高二生物第二章第3節(jié)

第3節(jié)伴性遺傳第二章基因和染色體的關(guān)系學(xué)習(xí)導(dǎo)航1.總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的特點。[重點]2．舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。[重、難點]3．明確雞的性別決定方式和遺傳特點。第二章基因和染色體的關(guān)系一、伴性遺傳1.特點:_________上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2．常見實例(1)人類遺傳?。喝说募t綠色盲、__________________和血友病等。(2)果蠅：_____________。性染色體抗維生素D佝僂病紅眼和白眼二、人類的紅綠色盲癥1．控制紅綠色盲的基因：位于__________上的隱性基因。2．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型X染色體女性男性基因型____________XbXb_______XbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)_______正常_______XBXBXBXb色盲XBY色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式⊙點撥

①XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。②Y上不存在控制正常和紅綠色盲的基因，但并非沒有其他基因。三、抗維生素D佝僂病1．致病基因：位于X染色體上的________性基因。2．患者的基因型(1)女性：________和XDXd。(2)男性：________。3．遺傳特點(1)女性患者________男性患者。(2)男患者的_____________一定患病。顯XDXDXDY多于母親和女兒四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1．雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是________。(2)雄性個體的兩條性染色體是ZZ。ZW2．根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性圖例如下：ZBWZbW1．填表抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型：性別女性男性基因型XDXDXDXd__________________表現(xiàn)型患者______正?；颊哒；颊遆dXdXDYXdYd2.思考(1)性染色體上的基因與常染色體上的基因在遺傳時遵循什么規(guī)律？(2)分析公雞和母雞產(chǎn)生的配子中性染色體的組成。提示：(1)基因的自由組合定律。性染色體上的基因和常染色體上的基因為非同源染色體上的非等位基因，遵循孟德爾的自由組合定律。(2)雞的性別決定方式為ZW型。公雞的性染色體組成為ZZ，只形成含有染色體Z的配子，母雞的性染色體組成為ZW，形成含有染色體Z或者W的配子。3．判斷(1)性別都是由性染色體決定的。(

)大多數(shù)生物的性別是由性染色體決定的，有的生物的性別與基因、單倍體和環(huán)境有關(guān)。例如，爬行動物一般是由溫度決定性別，像海龜、鱷魚的性別就是溫度決定的。(2)無論是男性還是女性,只要含有紅綠色盲基因就一定患病。(

)男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時才是紅綠色盲患者?！痢?3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。(

)色盲基因也可由外祖母經(jīng)她的女兒傳給外孫。(4)所有具有性染色體的生物,雄性性染色體組成都為XY型,雌性性染色體組成都為XX型。(

)生物體的性別決定方式不止XY型一種，像雞的性別決定方式就為ZW型，即雌性為ZW，雄性為ZZ?！痢涟樾赃z傳的方式、特點及比較1．人類紅綠色盲癥——伴X染色體隱性遺傳(1)控制色盲的基因：只位于X染色體上的隱性致病基因。(2)典型系譜(3)分析①因色盲基因是位于X染色體上的隱性基因，女性只有基因型為XbXb才表現(xiàn)為色盲，XBXb不表現(xiàn)為色盲；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以男性色盲患者多于女性色盲患者。②因為男性體細胞內(nèi)只有一條X染色體,只能來自于母親，傳遞給女兒。所以男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。③正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者；女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。因此，色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。2．抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳(1)致病基因：只位于X染色體上的顯性致病基因。(2)典型系譜(3)分析①患者具有的顯性致病基因來自于其父親或母親，即其父母至少一方為患者。所以具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②因致病基因是位于X染色體上的顯性基因。女性只有XdXd才能表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d，就表現(xiàn)為正常。所以女性患者多于男性患者。③男性患者的致病基因由母親遺傳而來，并將致病基因傳給女兒，所以男性患者的母親和女兒一定是患者，正常女性的父親和兒子一定正常。3．人類外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳(1)致病基因只位于Y染色體上。(2)典型系譜(3)分析①因為致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分。所以患者全為男性，女性全正常。②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。具有世代連續(xù)現(xiàn)象。D[解析]女性中沒有Y染色體，所以不可能發(fā)病，因為沒有與之對應(yīng)的等位基因,所以也就沒有顯隱性關(guān)系，也沒有純合、雜合的說法，D項錯誤。XY個體的X染色體來源、去向分析XY個體的X染色體來源于母親，將傳給女兒，因此：(1)在伴X隱性遺傳中，若女性患病,其兒子和父親一定患病。(2)在伴X顯性遺傳中,若女性正常，其兒子和父親一定正常；若男性患病，其母親和女兒一定患病。抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是(

