標準解讀

《GB/T 12689.8-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 硅量的測定 鉬藍分光光度法》與《GB 12689.5-1990》相比，主要存在以下幾個方面的差異和更新：

  1. 標準編號與適用范圍：最直觀的變化是標準編號的更新，從GB 12689.5-1990變更為GB/T 12689.8-2004，表明該標準經(jīng)過了修訂并重新發(fā)布。同時，新標準可能對適用范圍或特定細節(jié)進行了明確或擴展，以適應(yīng)鋅及鋅合金化學(xué)分析技術(shù)的發(fā)展。

  2. 方法原理與技術(shù)改進：GB/T 12689.8-2004采用了鉬藍分光光度法來測定硅量，這可能代表了一種相對于舊標準的新技術(shù)或方法改進，旨在提高測量精度、靈敏度或簡化操作流程。鉬藍分光光度法基于樣品中硅元素與試劑反應(yīng)生成有色化合物，通過分光光度計測定其吸光度來定量分析硅含量。

  3. 試驗條件與步驟：新標準很可能會詳細規(guī)定了更精確的試驗條件，如試劑種類、濃度、反應(yīng)條件（如溫度、時間）、儀器校準要求等，以確保分析結(jié)果的重復(fù)性和準確性。這些細節(jié)上的調(diào)整反映了實驗室實踐和技術(shù)進步的整合。

  4. 精密度與準確度要求：GB/T 12689.8-2004可能對分析結(jié)果的精密度和準確度提出了更嚴格的要求，包括但不限于增加了回收率試驗、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定，以保證不同實驗室間結(jié)果的一致性和可靠性。

  5. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：新標準可能強化了質(zhì)量控制措施，提供了更多的質(zhì)控建議或要求，如空白試驗、標準物質(zhì)對照、儀器驗證等，以確保整個分析過程的質(zhì)量。

  6. 術(shù)語與定義更新：隨著行業(yè)的發(fā)展，一些專業(yè)術(shù)語或定義可能有所變化，新標準會根據(jù)當前行業(yè)共識進行相應(yīng)的更新和規(guī)范。

  7. 標準引用：GB/T 12689.8-2004中引用的其他相關(guān)國家標準或國際標準可能較1990版有所更新，以保持與現(xiàn)行標準體系的一致性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實施
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GB/T 12689.8-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法_第1頁
GB/T 12689.8-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法_第2頁
GB/T 12689.8-2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法_第3頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標準GB/T12689.8—2004代替GB/T12689.5-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofsiliconcontent-Themolybdenumbluespectrophotometricmethod2004-04-30發(fā)布2004-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T12689.8-2004前本系列標準共有12部分.本部分為第8部分本部分是對GB/T12689.5—1990《鋅及鋅合金化學(xué)分析方法相藍分光光度法測定硅量》的修訂。本部分與GB/T12689.5—1990相比，主要有如下變動：一對文本格式進行了修改,補充了質(zhì)量保證和控制條款本部分代替GB/T12689.5-1990本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出、本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。本部分由韻蘆島有色集團公司負責(zé)起草。本部分由葫蘆島有色集團公司起草。本部分主要起草人：馮志維、李飛、朱香本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T12689.5-1990.

GB/T12689.8—2004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中硅含量的測定方法，本部分適用于鋅及鋅合金中硅含量的測定。測定范圍:0.010%～0.050%。2方法原理試料用硝酸和氫氟酸溶解，在稀硫酸溶液中，硅與鉬酸銨形成硅鉬雜多酸,用抗壞血酸還原為硅鋸。于分光光度計波長680nm處測量吸光度。試劑分析用水均為二次蒸留水。試劑均存于塑料瓶中3.1市售試劑3.1.1金屬鋅(>99.99%)。3.1.2金屬銅(>99.99%，硅<0.001%）3.1.3氫氧化鈉(400g/L)。3.1.4氫氟酸(40%)。3.2溶液3.2.1硫酸(4mol/L）優(yōu)級純3.2.2硝酸(1+2),優(yōu)級純。3.2.3鑰酸銨溶液(50g/L)。3.2.4硼酸飽和溶液。3.2.5抗壞血酸溶液(50g/L)，用時現(xiàn)配3.2.6鋁溶液(10g/L.):稱取1.000g金屬鋁（>99.99%)于氟塑料杯中，加入2mL～3mL氫氧化鈉溶液(3.1.3).低溫加熱至完全溶解,取下冷卻,用硝酸(3.2.2)中和至微酸性（pH2～3).移入100mI容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。3.3標準溶液3.3.1硅標準存溶液：稱取0.1070g二氧化硅(>99.99%)與3g碳酸鈉在鉑塔場中熔融,用水浸出熔融物,冷卻,移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.05mg硅。3.3.2硅標準溶液;移取10.00mL硅標準存溶液（3,3.1).置于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度混勾。此溶液

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