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文檔簡介
2021-2022學年河北省邯鄲市大同鎮(zhèn)中學高三生物期末試卷含解析一、選擇題(本題共40小題,每小題1.5分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。)1.用馬鈴薯莖尖細胞進行組織培養(yǎng)獲得幼苗,該過程不涉及細胞的A.生長
B.減數(shù)分裂
C.有絲分裂
D.全能性參考答案:B2.下圖為綠色植物光合作用過程示意圖(物質(zhì)轉(zhuǎn)換用實線表示,能量傳遞用虛線表示,圖中a~g為物質(zhì),①~⑥為反應(yīng)過程),下列判斷錯誤的是A.綠色植物能利用a物質(zhì)將光能轉(zhuǎn)換成活躍的化學能儲存在c中B.e中不儲存化學能,所以e只能充當還原劑C.圖中①表示水分的吸收,③表示水的光解D.在g物質(zhì)供應(yīng)充足時,突然停止光照,C3的含量將會上升參考答案:B3.人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離。已知21號四體的胚胎不能成活。假設(shè)一對夫婦均為21三體綜合征患者,從理論上講他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是()A.2/3,多一條染色體的卵細胞不易完成受精B.1/3,多一條染色體的精子因活力差不易完成受精C.2/3,多一條染色體的精子因活力差不易完成受精D.1/4,多一條染色體的卵細胞不易完成受精參考答案:B4.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中,正確的是A.伴性遺傳病的基因位于性染色體上,遺傳上并不是總和性別相關(guān)聯(lián)B.男性的色盲基因只能從母親那里傳來C.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同D.人類的性別決定方式是XY型,果蠅的性別決定方式是ZW型參考答案:B5.人長時間運動后,產(chǎn)生口渴感覺的原因是A.血漿CO2濃度升高
B.血漿乳酸濃度升高
C.血漿滲透壓升高
D.血糖濃度升高參考答案:答案:C6.某同學從溫度為55~65℃的泉水中篩選出能合成脂肪酶的細菌,并從該細菌中提取了脂肪酶.下列敘述錯誤的是()A.測定脂肪酶活性時,應(yīng)選擇脂肪作為該酶作用的物質(zhì)B.反應(yīng)液中應(yīng)加入緩沖溶液以維持其酸堿度穩(wěn)定C.要鑒定該酶的化學本質(zhì),可將該酶液與雙縮脲試劑混合,若反應(yīng)液呈紫色,則該酶的化學本質(zhì)為蛋白質(zhì)D.根據(jù)該細菌的生活環(huán)境,測定該酶催化作用最適溫度的實驗只需在55~65℃溫度范圍內(nèi)設(shè)置溫度梯度即可,不需擴大溫度范圍參考答案:D【考點】酶的特性.【分析】1、酶是活細胞中產(chǎn)生的,具有生物催化作用的一類有機物(絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA).酶具有高效性、專一性,酶的作用條件較溫和.溫度、pH影響酶的活性.在最適溫度(pH)下,酶的活性最高;當溫度(pH)低于最適溫度(pH)時,酶的活性隨溫度(pH)的升高而增強;當溫度(pH)高于最適溫度(pH)時,酶的活性隨溫度(pH)的升高而減弱.2、實驗設(shè)計時要遵循對照原則和單一變量原則.要注意無關(guān)變量應(yīng)該相同且適宜.【解答】解:A、測定脂肪酶活性應(yīng)選擇脂肪作為該酶作用的物質(zhì),A正確;B、反應(yīng)液中應(yīng)加入緩沖溶液以維持其酸堿度穩(wěn)定,B正確;C、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA,可使用雙縮脲試劑鑒定,若反應(yīng)液呈紫色,則該酶的化學本質(zhì)為蛋白質(zhì).C正確;D、該細菌生活的環(huán)境為55~65℃,但是脂肪酶的催化作用最適溫度不一定是55~65℃,測定該酶催化作用最適溫度的實驗思路是在一定溫度范圍(包括55~65°C)內(nèi)設(shè)置溫度梯度,分別測定酶活性.若所測得的數(shù)據(jù)出現(xiàn)峰值,則峰值所對應(yīng)的溫度即為該酶催化作用的最適溫度.否則,擴大溫度范圍,繼續(xù)實驗,直到出現(xiàn)峰值,D錯誤.故選:D.7.下列關(guān)于胰島素的有關(guān)敘述,不正確的是(
