標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1347-1988 鈉鈣硅玻璃化學(xué)分析方法》相比于之前的《GB 1347-1977》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化:從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的改變可以看出,從GB變?yōu)镚B/T,表明該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn),為實(shí)施提供了更大的靈活性。

  2. 分析方法的改進(jìn)與增加:1988版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)或?qū)υ蟹椒ㄟM(jìn)行了優(yōu)化,以提高分析精度和效率。例如,可能采用了更現(xiàn)代的光譜分析技術(shù),如原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES),來替代或補(bǔ)充傳統(tǒng)濕化學(xué)法,以提高檢測限和精密度。

  3. 元素測定范圍與精度要求的調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)行業(yè)需求和技術(shù)進(jìn)步,對(duì)鈉鈣硅玻璃中各元素(如鈉、鈣、硅等)的測定范圍和測定精度提出了新的要求,確保分析結(jié)果更能滿足當(dāng)前產(chǎn)品質(zhì)量控制和材料研究的需求。

  4. 采樣與試樣制備方法的規(guī)范:為了保證分析結(jié)果的代表性和可比性,1988版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、處理及試樣的制備步驟給出了更為詳細(xì)和嚴(yán)格的規(guī)定,包括樣品的均勻性檢驗(yàn)、破碎、混合、縮分以及必要的預(yù)處理方法等。

  5. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理的強(qiáng)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多的質(zhì)量控制條款,如空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、再現(xiàn)性試驗(yàn)的要求,以及對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理的指導(dǎo),確保分析過程的穩(wěn)定性和結(jié)果的可靠性。

  6. 術(shù)語與定義的更新:隨著科學(xué)的進(jìn)步和標(biāo)準(zhǔn)化工作的深入,1988版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增,使其更加準(zhǔn)確和符合當(dāng)時(shí)的國際通用標(biāo)準(zhǔn)。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的明確:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的鈉鈣硅玻璃種類、用途或生產(chǎn)條件進(jìn)行了更明確的界定,以增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的針對(duì)性和實(shí)用性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 1347-2008
  • 1988-06-30 頒布
  • 1989-03-01 實(shí)施
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文檔簡介

UDC666.112.3.01:543.06Q33中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB1347-88鈉鈣硅玻璃化學(xué)分析方法Chemicalanalysisofsoda-lime-silicaglass1988-06-30發(fā)布1989-03-01實(shí)施國家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布

日次主題內(nèi)容與適用范圍2分析方法……2.1一般規(guī)定2.2試試樣的制備2.3燒失量的測定2.4二氧化硅的測定2.5三氧化二鋁的測定2.6二氧化鈦的測定(二安替比林甲烷比色法)2.7三氧化二鐵的測定2.8氧化鈣的測定2.9氧化鎂的測定2.10氧化鉀和氧化鈉的測定……2.11三氧化硫的測定…………2.122五氧化二磷的測定(磷釩鉬黃比色法)…………33分析結(jié)果的允許誤差

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC666.112.3·01:543.06鈉鈣硅玻璃化學(xué)分析方法GB1347—88Chemicalanalysisofsoda-lime-silicaglass代替GB1347-77主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈉、鈣、硅玻璃的化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈉、鈣、硅玻璃,如建筑用平板玻璃或類似組成的玻璃化學(xué)分析。分析方法2.1-一般規(guī)定2.1.1標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)同一組分并列的測定方法,可根據(jù)實(shí)際情況任選一種.在有爭議時(shí),同一組分并列的測定方法以1法為準(zhǔn)。2.1.2化學(xué)分析所用的天平應(yīng)精確至0.0001克。天平與磚碼應(yīng)定期進(jìn)行檢定。稱取試樣時(shí)應(yīng)精確至0.0002克。2.1.3化學(xué)分析所用的滴定管、容量瓶、移液管應(yīng)進(jìn)行校正。2.1.4分析試樣應(yīng)于105~110℃烘箱中烘干1小時(shí),在干燥器中冷卻至室溫后稱量2.1.5化學(xué)分析所用的水應(yīng)為蒸水或去離子水;所用試劑應(yīng)為分析純或優(yōu)級(jí)純;用于標(biāo)定的試劑除另有說明外應(yīng)為基準(zhǔn)試劑,標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)定期標(biāo)定。在進(jìn)行分析時(shí),應(yīng)作空白試驗(yàn)2.2試樣的制備試樣經(jīng)清洗后粉碎,避免引進(jìn)雜質(zhì),通過孔徑為0.08毫米篩,財(cái)存于帶磨口塞的廣口瓶中備用。2.3院失量的測定稱取約1克試樣于已恒重的鉑增塌或瓷柑據(jù)中,放入高溫爐內(nèi),從低溫升起,在550℃灼燒1小時(shí)。在干燥器中冷卻至室溫,稱量。反復(fù)灼燒,直至恒重。饒失量的百分含量(X)按式(1)計(jì)算:式中:G一-灼燒前試樣重量,克;G,灼燒后試樣重量,克2.4二氧化硅的測定2.4.1重量法-分光光度法2.4.1.1試劑與儀器無水碳酸鈉、鹽酸(比重1.19,1+1,5+95,1M)。C.硫酸(1+4)。d40%氫敏酸。氫氧化鈉溶液10%(m/r):稱取10克氫氧化鈉于塑

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