標準解讀

《GB/T 11213.3-2003 化纖用氫氧化鈉 鈣含量的測定 EDTA絡合滴定法》與前一版《GB 11213.3-1989》相比，主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新：

  1. 標準編號與性質(zhì)：新標準將編號從“GB 11213.3-1989”變更為“GB/T 11213.3-2003”，其中“T”表示該標準為推薦性國家標準，而舊標準未明確此性質(zhì)，表明新標準更強調(diào)其推薦使用而非強制執(zhí)行的特性。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：新標準對實驗方法的細節(jié)進行了修訂和完善，特別是EDTA（乙二胺四乙酸）絡合滴定法的具體操作步驟和條件，以提高測試的準確性和可重復性。這可能包括了試劑的配制、滴定過程中的控制條件、指示劑的選擇與使用等方面的優(yōu)化。

  3. 精密度與準確度要求：新標準對測定結(jié)果的精密度和準確度提出了更具體的要求，可能包括增加了重復性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定，確保不同實驗室間結(jié)果的一致性，提高了檢測結(jié)果的可靠性。

  4. 適用范圍和樣品處理：新標準可能對適用的化纖用氫氧化鈉樣品類型或預處理方法進行了細化或擴展，以適應行業(yè)發(fā)展的新需求和技術(shù)進步，確保測試方法的廣泛適用性。

  5. 術(shù)語和定義：為了與國際標準接軌并提升標準的清晰度，新標準可能引入或修訂了一些專業(yè)術(shù)語和定義，使得標準內(nèi)容更加規(guī)范、易于理解。

  6. 安全環(huán)保要求：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強，新標準可能增添了關(guān)于實驗操作安全注意事項、廢棄物處理等方面的要求，確保實驗過程的安全環(huán)保。

  7. 參考文獻與標準對比：新標準可能更新了參考文獻列表，引用了更多最新的研究成果和技術(shù)資料，同時也可能對比分析了國內(nèi)外相關(guān)標準，以確保方法的先進性和國際兼容性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2003-08-25 頒布
  • 2004-02-01 實施
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GB/T 11213.3-2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測定EDTA絡合滴定法_第1頁
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文檔簡介

ICS71.060.40G11中華人民共和國國家標準GB/T11213.3-2003代替GB/T11213.3-—1989化纖用氫氧化鈉鈣含量的測定EDTA絡合滴定法Sodiumhydroxideforchemicalfiberuse-Determinationofthecalciumcontent-EDTAcomplexometricmethod2003-08-25發(fā)布2004-02-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T11213.3-2003前本標準代替（B/T11213.3—1989《化纖用氫氧化鈉中鈣含量的測定EDTA絡合滴定法》本標準與GB/T11213.3—1989主要差異為：-本標準增加了“規(guī)范性引用文件”和“試驗報告”（見第2章、第9章)；-本標準刪除了附錄A.將附錄內(nèi)容納入正文中(1989年版的附錄A;本版的6.2)-本標準稱取相當于10g～16g氫氧化鈉的固體或液體實驗室樣品·而原標準為稱取20g固體或液體氫氧化鈉試樣(1989年版的5.1；本版的6.1)；本標準中和試料時.用"3mL硫酸溶液"代替中和后“再過量1mL鹽酸”（1989年版的5.1:本版的6.2）。本標準由中國石油和化學工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國化學標準化技術(shù)委員會氯堿分會(SAC/TC63/SC6)歸口本標準起草單位：錦西化工研究院本標準主要起草人:胡立明、陳沛云、李富榮、齊玉林.本標準于1989年首次發(fā)布。

GB/T11213.3—2003化纖用氫氧化鈉鈣含量的測定EDTA絡合滴定法1范圍本標準規(guī)定了化纖用氫氧化鈉中鈣含量測定的方法。本方法適用于氫氧化鈉中鈣的質(zhì)量分數(shù)大于或等于0.0005%的產(chǎn)品2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而.鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(GB/T603—2002.neqISO6353-1:1982）GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)3原理用乙二醛縮雙(2-羥基苯胺)GBHA)為指示液,乙二胺四乙酸二鈉(EDTA二鈉)滴定鈣。當pH等于12時，指示液GBHA是黃色，而GBHA-Ca的絡合物是紅色，因為EDTA對Ca2+是更強的絡合劑.GBHA-Ca逐漸轉(zhuǎn)化為EDTA-Ca的絡合物，直至EDTA與Cat完全絡合，則溶液呈現(xiàn)GBHA指示液本身的黃色，此時即為終點。試劑和材料除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和GB/T6682中規(guī)定的三級水或相應純度的水。試驗中所雷制劑及制品在沒有其他規(guī)定時,按（B/T603之規(guī)定制備。4.1鹽酸。4.2碳酸鈣43體積分數(shù)為95%乙醇4.4鹽酸溶液：75g/L。量取165mL鹽酸(4.1),用水稀釋至1000mL.4.5硫酸溶液：100g/L。4.6氫氧化鈉溶液：80g/L。4.7三乙醇胺溶液：100g/L。每周更換一次。4.8標準比對溶液：量取50mL水暨于250mL錐形瓶中,加1滴甲基橙指示液，再依次加人5mL三乙醇胺溶液10mL氫氧化鈉溶液、15ml乙醇和1.0mLGBHA指示液,混勾。此溶液使用前配制.4.9氯化鈣標準參比溶液：c（Ca2t）=0.02mol/L稱取預先于105℃烘干至恒量的碳酸鈣2.002g(精確到0.001g).置于600mL燒杯中，將25mL鹽酸溶液(4.4)與100mL水混合后倒入燒杯中·煮沸5min.以除去CO.冷卻

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