)A.“工程菌”產(chǎn)生的胰島素是激素的一種,屬于微生物的次級代謝產(chǎn)物B.血糖濃度降低時,胰島B細胞的細胞質(zhì)內(nèi)含有阻抑胰島素基因表達的物質(zhì)C.利用胰島B細胞與骨髓瘤細胞融合形成的雜交瘤細胞可大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)胰島素D.胰島素分泌不足,血糖濃度升高,血糖轉(zhuǎn)化為脂肪增多參考答案:D8.下列有關(guān)實驗的說法正確的是(
) A.“觀察DNA和RNA在細胞中的分布”中,鹽酸的作用是使細胞彼此分離 B.使用溴麝香草酚藍水溶液檢測酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精,其顏色變化是藍→綠→黃 C.用斐林試劑鑒定梨果肉組織的還原糖時,溶液的顏色變化為淺藍色→磚紅色 D.“用高倍顯微鏡觀察線粒體”的實驗中,可取蘚類的小葉滴加健那綠蓋蓋玻片觀察參考答案:C9.科研人員對某細胞器進行研究時,發(fā)現(xiàn)其膜上能產(chǎn)生氣體,下列相關(guān)分析正確的是A.該過程可發(fā)生在所有細胞中
B.產(chǎn)生氣體過程消耗ATPC.該細胞器一定具有雙層膜
D.該過程不受外界因素影響參考答案:C試題分析:在葉綠體中進行的光合作用能產(chǎn)生氧氣,在線粒體中進行的有氧呼吸能產(chǎn)生二氧化碳。葉綠體主要存在于綠色植物的葉肉細胞中,動物細胞不存在葉綠體,A項錯誤;在葉綠體中產(chǎn)生氣體的過程不消耗ATP,在線粒體中產(chǎn)生氣體的過程不消耗ATP,但會生成ATP,B項錯誤;葉綠體和線粒體都具有雙層膜,C項正確;光合作用和呼吸作用都受外界因素影響,D項錯誤。10.2013年3月底在上海和安徽等地發(fā)現(xiàn)了H7N9型禽流感病毒感染人的病例.H7N9型禽流感病毒依靠其表面的糖蛋白與宿主細胞碰撞、融合感染宿主,通過神經(jīng)氨酸酶將其從宿主細胞中游離出來去感染新細胞,達菲是神經(jīng)氨酸酶抑制劑,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.ATP脫去兩個磷酸后是組成該病毒遺傳物質(zhì)的基本單位之一B.可用達菲或注入痊愈者血清治療被H7N9禽流感病毒感染的人C.H7N9型禽流感病毒能利用宿主細胞完成其基因的復(fù)制和表達D.H7N9型禽流感病毒變異性較弱,其表面的類脂層屬于生物膜參考答案:D【考點】人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用.【分析】1、ATP的中文名稱是三磷酸腺苷,其脫去兩個磷酸基團后成為腺嘌呤核糖核苷酸.2、分析題圖:H7N9型禽流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,是單鏈結(jié)構(gòu),不穩(wěn)定,容易發(fā)生變異.3、注意題干信息“H7N9型禽流感病毒依靠其表面的糖蛋白與宿主細胞碰撞、融合感染宿主,通過神經(jīng)氨酸酶將其從宿主細胞中游離出來去感染新細胞,達菲是神經(jīng)氨酸酶抑制劑”的應(yīng)用.【解答】解:A、ATP脫去兩個磷酸后是腺嘌呤核糖核苷酸,該物質(zhì)是組成該病毒遺傳物質(zhì)RNA的基本單位之一,A正確;B、根據(jù)題干信息“H7N9型禽流感病毒依靠其表面的糖蛋白與宿主細胞碰撞、融合感染宿主,通過神經(jīng)氨酸酶將其從宿主細胞中游離出來去感染新細胞,達菲是神經(jīng)氨酸酶抑制劑”可知,用達菲可以治療被H7N9禽流感病毒感染的人,同時痊愈者血清含有相應(yīng)的抗體,因此注入痊愈者血清也可以治療被H7N9禽流感病毒感染的人,B正確;C、H7N9型禽流感病毒能利用宿主細胞完成其基因的復(fù)制和表達,C正確;D、H7N9型禽流感病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA,不穩(wěn)定,其變異性較強,且其表面的類脂層不屬于生物膜,D錯誤.故選:D.
