實(shí)驗(yàn)二三細(xì)菌簡(jiǎn)單染色和革蘭氏染色_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)二三細(xì)菌簡(jiǎn)單染色和革蘭氏染色_第2頁(yè)
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實(shí)驗(yàn)二三細(xì)菌簡(jiǎn)單染色和革蘭氏染色第一頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

1.學(xué)習(xí)微生物涂片,染色原理和染色的基本操作技術(shù),從而掌握微生物的一般染色法和革蘭氏染色法。

2.鞏固顯微鏡(油鏡)的使用方法和無(wú)菌操作技術(shù)。第二頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日二、染色原理由于微生物細(xì)胞含有大量水分,對(duì)光線的吸收和反射與水溶液的差別不大,機(jī)體是無(wú)色透明的,與周圍背景沒(méi)有明顯的反差,在普通光學(xué)顯微鏡下不易識(shí)別,必須對(duì)它們進(jìn)行染色,使經(jīng)染色后的菌體與背景形成明顯的色差,從而能更清楚地觀察到其形態(tài)和結(jié)構(gòu)。微生物細(xì)胞是由蛋白質(zhì)、核酸等兩性電解質(zhì)及其他化合物組成。所以,微生物細(xì)胞表現(xiàn)出兩性電解質(zhì)的性質(zhì)。兩性電解質(zhì)兼有堿性基和酸性基,在酸性溶液中離解出堿性基呈堿性帶正電。在堿性溶液中離解出酸性基呈酸性帶負(fù)電。經(jīng)測(cè)定,細(xì)菌等電點(diǎn)pH在2-5之間,故在中性、堿性或偏酸性溶液中,細(xì)菌的等電點(diǎn)均低于上述溶液的pH值,所以細(xì)菌帶負(fù)電荷,容易與帶正電荷的堿性染料結(jié)合,故用堿性染料染色的較多。微生物體內(nèi)各結(jié)構(gòu)與染料結(jié)合力不同,故可用各種染料分別染微生物的各結(jié)構(gòu)以便觀察。第三頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日三、染色方法(一)簡(jiǎn)單染色法簡(jiǎn)單染色法又叫作普通染色法,只用一種染料使細(xì)菌染上顏色,如果僅為了在顯微鏡下看清細(xì)菌的形態(tài),用簡(jiǎn)單染色即可。第四頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日(二)復(fù)染色法用兩種或多種染料染細(xì)菌,目的是為了鑒別不同性質(zhì)的細(xì)菌,所以又叫鑒別染色法。主要的復(fù)染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法。革蘭氏染色法:不僅能觀察到細(xì)菌的形態(tài),而且還可將所有細(xì)菌區(qū)分為兩大類:染色反應(yīng)呈藍(lán)紫色的稱為革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌,用G+表示;染色反應(yīng)呈紅色(復(fù)染顏色)的稱為革蘭氏陰性細(xì)菌,用G-表示。細(xì)菌對(duì)革蘭氏染色的不同反應(yīng),是由于它們細(xì)胞壁的成分和結(jié)構(gòu)不同而造成的。第五頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日四、實(shí)驗(yàn)材料1.顯微鏡、香柏油、二甲苯、擦鏡紙、吸水紙、接種環(huán)、載玻片、酒精燈等。2.石炭酸復(fù)紅染液、草酸銨結(jié)晶紫染液、碘液、95%乙醇、番紅(沙黃)染液3.菌種:表皮球菌、變形桿菌第六頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日五、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與步驟(一)細(xì)菌的簡(jiǎn)單染色步驟涂片→干燥→固定→染色→水洗→干燥→鏡檢1.涂片取干凈的載玻片于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,在載玻片的中央滴一滴無(wú)菌蒸餾水,將接種環(huán)在火焰上燒紅,待冷卻后從斜面挑取少量菌種(表皮球菌或變形桿菌)與玻片上的水滴混勻后,在載玻片上涂布成一均勻的薄層,涂布面不宜過(guò)大。2.干燥涂片最好在室溫下使其自然干燥,有時(shí)為了使之干得更快些,可將標(biāo)本面向上,手持載玻片一端的兩側(cè),小心地在酒精燈上高處微微加熱,使水分蒸發(fā),但切勿緊靠火焰或加熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng),以防標(biāo)本烤枯而變形。

第七頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日3.固定固定常常利用高溫,手持載玻片的一端,標(biāo)本向上,在酒精燈火焰外層盡快的來(lái)回通過(guò)2~3次,共約2~3秒鐘,并不時(shí)以載玻片背面加熱觸及皮膚,不覺(jué)過(guò)燙為宜(不超過(guò)60℃),放置待冷后,進(jìn)行染色。4.染色在涂片薄膜上滴加染色液(石炭酸復(fù)紅、草酸銨結(jié)晶紫或美藍(lán)任選一種)一滴,使染色液覆蓋涂片,染色約1min。5.水洗斜置載玻片,在自來(lái)水龍頭下用小股水流沖洗,直至洗下的水呈無(wú)色為止。6.干燥用吸水紙吸去涂片邊緣的水珠,置于室溫下自然干燥。用吸水紙時(shí)切勿將菌體擦掉。

