標(biāo)準(zhǔn)解讀

該標(biāo)準(zhǔn)GB/T 11064.13-1989規(guī)定了一種使用鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法來(lái)測(cè)定碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰中鋁含量的化學(xué)分析方法。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體解析：

  1. 適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于碳酸鋰、單水氫氧化鋰及氯化鋰產(chǎn)品中微量鋁含量的測(cè)定。這些化合物廣泛應(yīng)用于電池材料、陶瓷工業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域，鋁元素的含量對(duì)其性能有重要影響。

  2. 原理：該方法基于樣品經(jīng)過(guò)處理后，鋁離子與鉻天青S（一種染料）和溴化十六烷基吡啶（一種表面活性劑）形成穩(wěn)定的藍(lán)色配合物，在特定波長(zhǎng)處具有最大吸收峰。通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量該配合物的吸光度，依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可計(jì)算出樣品中鋁的含量。

  3. 試劑與材料：標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需試劑的種類、配制方法及純度要求，包括鉻天青S溶液、溴化十六烷基吡啶溶液、緩沖溶液等，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  4. 樣品處理：描述了樣品前處理步驟，如稱取適量樣品，采用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙猓匾獣r(shí)進(jìn)行消解或灰化處理，以將鋁轉(zhuǎn)化為可溶形式，便于后續(xù)分析。

  5. 操作步驟：具體說(shuō)明了如何將處理后的樣品溶液與顯色劑混合，控制反應(yīng)條件（如pH值、溫度、反應(yīng)時(shí)間），以及如何在分光光度計(jì)上選擇合適的波長(zhǎng)進(jìn)行吸光度測(cè)定。

  6. 計(jì)算方法：根據(jù)測(cè)得的吸光度值與預(yù)先用已知濃度的鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比對(duì)，利用線性回歸方程計(jì)算出樣品中鋁的濃度或質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

  7. 精密度與準(zhǔn)確度：提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求，以及回收率試驗(yàn)的結(jié)果，以驗(yàn)證該方法的可靠性和準(zhǔn)確性。

  8. 干擾及消除：討論了可能影響測(cè)定結(jié)果的干擾因素，如其他金屬離子的存在，并給出了相應(yīng)的消除方法，如掩蔽劑的使用或分離技術(shù)的應(yīng)用。


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  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-02-01 實(shí)施
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GB/T 11064.13-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁量_第1頁(yè)
GB/T 11064.13-1989碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁量_第2頁(yè)

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UDC669H15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11064.13-89碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁量Lithiumcarbonateandlithiumhydroxidemonohydrate--Determinationofaluminumcontent-ChromazurolS-cetylpyridinebromidespectrophotometriccmethod1989-03-31發(fā)布1990-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁量GB11064.13-89Lithiumcarbonateandlithiumhydroxidemonohydrate-Determinationotaluininumconteni-ChromazurolS-cetylpyrldinebromidespectrophotometriemethod1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了碳酸鋰、單水氫氧化鋰中鋁含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于熒光粉級(jí)碳酸鋰和工業(yè)級(jí)單水氫氧化鋰中鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00020%～0.050%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729白金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法提要試料以鹽酸分解，用硼酸、鋅-乙二胺四乙酸作捷蕨劑，在約pH5.9六次甲基四胺緩沖介質(zhì)中，鋁與格天青S-溴化十六燒基吡啶形成藍(lán)色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)630nm處測(cè)量其吸光度。氟干抗測(cè)定，需用硫酸冒煙消除。4試劑4.1硫酸(1十1），優(yōu)級(jí)純4.22鹽酸(1+1），優(yōu)級(jí)純。4.3鹽酸(1十47），優(yōu)級(jí)純.4.4氮水(p0.908/mL）,超純。4.5氨水(1+10),超純。4.6硼酸溶液(4%）優(yōu)級(jí)純。4.7六次甲基四胺溶液(25%)。4.8鋅-乙二胺四乙酸溶液：稱取3.60鋅粉用40mL鹽酸(4.2)加熱溶解。稱取18.6g乙二胺四乙酸二鈉(基準(zhǔn)試劑)，加水溶解。將兩種溶液混合后，在酸度計(jì)上調(diào)至pH4.0,以水稀釋至1000mL,混勾。4.9鉻天青S-溴化十六烷基吡啶溶液：4.9.1鉻天青S溶液(0.1%):稱取0.25鉻天背S溶于250mL乙醇中4.9.2漠化十六烷基吡啶溶液(0.4%)：稱取18溴化十六燒基吡啶，溶于250mL溫水中。4.9.3將溶液(4.

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