11.關(guān)于基因表達的敘述中,正確的是
A.基因表達的最終場所都是核糖體
B.DNA聚合酶催化DNA轉(zhuǎn)錄為RNAC.遺傳信息只能從DNA傳遞到RNA
D.tRNA上的反密碼子是由mRNA轉(zhuǎn)錄而來參考答案:A12.如下圖為利用①和②兩個親本培育某種農(nóng)作物品種⑥的幾種方法,有關(guān)說法錯誤的是(
)
A.經(jīng)過Ⅲ培育成④會用到組織培養(yǎng)技術(shù)B.過程Ⅵ中秋水仙素的處理對象是幼苗C.由品種①直接形成⑤的過程可經(jīng)過基因突變D.經(jīng)過Ⅰ和Ⅴ培育出⑥可以明顯縮短育種年限參考答案:D13.下列有關(guān)細胞內(nèi)化合物的敘述,正確的是
A.淀粉是植物細胞壁的主要成分,其基本組成單位是葡萄糖
B.蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者,其基本組成單位是氨基酸
C.遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是核酸,細胞生物的遺傳物質(zhì)主要是DNA
D.磷脂是細胞膜的主要成分,其基本組成單位是甘油和脂肪酸參考答案:B14.(00廣東卷)對生物進化的方向起決定作用的是
A.基因重組
B.基因突變
C.染色體變異
D.自然選擇參考答案:答案:D15.大豆種子萌發(fā)初期,一定會發(fā)生的生理活動有
①細胞分化
②細胞呼吸
③光合作用
④蛋白質(zhì)的水解和合成A.①②③
B.①③④
C.②③④
D.①②④參考答案:D16.下列有關(guān)生物體化學成分的敘述正確的是
A.精瘦肉中含量最多的是蛋白質(zhì)
B.染色體的主要成分是蛋白質(zhì)和RNA
C.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含硫元素
D.與卵細胞形成相關(guān)的雌激素屬于脂質(zhì)參考答案:D17.孟德爾用具有兩對相對性狀的豌豆作親本雜交獲得F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9∶3∶3∶1,與F2出現(xiàn)這種比例無直接關(guān)系的是A.親本必須是純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆B.F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有4種,比例為1∶1∶1∶1C.F1自交時,4種類型的雌、雄配子的結(jié)合是隨機的D.F1的雌、雄配子結(jié)合成的合子都能發(fā)育成新個體參考答案:A親本既可以選擇純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆,也可以選擇純種的黃色皺粒豌豆與綠色圓粒豌豆,因此親本必須是純種的黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆與F2出現(xiàn)這種比例無直接關(guān)系。
18.某雙鏈DNA分子含有200個堿基,其中一條鏈上A:T:G:C=l:2:3:4,則有關(guān)該DNA分子的敘述不正確的是
A.該DNA分子含有1個游離的磷酸基,堿基排列方式共有4l00種
B.連續(xù)復(fù)制兩次,需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸90個
C.4種含氮堿基A:T:G:C=3:3:7:7
D.若該雙鏈DNA的一條單鏈用15N標志后,在含有14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制n代,則含有15N的DNA分子占所有子代DNA分子的1/2n參考答案:A19.酶A、B、C是大腸桿菌的三種酶,每種酶只能催化下列反應(yīng)鏈中的一個步驟,其中任意一種酶的缺失均能導(dǎo)致該菌因缺少化合物丁而不能在基本培養(yǎng)基上生長?;衔锛谆衔镆一衔锉衔锒‖F(xiàn)有三種營養(yǎng)缺陷型突變體,在添加不同化合物的基本培養(yǎng)基上的生長情況如下表:
突變體添加物突變體a(酶A缺陷)突變體b(酶B缺陷)突變體c(酶C缺陷)化合物乙不生長不生長生長化合物丙不生長生長生長由上可知:酶A、B、C在該反應(yīng)鏈中的作用順序依次是()A.酶A、酶B、酶C
B.酶A、酶C、酶BC.酶B、酶C、酶A
D.酶C、酶B、酶A參考答案:D根據(jù)題意,突變體c在含有化合物乙的培養(yǎng)基上能生長,說明化合物乙能轉(zhuǎn)變成化合物丁,突變體c中催化該反應(yīng)鏈中的后面兩個酶正常,只能是第一個酶缺陷,那么酶C就是第一個酶,按此方法,可以推出第二個酶為酶B,第三個酶為酶A。20.(08海南卷)在日光下,植物葉片中的葉綠素
A.大量吸收綠光
B.等量吸收不同波長的光
C.主要吸收藍紫光和綠光
