山西省太原市2023-2023學年高二生物5月月考試題理2023062301166

。。內(nèi)部文件，版權追溯內(nèi)部文件，版權追溯山西省太原市2023-2023學年高二生物5月月考試題理試卷分選擇題和非選擇題兩部分，請將答案填涂在答題卡上。滿分100分。一、選擇題：(本題共60分，每小題1.5分，只有一個選項最符合題意)１．下列圖示中能反映DNA溶解度與NaCl溶液濃度之間關系的是2．在DNA粗提取和鑒定實驗中，如果用馬血代替雞血，其他步驟相同，那么實驗結果將是A．和用雞血一樣的效果B．比用雞血的效果好C．和用雞血比，效果差的很多D．比用雞血的效果差一點3．DNA粗提取和鑒定實驗中，如果實驗材料是植物細胞，需要加入洗滌劑并攪拌，相關說法正確的是A．加入洗滌劑是為了溶解細胞膜和核膜B．要快速攪拌產(chǎn)生泡沫以加速細胞膜的溶解C．先加入洗滌劑攪拌研磨后再加入食鹽D．加洗滌劑是為了清洗植物細胞表面的污垢4．下表是關于DNA粗提取與鑒定實驗中所使用的材料、操作及其作用，其中表述正確的是試劑操作作用A檸檬酸鈉溶液與雞血混合防止DNA凝固B蒸餾水與雞血細胞混合保持細胞形狀C蒸餾水加入到溶解有DNA的NaCL溶液中析出DNA絲狀物D冷卻的酒精加入到過濾后的DNA的NaCL溶液中產(chǎn)生特定的顏色反應5．DNA粗提取與鑒定實驗中有三次過濾：（1）過濾用蒸餾水處理過的雞血細胞溶液，（2）過濾含黏稠物的0.14mol/L的NaCl溶液，（3）過濾溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液。以上三次過濾分別是為了獲得A．含核物質(zhì)的濾液、紗布上的黏稠物、含DNA的濾液B．含核物質(zhì)的濾液、濾液中的DNA黏稠物質(zhì)、含DNA的濾液C．含核物質(zhì)的濾液、濾液中的DNA黏稠物、紗布上的DNAD．含較純的DNA濾液、紗布上的黏稠物、含DNA的濾液6．“DNA的粗提取與鑒定”實驗中，操作正確的是A．取制備好的雞血細胞液5～10mL，注入燒杯中，迅速加入物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L的NaCl溶液20mL，同時用玻璃棒沿同一方向快速攪拌5min，可使血細胞破裂，釋放出DNAB．整個DNA提取過程中，兩次加蒸餾水的目的，都是為了降低溶液中NaCl的濃度，使DNA分子的溶解度達到最低，析出DNA分子C．析出DNA粘稠物時緩緩加蒸餾水，用玻璃棒輕緩攪拌，以保證DNA分子完整D．DNA鑒定操作中，只要向溶有DNA的NaCl溶液中加入4mL的二苯胺試劑，即可出現(xiàn)藍色7．關于DNA的復制，下列敘述正確的是A．DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，只能從5′端延伸DNA鏈B．細胞內(nèi)的DNA復制不需要引物C．引物與DNA模板鏈通過堿基互補配對進行結合D．DNA的合成方向總是從子鏈的3′端向5′端延伸8．PCR一般要經(jīng)過三十多次循環(huán)，從第二輪循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應，由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈作模板時將A．仍與引物Ⅰ結合進行DNA子鏈的延伸B．無需與引物結合，在酶的作用下從頭合成子鏈C．同時與引物Ⅰ和引物Ⅱ結合進行子鏈延伸D．與引物Ⅱ結合進行DNA子鏈的延伸9．復性溫度是影響PCR特異性的較重要因素。變性后溫度緩慢冷卻至40～60℃，可使引物和模板發(fā)生結合。PCR的結果可不考慮原來解旋開的兩個DNA模板鏈的重新結合，原因不包括A．由于模板DNA比引物復雜得多B．引物和模板之間的碰撞結合機會遠遠高于模板互補鏈之間的碰撞C．加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少D．模板鏈加熱解旋已經(jīng)變性不可能再次結合10．下列有關PCR技術的敘述，錯誤的是A．PCR技術利用了DNA的熱變性來控制DNA的解聚與結合，不需要解旋酶B．DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，而只能從引物的3′端延伸DNA鏈C．