標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 18412.5-2008是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專注于紡織品中有機(jī)氮農(nóng)藥殘留量的測(cè)定方法。此標(biāo)準(zhǔn)是GB/T 18412系列的一部分,該系列旨在規(guī)定不同類別農(nóng)藥在紡織品中殘留量的檢測(cè)方法,以保障紡織品的安全性和符合國(guó)家對(duì)農(nóng)藥使用的法規(guī)要求。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)具體適用于檢測(cè)紡織品中有機(jī)氮類農(nóng)藥的殘留含量。有機(jī)氮農(nóng)藥是一類含有氮元素的化合物,廣泛用于殺蟲(chóng)、殺菌等目的,但由于其潛在的毒性,其在紡織品中的殘留量需要嚴(yán)格控制。

檢測(cè)對(duì)象與原理

標(biāo)準(zhǔn)明確了檢測(cè)的具體對(duì)象為有機(jī)氮農(nóng)藥,通過(guò)采用氣相色譜法(GC)或氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)進(jìn)行定量分析。這些方法基于樣品中有機(jī)氮農(nóng)藥經(jīng)過(guò)提取、凈化、衍生化(如必要)后,進(jìn)入儀器分析,根據(jù)保留時(shí)間和特征峰面積或峰高來(lái)定性定量測(cè)定農(nóng)藥殘留。

抽樣與制備

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了詳細(xì)的抽樣方法和試樣的前處理步驟,確保從紡織品中提取的樣品具有代表性且能有效去除干擾物質(zhì),為準(zhǔn)確檢測(cè)奠定基礎(chǔ)。

檢測(cè)限與定量限

標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了檢測(cè)限(LOD)和定量限(LOQ),明確低于這些限值的農(nóng)藥殘留將不被報(bào)告或視為未檢出,以此保證測(cè)試結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。

試劑與材料

詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑、溶劑及材料規(guī)格,確保實(shí)驗(yàn)重復(fù)性和準(zhǔn)確性。

測(cè)定步驟

提供了從樣品預(yù)處理到最終數(shù)據(jù)分析的詳細(xì)操作流程,包括提取、凈化、儀器條件設(shè)定、數(shù)據(jù)處理等關(guān)鍵環(huán)節(jié),以指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室人員正確執(zhí)行檢測(cè)。

結(jié)果判定與表示

規(guī)定了如何根據(jù)測(cè)定結(jié)果判斷紡織品中有機(jī)氮農(nóng)藥是否超標(biāo),并說(shuō)明了結(jié)果報(bào)告的格式,確保檢測(cè)結(jié)果的規(guī)范表達(dá)。

精密度與準(zhǔn)確度

通過(guò)回收率試驗(yàn)評(píng)估方法的精密度和準(zhǔn)確度,確保檢測(cè)方法的可靠性和有效性。

附錄

可能包含具體的儀器參數(shù)設(shè)置、圖譜解析示例或其他輔助信息,為實(shí)際操作提供更詳盡的指導(dǎo)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-12-31 頒布
  • 2009-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 18412.5-2008紡織品農(nóng)藥殘留量的測(cè)定第5部分:有機(jī)氮農(nóng)藥_第1頁(yè)
GB/T 18412.5-2008紡織品農(nóng)藥殘留量的測(cè)定第5部分:有機(jī)氮農(nóng)藥_第2頁(yè)
GB/T 18412.5-2008紡織品農(nóng)藥殘留量的測(cè)定第5部分:有機(jī)氮農(nóng)藥_第3頁(yè)
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犐犆犛59.080.01

犠04

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜18412.5—2008

紡織品農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

第5部分:有機(jī)氮農(nóng)藥

犜犲狓狋犻犾犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋犺犲狉犲狊犻犱狌犲狊狅犳狆犲狊狋犻犮犻犱犲狊—

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20081231發(fā)布20090801實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜18412.5—2008

前言

GB/T18412《紡織品農(nóng)藥殘留量的測(cè)定》包括7個(gè)部分:

———第1部分:77種農(nóng)藥;

———第2部分:有機(jī)氯農(nóng)藥;

———第3部分:有機(jī)磷農(nóng)藥;

———第4部分:擬除蟲(chóng)菊酯農(nóng)藥;

———第5部分:有機(jī)氮農(nóng)藥;

———第6部分:苯氧羧酸類農(nóng)藥;

———第7部分:毒殺芬。

本部分為GB/T18412的第5部分。

本部分的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B和附錄C為資料性附錄。

本部分由中國(guó)紡織工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)基礎(chǔ)分會(huì)(SAC/TC209/SC1)歸口。

本部分起草單位:吉林出入境檢驗(yàn)檢疫局、紡織工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王明泰、牟峻、靳穎、張代輝、周曉。

書(shū)

犌犅/犜18412.5—2008

紡織品農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

第5部分:有機(jī)氮農(nóng)藥

警告———使用犌犅/犜18412的本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所

有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

GB/T18412的本部分規(guī)定了采用液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜(LCMS/MS)測(cè)定紡織品中8種有機(jī)氮農(nóng)

藥殘留量的方法。

本部分適用于紡織材料及其產(chǎn)品。

2原理

試樣用甲醇經(jīng)超聲波方式提取兩次,提取液合并濃縮定容后,用液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜(LCMS/MS)

測(cè)定和確證,外標(biāo)法定量。

3試劑和材料

除另有規(guī)定外,所用試劑均為分析純。

3.1水:二次蒸餾水。

3.2甲醇:高效液相色譜級(jí)。

3.3有機(jī)氮農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥98%,見(jiàn)附錄A中表A.1。

3.4有機(jī)氮農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:分別準(zhǔn)確稱取適量的每種有機(jī)氮農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇分別配制成濃度

為100μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。

3.5有機(jī)氮農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:根據(jù)需要再用甲醇逐級(jí)稀釋成適用濃度的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作

溶液。

注:標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液在0℃~4℃冰箱中保存,有效期為6個(gè)月。混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液在0℃~4℃冰箱中保存,有效

期為1個(gè)月。

4儀器與設(shè)備

4.1液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜儀:配備電噴霧離子源(ESI)。

4.2超聲波提取器:工作頻率40kHz。

4.3天平:感量為0.0001g和0.01g。

4.4旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。

4.5錐形瓶:具磨口塞,100mL。

4.6濃縮瓶:具磨口塞,100mL。

4.70.45μm濾膜。

5分析步驟

5.1提取

取代表性樣品,將其剪碎至5mm×5mm以下,混勻。稱?。玻埃纾ň_至0.01g)試樣,置于

100mL具塞

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