標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17494-1998是一項關(guān)于馬傳染性貧血?。‥quine Infectious Anemia, EIA）檢測的技術(shù)規(guī)范，具體聚焦于間接酶聯(lián)免疫吸附試驗（Indirect Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, iELISA）方法。該標(biāo)準(zhǔn)為確保實驗的準(zhǔn)確性和可比性提供了詳細(xì)的指導(dǎo)原則和操作流程。

標(biāo)準(zhǔn)概覽

  1. 范圍：規(guī)定了使用間接ELISA技術(shù)檢測馬血清或血漿中針對馬傳染性貧血病毒（EIAV）抗體的方法。適用于馬屬動物EIA的診斷篩查及流行病學(xué)調(diào)查。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了實施本標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)參考的其他相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)，確保試驗所用試劑、設(shè)備及操作符合既定質(zhì)量要求。

  3. 術(shù)語和定義：明確了關(guān)鍵術(shù)語，如間接ELISA、陽性對照、陰性對照等，幫助讀者理解標(biāo)準(zhǔn)中的專業(yè)詞匯。

  4. 試劑與材料：詳細(xì)描述了所需試劑如抗原、酶標(biāo)抗體、底物等的制備、保存條件及來源要求，以及實驗所需的儀器設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 樣本采集與處理：規(guī)定了采樣方法、樣本類型（血清或血漿）、采集后的處理步驟及儲存條件，確保樣本質(zhì)量滿足檢測要求。

  6. 試驗步驟：

    • 包括了從微孔板的準(zhǔn)備、樣本與試劑的加入順序、孵育條件、洗滌步驟到顯色反應(yīng)及終止的全過程，每一步都有具體的操作指導(dǎo)和時間控制。
    • 強(qiáng)調(diào)了實驗過程中應(yīng)控制的變因，如溫度、濕度等，以減少實驗誤差。

  7. 結(jié)果判斷：基于吸光度值（OD值），制定了判斷樣本陽性和陰性的臨界值確定方法，包括陰陽性對照的設(shè)置及結(jié)果解釋準(zhǔn)則。

  8. 精密度與準(zhǔn)確性：通過重復(fù)性試驗和再現(xiàn)性試驗評估方法的精密度，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性，并提供了驗證方法準(zhǔn)確性的途徑。

  9. 試驗報告：要求記錄實驗的所有細(xì)節(jié)，包括樣本信息、實驗條件、結(jié)果數(shù)據(jù)及最終結(jié)論，以便追溯和審核。

實施意義

此標(biāo)準(zhǔn)旨在為獸醫(yī)診斷實驗室提供一套統(tǒng)一、標(biāo)準(zhǔn)化的iELISA檢測流程，以提高馬傳染性貧血病診斷的可靠性和效率。通過遵循這些嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，可以有效監(jiān)控并控制EIA的傳播，保護(hù)馬匹健康，同時為馬業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17494-2009
  • 1998-08-31 頒布
  • 1999-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 17494-1998馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程_第1頁
GB/T 17494-1998馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程_第2頁
GB/T 17494-1998馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程_第3頁
GB/T 17494-1998馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程_第4頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余4頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 17494-1998馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS.11.220B41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17494-1998馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程RulesofindirectELISAtechniqueforequineinfectiousanemiadisease1998-08-31發(fā)布1999-01-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程B/T17494—1998中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874471999年1月第一版2005年1月電子版制作書號：155066·1-15412版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68533533

GB/T17494-1998麗馬傳染性貧血病(簡稱馬傳貧，下同)的流行，曾給我國養(yǎng)馬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。經(jīng)過多年的防制,在全國范圍內(nèi)取得顯著成效,已達(dá)到控制標(biāo)準(zhǔn)。為消滅馬傳貧，提供一個先進(jìn)有效、特異敏感、反應(yīng)快速、操作方便、易于推廣的檢測方法，是十分必要的。為此制定馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程。馬傳貧間接ELISA技術(shù)自1983年建立以來,已在全國主要養(yǎng)馬省區(qū)推廣應(yīng)用十余年之久，在馬傳貧防制工作中發(fā)揮了重要作用。特別是研制的試劑實現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)化、商品化，并以低耗優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量，為該方法推廣應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)，在這方面我們已走在世界前列。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C都是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱善醫(yī)研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草人：戴玉坤。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程GB/T17494-1998RulesofindirectELISAtechniqueforequineinfectiousanemiadisease范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了馬傳染性貧血病間接ELISA技術(shù)規(guī)程的測定原理、儀器設(shè)備、試劑、配制溶液、操作步驃、結(jié)果判定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測馬血清中的馬傳貧疫毒抗體?？捎糜谏a(chǎn)和經(jīng)營馬匹者對未注射馬傳貧疫苗馬匹的檢疫，馬傳貧病馬的定性，也可用于對注射馬傳貧疫苗馬匹的免疫狀態(tài)進(jìn)行測定、2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本達(dá)為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。NY127一1987馬傳貧酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA間接法)抗原、酶標(biāo)記抗體制造及檢驗試行規(guī)3測定原理用特制的馬傳貧病毒抗原(NY127),包被聚苯乙烯微量板孔，使免疫反應(yīng)在固相載體上進(jìn)行。當(dāng)被檢血清中有馬傳貧病毒抗體存在時，則與孔壁上的抗原形成抗原-抗體復(fù)合物，再與酶標(biāo)記的抗體(抗馬免疫球蛋白)反應(yīng)，最后通過測定酶作用底物催化后的產(chǎn)物，進(jìn)行定性、定量抗體測定。4儀器設(shè)備吸管：1mL、5mL、10mLi量桶：50mL、100mL、1000mL;燒杯：50mL、100mL;玻璃滴管：每滴體積約20～30kL；血清稀釋板：20孔板每孔容積為1mL;定量加液器：1mL分裝定量;微量吸液器：50KL、100L;分析天平：感量0.001g:托盤天平；

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論