PCR的引物的基本單位是一定脫氧核苷酸D．擴增DNA時，需要加入兩種引物11．鑒別下列各種物質(zhì)時，一定需要加熱(含水浴加熱)的是A．還原性糖B．脂肪C.DNAD．蛋白質(zhì)12．在PCR擴增DNA的實驗中，根據(jù)設計，一分子DNA經(jīng)30次循環(huán)后，應得到230個DNA分子，但結果只有210個DNA分子。出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是①實際循環(huán)次數(shù)不夠②TaqDNA聚合酶活力不夠或其活性受到抑制③部分引物不能與模板鏈結合④系統(tǒng)設計欠妥A．①②③B．②③④C．①③④D．①②③④13.在PCR反應中,以一個DNA分子作為初始模板,經(jīng)過兩次循環(huán)后,含引物Ⅰ的DNA單鏈占DNA總鏈數(shù)的A.1/2B.1/4C.3/8D.1/814．玫瑰精油提取的過程是A．鮮玫瑰花＋水→水蒸氣蒸餾→油水混合物→分離油層→除水B．鮮玫瑰花＋水→油水混合物→水蒸氣蒸餾→分離油層→除水C．鮮玫瑰花＋水→油水混合物→除水→分離油層D．鮮玫瑰花＋水→油水混合物→水蒸氣蒸餾→除水15．下列對胡蘿卜素提取過程的分析正確的是A．在把新鮮的胡蘿卜切成米粒大小的顆粒置于烘箱中烘干時，溫度越高、干燥時間越長，烘干效果越好B．在萃取過程中，在瓶中安裝冷凝回流裝置是為了防止加熱時有機溶劑揮發(fā)C．在濃縮干燥前，沒有必要進行過濾D．將濾液用蒸餾裝置進行蒸餾，要收集蒸發(fā)出去的液體，蒸發(fā)出去的是胡蘿卜素，留下的是有機溶液16．下列橘皮精油提取操作中，應該注意的問題是①橘皮在石灰水中浸泡時間為10小時以上②橘皮要浸透，壓榨時才不會滑脫③壓榨液的黏稠度要高，從而提高出油率④壓榨時加入0.25%的小蘇打和5%的硫酸鈉A．①②③B．②③④C．①②④D．①③④17．植物芳香油是天然香料，下列有關說法不正確的是A．植物芳香油是從植物不同器官提取的B．植物芳香油易溶于有機溶劑，具有揮發(fā)性C．植物芳香油組成簡單，主要由苯組成D．用玫瑰提取的玫瑰油是植物芳香油的一種18．用蒸餾法提取玫瑰油的有關敘述錯誤的是A．蒸餾溫度高，水和玫瑰油揮發(fā)得就容易，所以在高溫下蒸餾效果好一些B．為了充分蒸餾玫瑰油，應該在較低溫度下延長蒸餾時間C．在乳濁液分離的時候，為了有利于水和油層分開，向乳化液中加入氯化鈉，增加鹽的濃度D．水和油層分開后，應在初提取的玫瑰油中加入適量的無水硫酸鈉吸去殘留的水，放置過夜，經(jīng)過濾除去固體硫酸鈉后，就可以得到玫瑰油19．制備橘皮精油的過程，需先后進行A、B兩次過濾過程，則橘皮精油為A．經(jīng)過A后的濾液B．經(jīng)過A和B后的濾液C．經(jīng)過B后的濾液D．經(jīng)過A后靜置處理的上清液和B后的濾液20．將提取的胡蘿卜素濾液裝入試管中，讓一束白光穿過該濾液后經(jīng)三棱鏡對光進行色散，顏色明顯減弱的光譜是A．綠光B．紅光和綠光C．藍紫光D．黃光21．下列關于生物科學研究方法的敘述不正確的是A．通過紙層析對提取的胡蘿卜素粗品進行鑒定B．研究碳在代謝中的轉(zhuǎn)化途徑時，用同位素標記法C．檢測亞硝酸鹽含量時，可以用比色法D．發(fā)酵液中加入溴麝香草酚藍水溶液，若變黃則證明果酒發(fā)酵成功22.以下說法不正確的是A.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、苯和四氯化碳這幾種有機溶劑中,石油醚的沸點最高,在加熱萃取時不易揮發(fā),所以石油醚最適宜用作萃取劑B.乙醇和丙酮不能夠用于胡蘿卜素的萃取,雖然它們也是有機溶劑,但它們與水混溶C.對提取出的胡蘿卜素進行紙層析鑒定時，可用滴管吸取少量的樣品進行點樣D.對提取出的胡蘿卜素進行紙層析鑒定時，樣品點不能浸泡在層析液中23．下列關于基因工程的敘述，錯誤的是A．目的基因和受體細胞均可來自動、植物或微生物B．限制酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C．人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性D．載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達24．