度：≤85%RH；

氣壓：

86

～106kPa；

K.3.7.1.2

載氣

普通鋼瓶壓縮空氣，柱前壓0.3MPa；

載氣流速：最佳流速15mL/min左右，用轉子流量計在出氣口監(jiān)測流量。

K.3.7.2

儀器的啟動

按儀器說明書啟動儀器，一般情況下預熱30min后檢測。

精品資料K.3.7.3

標準曲線的繪制

K.3.7.3.1

繪制標準曲線

外標法：苯標準氣體系列配制見下表：

苯標準氣體濃度（mg/m3）苯儲備氣（103mg/m3）取樣量（mL）用高純氮氣定容后體積（L）

111

0.80.81

0.50.51

0.30.31

0.1100μL1

分別抽取上述濃度的苯標準氣體各1mL進樣，測量保留時間(shíjiān)及峰高（峰面積）。每個濃度重復3次，取其中兩次峰高（峰面積）接近者的平均值。分別以苯的濃度為橫坐標，峰高（峰面積）平均值為縱坐標，繪制標準曲線。

精品資料

7.3.2

相對校正因子的計算（相對于苯）

采用外標法，測定TVOC中已鑒定化合物的相對校正因子。準確抽取1mL標準(biāozhǔn)混合氣體（濃度見K.3.4.7）進樣，測量保留時間及峰高（峰面積）。重復進樣3次，取其中兩次峰高（峰面積）相近者的平均值，計算各物質的相對校正因子：

式中：

fi——待測物質的相對校正因子和測定計算因子。

7.4

樣品定性和定量分析

在相同的色譜條件下，從采樣氣袋中準確抽取被測樣氣1mL進樣。與標準(biāozhǔn)圖譜對比定性，峰高（峰面積）(或峰面積)定量，每個樣品重復3次分析，取其中兩次峰高（峰面積）接近者的平均值。

精品資料8

結果(jiēguǒ)計算8.1

對譜圖中的所有(suǒyǒu)物質進行分析。

8.2

根據(jù)苯標準曲線及各物質的相對校正因子，對盡可能多的物質定量，然后將物質的名稱和濃度一同列出。

8.3

計算已鑒定和定量的物質的濃度Ci：

式中：

Cid——已鑒定化合物i的濃度，mg/m3；

fi——組分i的相對校正因子（相對于苯，由K.3.7.3.2可得）；

Ci——已鑒定化合物在標準曲線上的濃度，mg/m3。

8.4

在標準曲線上直接計算未鑒定物質的濃度Cun（假設相對校正因子為1）：

8.5

TVOC濃度的計算公式為：

式中：

CTVOC——TVOC濃度，mg/m3。

精品資料9

線性范圍(fànwéi)、精密度和準確度

線性范圍105，精密度取決于進樣誤差（小于5%）；準確度取決于標準(biāozhǔn)氣的不確定度（小于2%）和儀器的穩(wěn)定性（小于1%）。

精品資料10

干擾(gānrǎo)和排除采用椰子殼活性炭和5A分子篩排除、凈化了載氣中的污染物，降低了背景，提高了靈敏度，消除了樣品電離電位高于10.6eV的化學物質干擾；加之采用了氣相色譜分離技術，選擇合適的色譜分離條件，可以消除樣品中其它有機雜質氣體(qìtǐ)對被測物質的干擾。精品資料氣相色譜法（2）

2.1

相關標準與依據(jù)2.2

原理2.3

儀器及設備2.4

試劑和材料(cáiliào)2.5

采樣2.6

空氣樣品的測定2.7

計算

精品資料1

相關標準(biāozhǔn)與依據(jù)

本方法主要依據(jù)GB50325《民用建筑工程(gōngchéng)室內環(huán)境污染控制規(guī)范》。精品資料2

原理(yuánlǐ)選擇合適的吸附劑Tenax-TA，用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性(dìngxìng)，峰高或峰面積定量。

精品資料3

儀器(yíqì)及設備

3.1

氣相色譜儀：帶氫火焰離子化檢測器；

3.2