第八頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日7.鏡檢用顯微鏡觀察,并用鉛筆繪出細(xì)菌形態(tài)圖。(二)細(xì)菌的革蘭氏染色步驟

涂片→干燥→固定→初染→水洗→媒染→水洗→脫色→水洗→復(fù)染→水洗→干燥→觀察1.取表皮球菌和變形桿菌(均以無(wú)菌操作)分別在同一張載玻片上做涂片、干燥、固定,方法均與簡(jiǎn)單染色的相同。2.用草酸銨結(jié)晶紫染色1min后水洗。3.加碘液媒染1min后水洗。4.斜置載玻片,滴加95%乙醇脫色,至流出的乙醇不現(xiàn)紫色為止,大約需時(shí)20~30s,隨即水洗。第九頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日5.用沙黃染液復(fù)染1min,水洗。6.用吸水紙吸掉水滴,待標(biāo)本片干后置顯微鏡下,用低倍鏡觀察,發(fā)現(xiàn)目的物后用油鏡觀察,注意細(xì)菌細(xì)胞的顏色。繪出細(xì)菌的形態(tài)圖并說(shuō)明革蘭氏染色的結(jié)果。第十頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日六、注意事項(xiàng)1.革蘭氏染色成敗的關(guān)鍵是脫色時(shí)間,如脫色過(guò)度,革蘭氏陽(yáng)性菌也可被脫色而被誤認(rèn)為革蘭氏陰性菌;如脫色時(shí)間過(guò)短,革蘭氏陰性菌也會(huì)被誤認(rèn)為是革蘭氏陽(yáng)性菌。因此必須嚴(yán)格把握脫色時(shí)間。

2.選用培養(yǎng)18-24小時(shí)菌齡的細(xì)菌為宜,若細(xì)菌太老,由于菌體死亡或自溶常使革蘭氏陽(yáng)性菌轉(zhuǎn)呈陰性反應(yīng)。第十一頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日思考題1.作革蘭氏染色涂片為什么不能過(guò)于濃厚?其染色成敗的關(guān)鍵一步是什么?2.通過(guò)革蘭氏染色,你認(rèn)為它在微生物學(xué)中有何實(shí)踐意義?七、實(shí)驗(yàn)結(jié)果簡(jiǎn)單染色:表皮球菌和變形桿菌染成()色。革蘭氏染色(變形桿菌與表皮球菌);將結(jié)果填于下表中第十二頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日第十三頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日第十四頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日第十五頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日第十六頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日第十七頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日實(shí)驗(yàn)細(xì)菌的芽孢染色法和鞭毛染色法南昌大學(xué)生物基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)中心第十八頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)并掌握芽孢染色方法。初步了解芽孢桿菌的形態(tài)特征。學(xué)習(xí)并初步掌握鞭毛染色法,觀察細(xì)菌鞭毛的形態(tài)特征。第十九頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日二、實(shí)驗(yàn)原理1.芽孢染色法原理

芽孢染色法是利用細(xì)菌的芽孢和菌體對(duì)染料的親合力不同的原理,用不同染料進(jìn)行著色,使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區(qū)別。芽孢壁厚、透性低,著色、脫色均較困難,因此,當(dāng)先用一弱堿性染料,如孔雀綠(malachitegreen)或堿性品紅(basicfuchsin)在加熱條件下進(jìn)行染色時(shí),此染料不僅可以進(jìn)入菌體,而且也可以進(jìn)入芽孢,進(jìn)入菌體的染料可經(jīng)水洗脫色,而進(jìn)入芽孢的染料則難以透出,若再用復(fù)染液(如番紅液)或襯托溶液(如黑色素溶液)處理,則菌體和芽孢易于區(qū)分。第二十頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日2.鞭毛染色法的原理

鞭毛是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)“器官”,一般細(xì)菌的鞭毛都非常纖細(xì),其直徑為0.01-0.02μm,在普通光學(xué)顯微鏡的分辨力限度以外,故需要用特殊的鞭毛染色法,才能看到。鞭毛染色是借媒染劑和染色劑的沉淀作用,使染料堆積在鞭毛上,以加粗鞭毛的直徑,同時(shí)使鞭毛著色,在普通光學(xué)顯微鏡下能夠看到。鞭毛染色方法很多,本實(shí)驗(yàn)主要介紹硝酸銀染色法。第二十一頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日三、實(shí)驗(yàn)器材1.儀器:顯微鏡、香柏油、二甲苯、擦鏡紙、吸水紙、接種環(huán)、載玻片、酒精燈等。2.染色液:芽孢染色液:孔雀綠水溶液,沙黃水溶液鞭毛染色液:硝酸銀鞭毛染色液A液,B液3.菌種:枯草芽孢桿菌、變形桿菌第二十二頁(yè),共二十四頁(yè),2022年,8月28日四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與步驟1、細(xì)菌芽孢染色(1)將培養(yǎng)24小時(shí)左右的枯草芽孢桿菌或其他芽孢桿菌,作涂片、干燥、固定。(2)滴加3-5滴孔雀綠染液于已固定的涂片上。(3)用木夾夾住載玻片在火焰上加熱,使染液冒蒸汽但勿沸騰,切忌使染液蒸干,必要時(shí)可添加少許染液。加熱時(shí)間從染液冒蒸

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