D.主要吸收藍紫光和紅光參考答案:答案:D解析:本題考查色素的吸收功能,難度較小。葉綠素主要吸收藍紫光和紅光,對其它色光吸收較少,尤其是綠色光吸收最少。容易對色素吸收的光記錯。21.下列各組物質(zhì)中,由相同種類元素組成的是(
)A.膽固醇、脂肪酸、脂肪酶
B.淀粉、半乳糖、糖原C.氨基酸、核苷酸、丙酮酸
D.性激素、生長激素、胰島素參考答案:B22.如圖為某雄性動物體內(nèi)細胞分裂的一組圖像,下列敘述錯誤的A.基因的分離定律、自由組合定律可發(fā)生在細胞②中B.①中的DNA∶染色體=1∶1,②為減數(shù)第一次分裂后期圖C.細胞①、②、③、④產(chǎn)生的子細胞中均有同源染色體D.細胞①分裂形成的是體細胞,細胞④分裂形成的是精細胞參考答案:C23.從胰島素依賴型糖尿病患者的骨髄中分離骨髓間充質(zhì)干細胞(MSC),誘導(dǎo)分化成胰島樣細胞,再導(dǎo)入該患者體內(nèi)。放射性兔疫分析結(jié)果表明誘導(dǎo)的胰島樣細胞團可以正常分泌胰島素,患者的血糖恢復(fù)正常。下列說法正確的是A.培養(yǎng)骨髄間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)液通常需加入血清B.在體外連續(xù)培養(yǎng)時,利用胃蛋白酶將接觸抑制的骨髄間充質(zhì)干細胞分開C.在功能上,骨髓間充質(zhì)干細胞具有發(fā)育的全能性D.治療成功后,康復(fù)者的血型有可能發(fā)生改變參考答案:A動物細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液中通常要加入動物血清,A正確;在體外連續(xù)培養(yǎng)時,應(yīng)該利用胰蛋白酶或膠原蛋白梅將接觸抑制的骨髄間充質(zhì)干細胞分開,但是不能用胃蛋白酶,B錯誤;骨髓間充質(zhì)干細胞不是萬能干細胞,且其全能性受到了細胞質(zhì)的限制,因此其沒有發(fā)育的全能性,C錯誤;由于導(dǎo)入的是胰島樣細胞,與血型無關(guān),治療成功后,康復(fù)者的血型不可能發(fā)生改變,D錯誤。24.衰老細胞具有的特征是A.在適宜條件下能夠無限增殖B.細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化C.細胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少,細胞間黏著性降低D.細胞呼吸速率顯著減慢,核體積增大參考答案:答案:D25.下列關(guān)于基因檢測疾病的敘述不正確的是(
)A.可以用測定基因表達產(chǎn)物—蛋白質(zhì)的方法達到基因檢測的目的B.生物芯片的廣泛使用,使基因及其表達產(chǎn)物的檢測更加快速簡便C.基因檢測疾病帶來的負面影響主要是基因歧視D.基因檢測疾病時,一次只能檢測一種疾病,十分麻煩參考答案:D26.胰島素是由“胰島素原”在高爾基體內(nèi)轉(zhuǎn)變而成?!耙葝u素原”有86個氨基酸,1條肽鏈;胰島素含51個氨基酸,2條肽鏈。由此推知高爾基體A.加快了氨基酸的脫水縮合
B.促進了限制酶的合成C.參與了肽鏈的剪切加工
D.能獨立合成蛋白質(zhì)參考答案:C27.不同基因型的褐鼠對藥物“滅鼠靈”的抗性以及對維生素K的依賴性如下表。若對維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用“滅鼠靈”進行處理,則該褐鼠種群A.抗性和對維生素K的依賴性逐漸增強B.r的基因頻率會逐漸下降,最終變?yōu)镺C.“滅鼠靈”抗性個體中RR的比例是1/2D.停用“滅鼠靈”后r的基因頻率會升高參考答案:D28.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(
)
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B.性染色體上的基因都隨性染色體傳遞C.伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象
D.初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體參考答案:B性染色體上的基因控制的性狀的遺傳方式是與性別相關(guān)聯(lián)的,這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴X顯性遺傳特點是,女性患者多于男性,具有世代連續(xù)性,男患者的母親和女兒一定患病。版X隱性遺傳的特點是:男性患者多于女性患者,往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女患者的父親和兒子一定患病。減數(shù)第一次分裂時由于同源染色體的分離,故形成的初級精母細胞和精細胞中不一定含有Y染色體。29.下列關(guān)于圖甲、圖乙、圖丙的敘述,不正確的是A.