下列關于目的基因?qū)胛⑸锛毎臄⑹鲋校徽_的是A．常用原核生物作為受體細胞，是因為原核生物繁殖快，且多為單細胞，遺傳物質(zhì)相對較少B．受體細胞所處的一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)稱為感受態(tài)C．感受態(tài)細胞吸收DNA分子需要適宜的溫度和酸堿度D．感受態(tài)細胞吸收重組表達載體DNA分子的液體只要調(diào)節(jié)為適宜的pH即可，沒必要用緩沖液25．如果通過轉(zhuǎn)基因技術成功改造了某血友?。ㄒ环N伴X染色體隱性遺傳?。┡缘脑煅杉毎?，使其凝血功能全部恢復正常，那么她與正常男性婚后所生子女中A．兒子、女兒全部正常B．兒子、女兒各有一半正常C．兒子全部有病，女兒全部正常D．兒子全部正常，女兒全部有病26．下圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細菌克隆示意圖。下列敘述正確的是A．根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準確計算樣品中含有的活菌實際數(shù)目B．外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進行復制C．重組質(zhì)粒與探針能進行分子雜交是因為DNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接D．放射自顯影結果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細菌菌落位置27．有關基因工程與蛋白質(zhì)工程的說法正確是A．基因工程需對基因進行分子水平操作，蛋白質(zhì)工程不對基因進行操作B．基因工程合成的是天然蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋白質(zhì)C．基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細胞水平(或性狀水平)D．基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是不可遺傳的28．北極比目魚中有抗凍基因，其編碼的抗凍蛋白具有11個氨基酸的重復序列。該序列重復次數(shù)越多，抗凍能力越強。下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖，有關敘述正確的是A．過程①需要的工具酶是RNA聚合酶B．多個抗凍基因依次相連成能表達的新基因，不一定能得到抗凍性增強的抗凍蛋白C．過程②構成的重組質(zhì)粒缺乏標記基因，需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進行篩選D．應用DNA探針技術，可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達29．下面是5種限制性核酸內(nèi)切酶對DNA分子的識別序列和剪切位點圖(↓表示剪切點、切出的斷面為黏性末端)限制酶1：——↓GATC——；限制酶2：——CATG↓——；限制酶3：——G↓GATCC——；限制酶4：——CCGC↓GG——；限制酶5：——↓CCAGG——。請指出下列哪組表達正確A．限制酶2和4識別的序列都包含4個堿基對B．限制酶3和5識別的序列都包含5個堿基對C．限制酶1和3剪出的黏性末端相同D．限制酶1和2剪出的黏性末端相同30.甘薯種植多年后易積累病毒而導致品種退化。目前生產(chǎn)上采用莖尖分生組織離體培養(yǎng)的方法快速繁殖脫毒的種苗，以保證該品種的品質(zhì)和產(chǎn)量水平。這種通過分生組織離體培養(yǎng)獲得種苗的過程不涉及細胞的A．有絲分裂B．分化C．減數(shù)分裂D．全能性31.下列關于植物組織培養(yǎng)中滅菌操作的敘述，錯誤的是A．外植體可以用酒精消毒B．鑷子等器械需酒精滅菌C．操作前手需酒精消毒D．培養(yǎng)基需高壓蒸汽滅菌32.下列各項培育植物新品種的過程中，不經(jīng)過愈傷組織階段的是A.通過植物體細胞雜交培育白菜——甘藍雜種植株B.通過多倍體育種培育無子西瓜C.通過單倍體育種培育優(yōu)質(zhì)小麥D.