標準解讀

GB/T 14825-1993 是一項中國國家標準,全稱為《農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測定方法》。這項標準詳細規(guī)定了如何測定農(nóng)藥可濕性粉劑在水中懸浮的能力,懸浮率是衡量該類農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量的一個重要指標,直接影響到農(nóng)藥的分散均勻度和使用效果。

標準內(nèi)容概覽

  1. 范圍:明確了本標準適用于測定由原藥、載體及濕潤劑等制成的可濕性粉劑在水中的懸浮性能。

  2. 規(guī)范性引用文件:列出了實施本標準時所依據(jù)或參考的其他標準文件,確保測試方法的準確性和一致性。

  3. 術(shù)語和定義:對關(guān)鍵術(shù)語如“可濕性粉劑”、“懸浮率”等進行了明確界定,為后續(xù)測試提供了基礎(chǔ)概念。

  4. 原理:概述了測定過程的基本科學原理,通常涉及將一定量的可濕性粉劑加入到指定體積的水中,通過攪拌使粉劑分散,然后靜置,觀察并測量沉淀物與懸浮物的比例,以計算懸浮率。

  5. 儀器設(shè)備:詳細列出了進行試驗所需的各種儀器和設(shè)備規(guī)格,包括攪拌器、篩網(wǎng)、天平、量筒等,并對使用條件和精度要求進行了說明。

  6. 試樣制備:描述了試樣選取、預(yù)處理步驟,確保試樣具有代表性且符合測試條件。

  7. 試驗步驟

    • 準確稱取規(guī)定量的試樣,加入到指定體積的水中。
    • 使用規(guī)定的攪拌設(shè)備,在規(guī)定時間內(nèi)以特定速度攪拌混合物。
    • 攪拌停止后,按規(guī)定時間間隔觀察并記錄懸浮情況。
    • 在規(guī)定靜置時間結(jié)束后,采用適當方法分離懸浮液和沉淀物,通常涉及過濾或離心。
  8. 結(jié)果計算:提供了懸浮率的計算公式,通常是基于懸浮固體質(zhì)量與總試樣質(zhì)量的比值,計算結(jié)果以百分比表示。

  9. 試驗報告:要求記錄測試的所有詳細信息,包括試樣基本信息、實驗條件、測試數(shù)據(jù)以及最終計算結(jié)果,確保試驗的可追溯性和復(fù)現(xiàn)性。

注意事項

  • 在執(zhí)行標準時,應(yīng)嚴格遵守安全操作規(guī)程,特別是處理農(nóng)藥時需采取適當防護措施。
  • 確保所有測試條件(如溫度、水質(zhì)、攪拌速度等)一致,以減少試驗誤差。
  • 試驗過程中對數(shù)據(jù)的精確測量至關(guān)重要,任何偏差都可能影響最終結(jié)果的準確性。

此標準為農(nóng)藥生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供了統(tǒng)一的檢測方法,有助于保證農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和應(yīng)用效果。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 14825-2006
  • 1993-12-30 頒布
  • 1994-10-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14825-1993農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測定方法_第1頁
GB/T 14825-1993農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測定方法_第2頁
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文檔簡介

UDC632.939.1:543.275G23中華人民共和國國家標準GB/T14825-93農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率測定方法Determinationmethodofsuspensibilityofwettablepowdersforpesticides1993-12-30發(fā)布1994-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率GB/T14825-93測定方法Determinationmethodofsuspensibilityofwettablepowdersforpesticides適用范臣本方法適用于農(nóng)藥可濕性粉劑懸浮率的測定引用標準GB601化學試劑摘定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備3懸浮率的測定3.1方法一(仲裁法)3.1.1方法提要:用標準硬水將待測試樣配制成適當濃度的懸浮液。。在規(guī)定的條件下,于量筒中靜置30㎡in,測定底部十分之一懸浮液中有效成分含量,計算其懸浮率。3.1.2試劑本標準所用試劑和水,在沒有注明其他要求時,均指分析純試劑和GB6682中規(guī)定的三級水.3.1.2.1氧化鎂(GB9857):使用前于105℃干燥2h;3.1.2.2碳酸鈣(HG3—1066):使用前于400℃烘2h:3.1.2.3吉鹽酸(GB622)溶液:0.1mol/L、1mol/Li3.1.2.4氯氧化鈉(GB629)溶液:0.1mol/L;3.1.2.5氨水(GB631:1mol/L;3.1.2.6)甲基紅(HG3-958)指示液:1g/L,按GB6034.5.6配制:3.1.2.7財備液:A、B配制方法如下:A溶波:c(Ca2t)-0.04mol/L淮確稱取碳酸鈣4.000g于800mL燒杯中,加少量水潤濕,緩緩加入1mol/L鹽酸溶液82ml.充分攪拌。待碳酸鈣全部溶解后,加水400mL,煮沸,除去二氧化碳,冷卻至室溫,加2滴甲基紅指示液,用氮水中和至橙色,將此溶液轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。存于聚乙烯瓶中備用。B溶液:c(Mg2+)=0.04mol/L準確稱取氧化鎂1.613g,置于800mL燒杯中,加少量水潤濕,緩緩加1mol/L鹽酸溶液82mL,充分攪拌并緩緩加熱,待氧化鎂全部溶解后,加水400mL,煮沸,除去二氧化碳。冷卻至室溫,加2滴甲基紅指示液,用氮水中和至樓色,將此溶液轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。財存于聚乙烯瓶中備用3.1.2.8標準硬水

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