成熟的植物細胞能發(fā)生質(zhì)壁分離的原因之一是其原生質(zhì)層相當于圖甲中的③B.圖乙中,三種物質(zhì)進入細胞的方式中氨基酸、葡萄糖的運輸是主動運輸C.圖乙中,轉(zhuǎn)運葡萄糖和鈉離子的載體相同,可見載體不具有特異性D.圖丙中,限制b點和c點的物質(zhì)運輸速率的因素分別是能量和載體數(shù)量參考答案:C【分析】1、分析圖甲,①表示外界溶液,②表示漏斗內(nèi)的溶液,③表示半透膜。2、分析圖乙,氨基酸和葡萄糖進入細胞時,是由低濃度向高濃度一側(cè)運輸,屬于主動運輸;而鈉離子進入細胞時,是由高濃度向低濃度一側(cè)運輸,需要載體,不需要能量,屬于協(xié)助擴散。3、分析圖丙,隨著氧氣濃度的增加,物質(zhì)運輸速率先增加后穩(wěn)定,說明是主動運輸,c點受載體的數(shù)量的限制?!驹斀狻款}圖甲中,③指的是半透膜,而成熟的植物細胞內(nèi)相當于半透膜的是原生質(zhì)層,A正確;題圖乙中,氨基酸和葡萄糖都是逆濃度梯度進入細胞的,故兩者都是以主動運輸?shù)姆绞竭M入細胞,而鈉離子是順濃度梯度進入細胞的,且需要載體,其運輸方式應(yīng)為協(xié)助擴散,B正確;雖然運輸葡萄糖的載體也能運輸鈉離子,但并不能運輸氨基酸,故載體依然具有特異性,C錯誤;題圖丙中,限制b點的物質(zhì)運輸速率的因素應(yīng)為能量,而限制c點的才可能是載體數(shù)量,D正確;故選C。【點睛】本題考查滲透作用、物質(zhì)的跨膜運輸,意在考查學生的識圖和理解能力,難度不大。30.根據(jù)mRNA的信息推出獲取目的基因的方法是A、用DNA探針測出目的基因
B、用mRNA探針測出目的基因C、用mRNA反轉(zhuǎn)錄形成目的基因D、用PCR技術(shù)擴增mRNA參考答案:C31.一般真菌的生活史同植物的生物史相比有哪種特點。
A.沒有有性生殖
B.不具有雙倍體
C.減數(shù)分裂罕見
D.具有雙核期參考答案:D32.與植物器官脫落關(guān)系最為密切的酶是
。
A.蛋白酶和肽酶
B.纖維素酶和果膠酶
C.淀粉酶和轉(zhuǎn)化酶
D.IAA氧化酶和ATP酶參考答案:B33.顏色變化常作為生物實驗結(jié)果觀察的一項重要指標,下列有關(guān)敘述正確的是()A.吡羅紅甲基綠染色劑可將口腔上皮細胞的細胞質(zhì)染成紅色B.向未知樣品中滴加雙縮脲試劑,發(fā)現(xiàn)溶液呈現(xiàn)紫色,則未知樣品只含蛋白質(zhì)C.用洋蔥鱗片葉外表皮細胞進行質(zhì)壁分離實驗,可觀察到綠色區(qū)域變小D.酒精可使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃參考答案:A【分析】1、觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗的原理是甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同,其中甲基綠能將DNA染成綠色,吡羅紅能將RNA染成紅色.利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑對細胞進行染色,可以顯示DNA和RNA在細胞中的分布.2、蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng).3、二氧化碳可使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃;酒精可以用酸性重鉻酸鉀進行鑒定,變成灰綠色.【解答】解:A、口腔上皮細胞的RNA主要存在于細胞質(zhì)中,甲基綠能使DNA呈綠色,吡羅紅能使RNA呈紅色,因此吡羅紅甲基綠染色劑可將口腔上皮細胞的細胞質(zhì)染成紅色,A正確;B、向未知樣品中滴加雙縮脲試劑,發(fā)現(xiàn)溶液呈現(xiàn)紫色,則未知樣品可能含蛋白質(zhì),也可能含有其他物質(zhì),B錯誤;C、用洋蔥鱗片葉外表皮細胞進行質(zhì)壁分離實驗,可觀察到紫色區(qū)域變小,C錯誤;D、二氧化碳可使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃,D錯誤.故選:A.【點評】本題考查DNA、RNA在細胞中分布實驗,蛋白質(zhì)的鑒定,觀察植物細胞的質(zhì)壁分離,二氧化碳和酒精的鑒定,意在考查考生理解實驗?zāi)康摹⒃?、方法和操作步驟,掌握相關(guān)的操作技能,并能將這些實驗涉及的方法和技能進行綜合運用.34.下列關(guān)于脂質(zhì)的敘述,錯誤的是(
)A.有些固醇類物質(zhì)是構(gòu)成細胞膜的成分B.有些脂質(zhì)能激發(fā)和維持動物第二性征C.磷脂是細胞膜的主要成分,它的基本組成單位是甘油和脂肪酸D.性激素在動物減數(shù)分裂中具有重要作用參考答案:C35.組成細胞膜的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子的排布有下述特點,其中描述細胞膜基本支架特征的 (