通過基因工程培育抗蟲棉33.要將胡蘿卜韌皮部細胞培養(yǎng)成完整植株，不需要A.具有完整細胞核的細胞B.離體狀態(tài)C.導入外源基因D.一定的營養(yǎng)物質(zhì)和激素34.與傳統(tǒng)的有性雜交法相比，植物體細胞雜交的最大優(yōu)點是A.可使兩個親本的優(yōu)良性狀組合到一起B(yǎng).可以克服遠緣雜交不親和的障礙C.可以培育出高產(chǎn)、性狀明顯的新品種D.可能降低生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟效益35.利用植物組織培養(yǎng)能大幅度提高糧食產(chǎn)量的原因是A.改變了作物品種B.培養(yǎng)周期短、繁殖率高C.無性繁殖，保持了親本性狀D.有利于提高光合效率36.某種花卉感染了植物病毒，葉子出現(xiàn)皰狀，欲培育出無病毒的后代，應采取的方法是A.用種子培養(yǎng)后代B.用無明顯癥狀部分的枝條扦插C.用莖尖進行組織培養(yǎng)誘導出植株D.用葉表皮細胞進行組織培養(yǎng)誘導出植株37.對植物體細胞雜交技術的正確理解是A.該技術已相當成熟并在實踐中應用B.通過雜交技術形成的細胞含有兩個細胞核C.親本細胞之間親緣關系越遠，越不易形成雜交D.目前已經(jīng)培育出“地上結番茄，地下結土豆”的新植株38.下圖是人工種子的結構簡圖，對其敘述不正確的是A.人工種子的人工胚乳中含有胚狀體發(fā)育所需要的營養(yǎng)物質(zhì)B.人工種子可以工業(yè)化生產(chǎn)，播種人工種子可節(jié)省大量糧食C.人工種子克服了有些作物品種繁殖能力差、結子困難或發(fā)芽率低等問題D.人工種子胚狀體還未分化出胚芽、胚軸和胚根等結構39.肺細胞中的let-7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發(fā)肺癌．研究人員利用基因工程技術將let-7基因?qū)朔伟┘毎麑崿F(xiàn)表達，發(fā)現(xiàn)肺癌細胞的增殖受到抑制，研究發(fā)現(xiàn)，let-7基因能影響癌基因RAS的表達，其影響機理如圖所示．則肺癌細胞增殖受到抑制的原因最可能是A．癌細胞中的RAS基因減少了B．癌細胞中的RASmRNA增多了C．癌細胞中的RAS蛋白減少了D．癌細胞中的RASmRNA減少了40.GDNF是一種神經(jīng)營養(yǎng)因子。對損傷的神經(jīng)細胞具有營養(yǎng)和保護作用。研究人員構建了含GDNF基因的表達載體（如圖1所示），并導入到大鼠神經(jīng)干細胞中，用于干細胞基因治療的研究。經(jīng)酶切后的載體和GDNF基因進行連接，連接產(chǎn)物經(jīng)篩選得到的載體主要有三種：單個載體自連、GDNF基因與載體正向連接、GDNF基因與載體反向連接（如圖1所示）。為鑒定這3種連接方式，選擇HpaI酶和BamHI酶對篩選的載體進行雙酶切，并對酶切后的DNA片段進行電泳分析，結果如圖2所示。圖2中第幾泳道顯示所鑒定的載體是正向連接的。A.=1\*GB3①B.=2\*GB3②C.=3\*GB3③D.無法判斷二、非選擇題：(本題共40分)41.（10分）利用紫外線誘變選育高產(chǎn)β-胡蘿卜素的三孢布拉霉負菌（單細胞真菌），未突變菌不能在含有濃度為10-5M的β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長。菌體隨β-胡蘿卜素含量增加從黃色加深至橙紅色。圖甲為選育及提取獲得β-胡蘿卜素流程。（1）三孢布拉霉負菌與細菌共同具有的細胞器是________。（2）培養(yǎng)基中的葡萄糖為菌體生長提供_________________；為選出高產(chǎn)突變菌種，還應在培養(yǎng)基中添加_____________。（3）進行③過程時，應選取________色的菌落接種至液體培養(yǎng)基。為篩選純化β-胡蘿卜素產(chǎn)量高的菌種，采取重復________（填圖甲中數(shù)字）過程。（4）固體平板培養(yǎng)基經(jīng)過程②接種培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學的接種方法是____________；只有少數(shù)菌能生長形成菌落的根本原因是。