)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子均正常、女兒均患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因D解析：男患者(XDY)與女患者(XDX－)結(jié)婚，其女兒必定患病(XDX－);男患者(XDY)的女兒(XDX－)必定患病;女患者(XDX－)的兒子和女兒都有可能患??；抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，子女只要表現(xiàn)正常就不攜帶該致病基因。系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1．首先確定是否為伴Y染色體遺傳病(1)若系譜圖中，患者全為男性，而且男性患者的父親和兒子一定都是患者，女性全正常，則很可能是伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，患者有女性，則不是伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常者，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者,無法準確判斷,可先假設(shè),再推斷。(圖3)3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓Ｕ?，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6)(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常者，一定是常染色體遺傳。(圖7)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖8)⊙特別提醒人類遺傳病的判斷口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子不病非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女不病非伴性。父傳子，子傳孫，一傳到底為伴Y。如圖所示為四個遺傳系譜圖，下列有關(guān)的敘述中正確的是(

)A．甲和乙的遺傳方式完全一樣B．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒是正常的幾率是1/8C．丙圖有可能是并指癥或白化病的遺傳系譜圖D．家系丙中的父親不可能攜帶致病基因C[解析]由甲圖中兩個正常的雙親生了一個患病的女兒，即“無中生有，女病父正”，可判斷該病為常染色體上的隱性基因控制；乙圖中兩個正常的雙親生了一個患病的兒子，則該病由常染色體或X染色體上的隱性基因控制。丙圖中女患者的兒子不患病，則該病一定不是由X染色體隱性基因控制的，也一定不是伴Y染色體遺傳，有可能為常染色體顯性或隱性遺傳、伴X顯性遺傳，而并指癥由常染色體上的顯性基因控制，白化病由常染色體上的隱性基因控制。丁圖中兩個患病的雙親生了一個正常的女兒，則該病由常染色體上的顯性基因控制,該夫婦再生一個女兒正常的概率為1/4。如果丙圖為常染色體隱性遺傳方式，則父親可能攜帶致病基因?！盎疾∧泻ⅰ迸c“男孩患病”概率計算方法(1)“患病男孩”：應(yīng)在所有后代中找出男性患者，并計算其占整個后代的患病概率。(2)“男孩患病”：應(yīng)在男性后代中找出患者，計算其在男性中的患病率。(1)一對夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育的男孩是色盲的概率是多少？(2)一對夫妻性狀都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩的概率是多少？提示：(1)計算子代中男孩是色盲的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代男孩中基因型是XbY的概率，即為1/2×1/2＝1/4。(2)計算子代中色盲男孩的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代基因型為XbY的概率，即為1/2×1/4＝1/8。A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12B解析：本題考查單基因遺傳病的遺傳方式的判斷與計算。Ⅱ-4、Ⅱ-5皆為甲病患者，而他們的女兒Ⅲ-7正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳；Ⅱ-3的乙病基因只能來自Ⅰ-1；設(shè)甲病的等位基因為A、a，乙病為B、b，那么Ⅱ-2的基因型只能是aaXBXb，Ⅲ-8的基因型為A_XBX－；Ⅲ-4的基因型為AaXBXb，Ⅲ-5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，生育一個患兩病的孩子的概率為1/2×(1/3＋2/3×3/4)