標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17480-2008 飼料中黃曲霉毒素B1的測(cè)定 酶聯(lián)免疫吸附法》相比于其前版《GB/T 17480-1998 飼料中黃曲霉毒素B1的測(cè)定 酶聯(lián)免疫吸附法》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
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適用范圍:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均適用于飼料中黃曲霉毒素B1的測(cè)定,但2008版可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展的需要,對(duì)適用的飼料種類或樣品處理范圍進(jìn)行了細(xì)化或擴(kuò)展。
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技術(shù)方法優(yōu)化:2008版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)技術(shù)細(xì)節(jié),包括更敏感的抗體、更高效的試劑體系或者改進(jìn)的檢測(cè)流程,以提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性。
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限量標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)食品安全和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的最新進(jìn)展,2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)飼料中允許的黃曲霉毒素B1最大殘留限量進(jìn)行了修訂,以更好地保障動(dòng)物健康和食品安全。
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樣品預(yù)處理:新版本可能對(duì)樣品的采集、保存、前處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化或明確規(guī)定,旨在減少檢測(cè)過程中的變異性和提高檢測(cè)結(jié)果的一致性。
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質(zhì)量控制:2008版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了質(zhì)量控制要求,可能增加了更多關(guān)于空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試、回收率試驗(yàn)以及質(zhì)控樣品使用的規(guī)定,以確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
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驗(yàn)證與確認(rèn):新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)方法驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室間確認(rèn)的要求更加明確,包括詳細(xì)的性能指標(biāo)如準(zhǔn)確度、精密度、檢出限和定量限等,以提升檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)化和國(guó)際化水平。
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術(shù)語(yǔ)和定義:隨著科學(xué)進(jìn)步,2008版標(biāo)準(zhǔn)可能更新或新增了一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義,以便于讀者更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。
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參考文獻(xiàn)和標(biāo)準(zhǔn)引用:新版標(biāo)準(zhǔn)會(huì)更新引用的國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn),確保所采用的方法和技術(shù)依據(jù)是最新的科學(xué)研究成果和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐。
這些變動(dòng)旨在適應(yīng)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,提升檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性,同時(shí)符合當(dāng)前食品安全管理和國(guó)際貿(mào)易的需求。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-11-21 頒布
- 2009-02-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.120
犅46
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜17480—2008
代替GB/T17480—1998
飼料中黃曲霉毒素犅1的測(cè)定
酶聯(lián)免疫吸附法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犳犾犪狋狅狓犻狀犅1犻狀犪狀犻犿犪犾犳犲犲犱犻狀犵狊狋狌犳犳狊—
犈狀狕狔犿犲犾犻狀犽犲犱犻犿犿狌狀狅狊狅狉犫犲狀狋犪狊狊犪狔
20081121發(fā)布20090201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜17480—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T17480—1998《飼料中黃曲霉毒素B1的測(cè)定酶聯(lián)免疫吸附法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T17480—1998相比主要修改如下:
———范圍中增加“本標(biāo)準(zhǔn)檢出限為0.1μg/kg”;
———規(guī)范性引用文件中,用“GB/T20195動(dòng)物飼料試樣的制備”代替“GB/T8381—1987飼料中
黃曲霉毒素B1的測(cè)定方法”;
———試劑盒組成中,增加“注意:不同測(cè)試盒制造商間的產(chǎn)品組成和操作會(huì)有細(xì)微的差別,應(yīng)嚴(yán)格按
說明書要求規(guī)范操作”;
———儀器、設(shè)備條款中,刪除冰箱條款;增加電動(dòng)振蕩器、具塞磨三角瓶;
———將“取樣”條款改為“試樣制備”,同時(shí)將“按GB/T8381—1987中5.1要求采集、處理樣品,制
成分析用的試樣”改為“按GB/T20195要求制備試樣”;
———限量測(cè)定條款中,將測(cè)定操作的分級(jí)條款合并為一個(gè)條款,并刪除表格,均用文字?jǐn)⑹鰷y(cè)定
過程;
———定量測(cè)定條款中增加“結(jié)果保留2位有效數(shù)字”;
———原“其他”條款刪除,將“凡接觸AFB1的容器,需浸入1%次氯酸鈉(NaClO2)溶液,12h后清洗
備用。為分析人員安全,操作時(shí)要帶上醫(yī)用乳膠手套”改為“警告”條款;
———增加了資料性附錄A;
———將樣品溶液稀釋表及稀釋倍數(shù)與結(jié)果計(jì)算表作為資料性附錄B。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B均為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:江蘇省微生物研究所有限責(zé)任公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李利東、宓曉黎、袁建興、杜姝蓮。
本標(biāo)準(zhǔn)于1998年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。
Ⅰ
書
犌犅/犜17480—2008
飼料中黃曲霉毒素犅1的測(cè)定
酶聯(lián)免疫吸附法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了飼料中黃曲霉毒素B1的酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種飼料原料、配合飼料及濃縮飼料中黃曲霉毒素B1的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)檢出限為0.1μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T20195動(dòng)物飼料試樣的制備(GB/T20195—2006,ISO6498:1998,IDT)
3原理
試樣中黃曲霉毒素B1、酶標(biāo)黃曲霉毒素B1抗原與包被于微量反應(yīng)板中的黃曲霉毒素B1特異性抗
體進(jìn)行免疫競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng),加入酶底物后顯色,試樣中黃曲霉毒素B1的含量與顏色成反比。用目測(cè)法或
儀器法通過與黃曲霉毒素B1標(biāo)準(zhǔn)溶液比較判斷或計(jì)算試樣中黃曲霉毒素B1的含量。
4試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
4.1黃曲霉毒素B1酶聯(lián)免疫測(cè)試盒中的試劑
注意:不同測(cè)試盒制造商間的產(chǎn)品組成和操作會(huì)有細(xì)微的差別,應(yīng)嚴(yán)格按說明書要求規(guī)范操作。
4.1.1包被抗黃曲霉毒素B1抗體的聚苯乙烯微量反應(yīng)板。
4.1.2樣品稀釋液:甲醇蒸餾水(7+93)。
4.1.3黃曲霉毒素B1標(biāo)準(zhǔn)溶液:1.00μg/L、50.00μg/L。
警告———凡接觸黃曲霉毒素犅1的容器,需浸入1%次氯酸鈉(犖犪犆犾犗2)溶液,12犺后清洗備用。為
分析人員安全,操作時(shí)要帶上醫(yī)用乳膠手套。
4.1.4酶標(biāo)黃曲霉毒素B1抗原:黃曲霉毒素B1辣根過氧化物酶交聯(lián)物。
4.1.50.01mol/LpH7.5磷酸鹽緩沖液的配制:稱?。常埃保缌姿釟涠c(Na2HPO4·12H2O)、
0.25g磷酸二氫鈉(NaH2PO4·2H2O)、8.76g氯化鈉(NaCl),加水溶解至1L。
4.1.6酶標(biāo)黃曲霉毒素B1抗原稀釋液:稱?。埃保缗Q灏椎鞍祝ǎ拢樱粒┤苡冢保埃埃恚蹋穑龋罚盗姿猁}緩
沖液(4.1.5)。
4.1.70.1mol/LpH7.5磷酸鹽緩沖液:稱?。常埃保缌姿釟涠c(Na2HPO4·12H2O)、2.5g磷酸二
氫鈉(NaH2PO4·2H2O)、87.6g氯化鈉(NaCl),加水溶解至1L。
4.1.8洗滌母液:吸?。埃担恚掏聹兀玻坝冢保埃埃埃恚蹋埃保恚铮欤蹋穑龋罚?/p>
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