標準解讀
GB/T 11066.2-1989 是一項中國國家標準,規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定金樣品中銀含量的具體方法。該標準詳細說明了實驗所需的設(shè)備、試劑、樣品處理步驟、測定條件以及計算方法,旨在確保測試結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。下面是該標準主要內(nèi)容的概述:
標準適用范圍
本標準適用于金材料中銀含量的測定,測定范圍通常在0.001%到5%之間,具體取決于試樣的性質(zhì)和儀器的性能。
試驗設(shè)備
- 火焰原子吸收光譜儀:用于銀元素的吸收光譜測定。
- 天平:高精度,用于稱量樣品和試劑。
- 研磨設(shè)備:用于樣品的前期處理,確保樣品均勻細膩。
- 坩堝、蒸發(fā)皿等:用于樣品的熔融或灰化處理。
- 酸試劑:如硝酸、鹽酸等,用于樣品的溶解和處理。
試劑與材料
詳細列出了所需的各種化學試劑及其純度要求,包括用于溶解樣品的酸類,以及用于配制標準溶液的銀標準物質(zhì)。
樣品處理
- 樣品準備:將金樣品研磨至適宜粒度,采用適當方法如熔融、灰化后,用酸溶解。
- 消解與稀釋:使用硝酸等強酸對樣品進行完全消解,之后定容至一定體積,以備測定。
測定條件
- 波長選擇:根據(jù)銀的特征吸收光譜,選擇最佳測量波長。
- 火焰類型:通常采用空氣-乙炔火焰或其他適宜的火焰類型。
- 吸光度測量:調(diào)節(jié)儀器至最佳工作狀態(tài),測量試液及標準溶液的吸光度。
計算方法
通過與已知濃度的標準溶液比較,利用吸光度與濃度之間的線性關(guān)系,計算出樣品中銀的含量。公式可能涉及吸光度差值、標準曲線斜率等參數(shù)。
精密度與準確度
標準中提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與參考方法比較的準確性驗證方法,確保測試結(jié)果的可靠性。
試驗報告
要求報告中包含測試條件、樣品信息、測定結(jié)果及必要的計算過程,確保試驗結(jié)果的可追溯性和透明度。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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文檔簡介
UDC669.21:543.06H15中華人民共和國國家標準GB11066.2-89金化學分析方法火焰原子吸收光譜法測定銀量Gold-Determinationofsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標準金化學分析方法GB11066.2-89火焰原子吸收光譜法測定銀量Gold-Deterninationorsilvercontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了金中銀含量的測定方法本標準適用于金中銀含量的測定.測定范圍:0.0005%~0.0400%。2引用標準GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB7728治金產(chǎn)品化學分析火焰原子吸收光譜法通則方法原理試樣用王水分解,在3mol/L鹽酸介質(zhì)中,用乙酸乙酯萃取分離金,水相濃縮后制成鹽酸(1+9)待測試液,使用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長328.1nm處測量其吸光度。4試劑4.1酸(o(HCI)=3mol/L,優(yōu)級純。4.2鹽酸(1+9),優(yōu)級純。4.3稀王水(硝酸·鹽酸·水=1:3:3),優(yōu)級純。A4乙酸乙醋。4.5銀標準見存溶液:稱取0.1000g純金屬銀(99.95%),低溫加熱溶于10mL硝酸(1+1,優(yōu)級純)中,加入30~40mL鹽酸(p1.198/mL,優(yōu)級純)加熱煮沸至沉淀完全溶解,冷至室溫。移入1000mL容量瓶中,用鹽酸(1+1稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100″e銀。4.6銀標準溶液:移取25.00mL銀標準財存溶液(4.5)于200mL容量瓶中,用鹽酸(4.2)稀釋至刻度混勺.此溶液1mL含12.5起8銀。5儀器原子吸收光譜儀,附銀空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達到下列指標者均可使用。靈敏度:在與測量試液的基體相一致的溶液中,銀的特征濃度應(yīng)不大于0.03348/mL.精密度:用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1%;用最低農(nóng)度的標準溶液(不是“零"標準溶液)測量10次吸光度,其標準偏差應(yīng)
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