標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11066.2-2008 金化學(xué)分析方法 銀量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 11066.2-1989 金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定銀量》相比，主要在以下幾個方面存在差異和更新：

  1. 技術(shù)內(nèi)容的修訂與完善：2008版標(biāo)準(zhǔn)對實驗方法的描述更加詳細和精確，可能包括了新的實驗操作步驟、更具體的儀器校準(zhǔn)要求及樣品前處理流程的優(yōu)化，以適應(yīng)技術(shù)進步和提高測量準(zhǔn)確度。

  2. 方法精密度和準(zhǔn)確度的提升：新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)近年來的技術(shù)發(fā)展和實踐經(jīng)驗，調(diào)整了方法的精密度和準(zhǔn)確度要求，引入了更嚴(yán)格的質(zhì)控措施，確保測試結(jié)果的可靠性。

  3. 適用范圍的明確或擴展：2008版標(biāo)準(zhǔn)可能明確了適用的金樣品類型或濃度范圍，也可能拓寬了該方法的應(yīng)用領(lǐng)域，使其能更好地服務(wù)于不同類型的金材料中銀含量的測定需求。

  4. 儀器設(shè)備和技術(shù)參數(shù)的更新：鑒于科學(xué)技術(shù)的進步，新版標(biāo)準(zhǔn)可能推薦或要求使用更先進的火焰原子吸收光譜儀，并對儀器的性能指標(biāo)、操作條件（如燃燒器類型、火焰條件、檢測限等）進行了相應(yīng)調(diào)整。

  5. 質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理：2008版標(biāo)準(zhǔn)在質(zhì)量控制方面可能加入了更多細節(jié)，比如增加了空白試驗、重復(fù)性試驗的要求，以及對數(shù)據(jù)處理方法的規(guī)范，確保分析結(jié)果的可比性和重復(fù)性。

  6. 安全環(huán)保要求：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護重視程度的提高，新標(biāo)準(zhǔn)可能新增了關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理等方面的規(guī)定，確保實驗過程符合當(dāng)前的安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

  7. 術(shù)語和定義的標(biāo)準(zhǔn)化：根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)體系的最新進展，2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語和定義進行了更新，使其與國際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)保持一致，便于國內(nèi)外交流和理解。


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  • 2008-06-09 頒布
  • 2008-12-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛７７．１５０．９９

犎６８

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１１０６６．２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．２—１９８９

金化學(xué)分析方法

銀量的測定火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵狅犾犱—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾狏犲狉犮狅狀狋犲狀狋—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

２００８０６０９發(fā)布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜１１０６６．２—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１１０６６《金化學(xué)分析方法》共分為以下１０部分：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１金化學(xué)分析方法金量的測定火試金法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．２金化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．３金化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．４金化學(xué)分析方法銅、鉛和鉍量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．５金化學(xué)分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測定原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．６金化學(xué)分析方法鐵、鎳、錳和鈀量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．７金化學(xué)分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、錫、鎳、錳和鉻量的測定火

花原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．８金化學(xué)分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、鎳、錳和鉻量的測定乙酸乙

酯萃?。桑茫校粒牛臃?；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．９金化學(xué)分析方法砷和錫量的測定氫化物原子熒光光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１０金化學(xué)分析方法硅量的測定硅鉬藍分光光度法。

本部分為第２部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．２—１９８９《金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定銀量》。與

ＧＢ／Ｔ１１０６６．２—１９８９相比，主要有如下變動：

———將對儀器的要求靈敏度改為特征濃度；

———刪除了允許差，增加了精密度；

———增加了質(zhì)量保證和控制章。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分負責(zé)起草單位：成都印鈔公司。

本部分起草單位：北京礦冶研究總院、成都印鈔公司。

本部分參加起草單位：上海造幣廠、沈陽造幣技術(shù)研究所、江西銅業(yè)公司、紫金銅業(yè)集團、湖北大冶

有色金屬集團、國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。

本部分主要起草人：符斌、阮桂色、李華昌、陳杰、王自森、馬玉勤、劉烽。

本部分主要驗證人：王皓瑩、陰東霞。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．２—１９８９。

Ⅰ

書

犌犅／犜１１０６６．２—２００８

金化學(xué)分析方法

銀量的測定火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了金中銀含量的測定方法。

本部分適用于金中銀含量的測定。測定范圍：０．０００５％～０．０４００％。

２方法提要

試料用王水分解，在３ｍｏｌ／Ｌ鹽酸介質(zhì)中，用乙酸乙酯萃取分離金，水相濃縮后制成鹽酸（１＋９）待

測試液，使用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長３２８．１ｎｍ處測量銀的吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１鹽酸（ρ約１．１９ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３鹽酸（１＋９）。

３．４鹽酸（犮（ＨＣｌ）＝３ｍｏｌ／Ｌ）。

３．５硝酸（ρ約１．４２ｇ／ｍＬ），優(yōu)級純。

３．６硝酸（１＋１）。

３．７稀王水：以１份硝酸與３份鹽酸和３份水混勻。

３．８乙酸乙酯。

３．９銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃保埃埃埃缃饘巽y（質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％），低溫加熱溶于１０ｍＬ硝酸（３．６）

中，加入３０ｍＬ～４０ｍＬ鹽酸（３．１），加熱煮沸至沉淀完全溶解，冷至室溫。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用

鹽酸（３．２）稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ銀。

３．１０銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。玻担埃埃恚蹄y標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．９）于２００ｍＬ容量瓶中，用鹽酸（３．３）稀釋至刻

度，混勻。此溶液１ｍＬ含１２．５μｇ銀。

４儀器

原子吸收光譜儀，附銀空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標(biāo)者均可使用。

———特征質(zhì)量濃度：在與測量試料溶液基體相一致的溶液中，銀的特征質(zhì)量濃度應(yīng)不大于

０．０３３μｇ／ｍＬ。

———工作曲線線性：將工作曲線按質(zhì)量濃度等分成五段，最高段吸光度差值與最低段的吸光度差值

之比，應(yīng)不小于０．８５。

———精密度：用最高質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量１０次吸

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