標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 19421.11-2003 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了層狀結(jié)晶二硅酸鈉中氧化鈣含量的測定方法，采用的是原子吸收分光光度法。下面是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的解析：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于層狀結(jié)晶二硅酸鈉樣品中氧化鈣（CaO）含量的定量分析。層狀結(jié)晶二硅酸鈉是一種化學(xué)物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于洗滌劑、水處理劑及其它工業(yè)領(lǐng)域。

測定原理

原子吸收分光光度法基于被測元素的基態(tài)原子對特征光譜線的吸收現(xiàn)象。在實(shí)驗(yàn)過程中，樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后，氧化鈣轉(zhuǎn)化為可溶性鈣離子形式。隨后，這些鈣離子在原子化器中被轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子。通過調(diào)節(jié)光源發(fā)射與鈣元素吸收線相匹配的光，測量樣品蒸氣中鈣原子對特定波長光的吸收程度，從而計(jì)算出氧化鈣的含量。

實(shí)驗(yàn)步驟簡述

  1. 樣品準(zhǔn)備：準(zhǔn)確稱取一定量的層狀結(jié)晶二硅酸鈉樣品，按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的程序進(jìn)行溶解和必要預(yù)處理。
  2. 消解與處理：使用適宜的化學(xué)試劑將樣品完全消解，轉(zhuǎn)化其中的氧化鈣為可溶性鈣離子，可能包括酸化、加熱等步驟。
  3. 原子化：將處理后的溶液引入原子吸收光譜儀的原子化器中，通過高溫使鈣離子原子化。
  4. 測量與計(jì)算：選擇鈣元素的特征吸收波長，測量吸光度，依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接比較法，計(jì)算出樣品中氧化鈣的濃度或百分含量。

儀器與試劑要求

  • 儀器：需要原子吸收分光光度計(jì)，配備適合鈣元素檢測的硬件與軟件。
  • 試劑：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了所需的各種化學(xué)試劑及其純度要求，包括消解用酸、標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液等，確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中還提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求，以及與參考方法比較的準(zhǔn)確性驗(yàn)證方法，確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可靠性。

報(bào)告

測試結(jié)果需按標(biāo)準(zhǔn)格式報(bào)告，包括樣品的描述、測試條件、測定結(jié)果及其不確定度等信息。

注意事項(xiàng)

雖然未直接要求總結(jié)，但理解該標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)注意，實(shí)施測試時應(yīng)嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，控制實(shí)驗(yàn)條件，以保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。此外，實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施如空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的制作與驗(yàn)證也是必不可少的環(huán)節(jié)。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19421-2008
  • 2003-12-11 頒布
  • 2004-06-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 19421.11-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量_第1頁
GB/T 19421.11-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量_第2頁
GB/T 19421.11-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 19421.11-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.060.50G12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr19421.11-2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量Testmethodsofcrystallinelayeredsodiumdisilicate-Atomicabsorptionspectrophotometricmethodsfordeterminationofcalciumoxidecontent2003-12-11發(fā)布2004-06-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T19421.11一2003前GB/T19421《層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法》分為12個部分：GB/T19421.1相層狀結(jié)晶二硅酸鈉定性分析X射線衍射儀法;GGB/T19421.2白度的測定；B/T19421.3pH值的測定；-GB/T19421.4EDTA容量法測定鈣交換能力;GB/T19421.5EDTA容量法測定鎂交換能力;GB/T19421.6重量法測定灼燒失量；-GB/T19421.7重量法測定濕存水量；-GB/T19421.8鄰菲羅味比色法測定三氧化二鐵含量GB/T19421.9容量法測定氧化鈉含量;GB/T19421.10氟硅酸鉀容量法測定二氧化硅含量;（GB/T19421.11原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量：-GB/T19421.12原子吸收分光光度法測定氧化鎂含量。本部分為GB/T19421的第11部分本部分的附錄八為規(guī)范性附錄，附錄B為資料性附錄。本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本部分由全國表面活性劑洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。本部分起草單位：山東鋁業(yè)股份有限公司研究院、中國日用化學(xué)工業(yè)研究院本部分主要起草人：王云霞、蘇獻(xiàn)瑞。

GB/T19421.11一2003層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量1范圍（B/T19421的本部分規(guī)定了層狀結(jié)品二硅酸鈉中原子吸收分光光度法測定氧化鈣含量的方法本部分適用于可用作洗滌助劑的層狀結(jié)晶二硅酸鈉中氧化鈣含量(O.001%～0.01%)的測定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T19421的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T603-2002北化學(xué)試劑武驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備（ISO6353-1：1982.NEQ）3原理試樣加硝酸、高氯酸、氫氟酸加熱分解除硅，在鹽酸介質(zhì)中.直接引入原子吸收火焰中測定，鋁、硅、鐵等元素對測定有干擾，用氯化鍶消除4試劑和材料除非另有說明·在分析中僅使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸水或去離子水或純度相當(dāng)?shù)乃?.1鹽酸(GB/T622),1+1)溶液。4.2鹽酸(GB/T622)：1+3)溶液43銷酸(GB/T626),優(yōu)級純。4.4高高氯酸(GB/T623),優(yōu)級純。4.5氫氟酸(GB/T620),400g/L溶液4.6氯化鍶(HG3-1073),優(yōu)級純,150g/L溶液4.7氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液：準(zhǔn)確稱取1.7857g基準(zhǔn)碳酸鈣(GB12596）預(yù)先在105C烘箱中烘1h.并置于干燥器中冷卻至室溫)于250mL燒杯中，加20mL水,滴加鹽酸(4.1)至完全溶解,再加10mL,煮沸3min驅(qū)除二氧化碳,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勾。此溶液為1mL含1mg氧化鈣。4.8氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液(4.7)于1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，搖勾，此溶液為1ml含50g氧化鈣。5儀器普通實(shí)驗(yàn)室儀器和5.1原子吸收分光光度計(jì)，附有空氣-乙炔燃燒器·鈣空心陰極燈所用原子吸收分光光度計(jì)均應(yīng)達(dá)到以下指

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論