（5）過程⑥是______________，用紙層析法鑒定提取的胡蘿卜素粗品，結果發(fā)現(xiàn)顏色較淺，導致該現(xiàn)象的原因可能是萃取時，萃取劑使用量_________，提取的色素少。（6）選取胡蘿卜韌皮部細胞進行植物組織培養(yǎng)時，應先對外植體進行。42.（12分）植物甲具有極強的耐旱性，其耐旱性與某個基因有關，若從該植物中獲得該耐旱基因，并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性．回答下列問題：（1）理論上，基因組文庫含有生物的基因；而cDNA文庫含有生物的基因．（2）若要從植物甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫，再從中篩選出所需的耐旱基因．將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌，并通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導入植物的體細胞中，再經(jīng)過得到再生植株．要確認該耐旱基因是否在再生植株中正確表達，應檢測此再生植株中該基因的，如果檢測結果呈陽性，再在田間試驗中利用環(huán)境進行鑒定．（3）假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，該耐旱基因在受體細胞染色體上不同的整合情況會使得子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比有所不同，若耐旱基因整合到同源染色體的一條上，則子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為；若耐旱基因整合到同源染色體的兩條上，則子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為；若耐旱基因整合到兩對同源染色體的兩條非同源染色體上，則子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為。43.(9分)降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學機構為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測相應的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖。在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題：(1)Klenow酶是一種________酶，合成的雙鏈DNA有________個堿基對。(2)將獲得的DNA的兩條鏈用15N標記后進行PCR擴增，游離的脫氧核苷酸不做標記，循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有15N標記的DNA占________。如果模板DNA分子中含有胞嘧啶50個，則需要加入胸腺嘧啶脫氧核苷酸個。(3)PCR中由堿基錯配引起的變異屬于________。假設對一個DNA進行擴增，第一次循環(huán)時某一條模板鏈上發(fā)生堿基錯配，則擴增若干次后檢測所用DNA的擴增片段，與原DNA相應片段相同的占________。(4)PCR獲得的大量DNA經(jīng)EcoRⅠ(識別序列和切割位點為—G↓AATTC—)和BamHⅠ(識別序列和切割位點為—G↓GATCC—)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進行檢測。①要進行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有________。②設計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是________________________________________。(5)上述制備該新型降鈣素，運用的現(xiàn)代生物工程技術是________。44.（9分）現(xiàn)有甲、乙兩個煙草品種（2n＝48），其基因型分別為aaBB和AAbb，這兩對基因位于非