) A.膜兩側(cè)的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不盡相同
B.磷脂排布成雙分子層 C.蛋白質(zhì)分子附著和鑲嵌于磷脂雙分子層中
D.蛋白質(zhì)和磷脂分子具有一定的流動性參考答案:B36.科學家為小球藻的光合作用供給l4CO2,檢測發(fā)現(xiàn)最早出現(xiàn)在A.三碳酸
B.三碳糖
C.RuBP
D.蔗糖參考答案:A在暗反應(yīng)階段,二氧化碳首先與五碳化合物結(jié)合生成三碳酸,三碳酸再進一步被還原生成葡萄糖和五碳化合物,故科學家為小球藻的光合作用供給l4CO2,檢測發(fā)現(xiàn)最早出現(xiàn)在三碳酸中,A項正確,B、C、D項錯誤。37.在下列選項中,沒有采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)的一項是
(
)A.利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,得到多倍體植株B.利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株C.利用基因工程培育抗棉鈴蟲的棉花植株D.利用細胞工程培育“番茄-馬鈴薯”雜種植株參考答案:A38.近年來的研究初步表明,β﹣AP(p﹣淀粉樣蛋白)沉積是Alzheimer型老年癡呆的主要病征.β﹣AP是由其前體蛋白APP(一種含695個氨基酸的跨膜蛋白)在病理狀態(tài)下異常加工而成.APP形成β﹣AP的過程如圖所示.根據(jù)上述信息所作的推論錯誤的是()A.用雙縮脲試劑檢測β﹣AP,有紫色反應(yīng)B.β﹣AP的效果可能是引起大腦功能異常C.一個β﹣AP分子中至少含有39個肽鍵D.β﹣分泌酶很可能是突變基因表達的產(chǎn)物參考答案:C考點:蛋白質(zhì)的合成——氨基酸脫水縮合;檢測蛋白質(zhì)的實驗;遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.版權(quán)所有分析:閱讀題干和題圖可知,本題的知識點是蛋白質(zhì)的鑒定、氨基酸脫水縮合的計算和基因突變,梳理相關(guān)知識點,分析圖解,根據(jù)問題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識進行回答.解答:解:A、根據(jù)題意,β﹣AP(p﹣淀粉樣蛋白)的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì),用雙縮脲試劑檢測成紫色;A正確.B、“β﹣AP(p﹣淀粉樣蛋白)沉積是Alzheimer型老年癡呆的主要病理征”,則β﹣AP的作用效果可能是引起大腦功能異常;B正確.C、據(jù)圖分析,β﹣AP分子中氨基酸=695﹣596﹣(695﹣635)=39,則肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)﹣肽鏈數(shù)=38個;C錯誤.D、β﹣AP的過程需在β﹣分泌酶和γ﹣分泌酶的作用下將APP分解,正常的機體發(fā)生病變,很可能是基因突變的結(jié)構(gòu);D正確.故選C.點評:本題考查蛋白質(zhì)的鑒定、氨基酸脫水縮合的計算和基因突變等相關(guān)知識,意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學信息,并能運用這些信息,結(jié)合所學知識解決相關(guān)的生物學問題.39.某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是A、圖甲所示的變異屬于基因重組B、觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞C、如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D、該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代參考答案:D40.某科研小組為探究植物光合作用速率的變化情況,設(shè)計了由透明的玻璃罩構(gòu)成的小室(如圖A所示)。
(1)將該裝置放在自然環(huán)境下,測定夏季一晝夜小室內(nèi)植物氧氣釋放速率的變化,得到如圖B所示曲線,那么影響小室內(nèi)植物光合作用速率變化的主要環(huán)境因素是
;裝置刻度管中液滴移到最右點是在一天中的
點。(2)在實驗過程中某段光照時間內(nèi),記錄液滴的移動,獲得以下數(shù)據(jù):每隔20分鐘記錄一次刻度數(shù)據(jù)……24293234……該組實驗數(shù)據(jù)是在B曲線的
段獲得的。(3)圖B中d點與c點相比,相同時間內(nèi)葉肉細胞C3的生成量
,寫出a點時進行的呼吸作用的反應(yīng)式:
。(4)該組同學發(fā)現(xiàn)用裝置A測定的光合作用的速率比實際值偏低,原因是:
。為測定該植物真正光合作用的速率,設(shè)置了對照組,對照組應(yīng)置于
條件下,其他條件與實驗組相同,測得單位時間內(nèi),實驗組讀數(shù)為M,對照組讀數(shù)為N,該植物真正光合作用的速率是
。(5)圖C表示植物在不同光照強度下單位時間內(nèi)個體CO2釋放量和葉綠體O2產(chǎn)生總量的變化。不考慮光照對溫度的影響,光照強度為b時,光合作用速率
呼吸作用速率(填>、<或=)。光照強度為d時單位時間內(nèi)細胞從周圍環(huán)境吸收
個單位的CO2。參考答案:(1)光照強度、溫度;
18(或g)。
(2)de
或
fg。
(3)多
有氧呼吸方程式
(2分)
(4)植物存在呼吸作用
遮光
M-N(或M+│N│)(5)<
2二、非選擇題(本題共3小題,共40分。)41.研究發(fā)現(xiàn),人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定(見下表),還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H抗原,而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H抗原。H抗原在IA基因的作用下,形成A抗原;H抗原在IB基因的作用下形成B抗原;而ii的人不能轉(zhuǎn)變H抗原,其原理如下圖所示?,F(xiàn)有一O血型的父親和一B血型的母親生下一AB血型的女兒(不考慮基因突變),請回答下列問題:(1)根據(jù)上述原理,具有A抗原的人應(yīng)該具有________________基因,其遺傳遵循________________定律。(2)母親的基因型有________________種,女兒的基因型為________________。(3)該女兒與一AB血型的男子結(jié)婚,已知此男子父母都為AB血型且有一O血型的妹妹。則他們生下的小孩為AB血型的的概率是________________。若發(fā)現(xiàn)男子的精子在形成過程中出現(xiàn)了一次異常(不考慮染色體結(jié)構(gòu)變異)導(dǎo)致小孩的基因型為HHIAIAIB,可能出現(xiàn)異常的情況的原因有①________________;②________________。這種可遺傳的變異稱為________________。參考答案:
(1).H、IA
(2).基因自由組合定律
(3).4
(4).HhIAIB
(5).5/12
(6).減數(shù)第一次分裂后期,IA、IB所在同源染色體未分離
(7).減數(shù)第二次分裂后期,IA所在染色體著絲點分裂后未拉向細胞兩極
(8).染色體(數(shù)目)變異【分析】圖中顯示A抗原的形成需要同時具有H、IA基因,B抗原的形成需要同時具有H、IB基因。因此H_IAIA、H_IAi為A型血,有4種基因型;H_IBIB、H_IBi為B血型,有4種基因型;H_IAIB為AB型血,有2種基因型;其余型血都為O型血,即H_ii、hh__,有8種基因型。據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)在人體內(nèi),前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H抗原,而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H抗原,H抗原在IA基因的作用下,形成A抗原。根據(jù)上述原理,具有A抗原的人應(yīng)該具有H、IA基因,由于IA、IB、i基因位于9號染色體上,H、h基因位于19號染色體上,所以二者遺傳遵循基因自由組合定律。(2)一O血型的父親和一B血型(H-IB-)的母親生下一AB血型(H-IAIB)的女兒,由于母親為B型血,所以其基因型有HHIBIB、HhIBIB、HHIBi、HhIBi共4種,父親為O型血,且應(yīng)含有IA(因其女兒為AB血型),故父親的基因型為hhIA-,所以女兒(AB血型)的基因型為HhIAIB。(3)該女兒(HhIAIB)與一AB血型(H-IAIB)的男子結(jié)婚,已知此男子父母都為AB血型且有一O血型(ii--)的妹妹。所以此男子父母基因型均為HhIAIB,該男子的基因型為1/3HHIAIB、2/3HhIAIB,所以他們生下的小孩為AB血型的的概率是(1-2/3×1/4)×1/2=5/12。若發(fā)現(xiàn)男子的精子在形成過程中出現(xiàn)了一次異常(不考慮染色體結(jié)構(gòu)變異)導(dǎo)致小孩的基因型為HHIAIAIB,異常精子的基因型可能為HIAIA、HIAIB,若為前者,形成的原因為①減數(shù)第二次分裂后期,IA所在染色體著絲點分裂后未拉向細胞兩極;若為后者,則形成的異常原因為②減數(shù)第一次分裂后期,IA、IB所在同源染色體未分離。這種可遺傳的變異稱為染色體(數(shù)目)變異?!军c睛】本題考查了基因的自由組合定律的應(yīng)用,要求考生在解答本題時,首先明確基因型和表現(xiàn)型之間的關(guān)系,然后利用分離定律對兩對基因逐對考慮,再利用乘法法則進行組合。42.(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:
(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列??茖W家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:CGG重復(fù)次數(shù)(n)n<50n≈150n≈260n≈500F基因的mRNA(分子數(shù)/細胞)50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細胞)10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項研究的結(jié)論_______________________________________________________________。推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細胞減少分裂的實驗步驟:供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液取材:用____________作實驗材制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量③一定時間后加蓋玻片,____________。觀察:①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細胞是________。②右圖是觀察到的同源染色體進入(A1和A2)的配對情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________。參考答案:(1)常染色體上的顯性遺傳病
伴X隱性遺傳病
AaXbY
aaXBXb
7/32(2)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成),并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病程度)有關(guān)
核糖體(3)(小鼠)睪丸
解離固定液
醋酸洋紅染液
壓片
次級精母細胞,精細胞,精原細胞
缺失解析:本題考察了以下的知識點:(1)通過遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計算(2)圖表形式呈現(xiàn)一定的信息,要求學生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(3)減數(shù)分裂觀察實驗(1)題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無和無中生有的任何一個規(guī)律)。這樣我們可以直接來看Ⅱ-2病而I—1未?。胁∨床。?,排除是伴X顯性遺傳病,Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病(女病男未?。懦前閄隱性遺傳病,同時顯然也不可能是伴Y遺傳病,那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病,則Ⅱ-4為攜帶者,有致病基因,所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由I-1、I-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的(無中生有),判斷乙病屬于隱性遺傳病,同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者,有致病基因,所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進一步較易推斷出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb,Ⅲ-2的基因型AaXBY,Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,這樣分以下兩種情況:①Ⅲ-2(AaXBY)與Ⅲ-3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2×1/4×3
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