標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11064.13-2013 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第13部分：鋁量的測(cè)定 鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法》與《GB/T 11064.13-1989 碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁量》之間的主要變化包括：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新日期：最顯著的變化在于標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年份從1989年更新至2013年，表明內(nèi)容經(jīng)過(guò)了重新審定和修訂，以反映技術(shù)和方法學(xué)的最新進(jìn)展。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)名稱結(jié)構(gòu)調(diào)整：2013版標(biāo)準(zhǔn)在名稱中加入了“第13部分”，這表明該標(biāo)準(zhǔn)已被納入一個(gè)更廣泛的標(biāo)準(zhǔn)體系中，每個(gè)部分針對(duì)不同的分析項(xiàng)目，提高了標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)性和可查找性。

  3. 方法細(xì)節(jié)優(yōu)化：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁量，但2013版可能對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟、試劑規(guī)格、操作條件（如pH值、反應(yīng)時(shí)間、溫度）進(jìn)行了細(xì)化或調(diào)整，以提高測(cè)量的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這些細(xì)節(jié)上的改進(jìn)通常旨在減少干擾因素，提升檢測(cè)靈敏度和精密度。

  4. 技術(shù)進(jìn)步采納：鑒于相隔二十余年的技術(shù)發(fā)展，2013版標(biāo)準(zhǔn)可能融入了新的儀器分析技術(shù)、數(shù)據(jù)處理方法或質(zhì)量控制要求，使得分析過(guò)程更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)。

  5. 適用范圍確認(rèn)：雖然標(biāo)準(zhǔn)的主要測(cè)試對(duì)象未變，2013版可能會(huì)明確或調(diào)整適用樣品的類型、濃度范圍或基體效應(yīng)的考慮，確保方法的適應(yīng)性和實(shí)用性。

  6. 安全與環(huán)保要求：隨著實(shí)驗(yàn)室安全和環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能增加了關(guān)于試劑處理、廢棄物處置的安全指導(dǎo)和環(huán)保要求，確保實(shí)驗(yàn)操作符合當(dāng)前的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

  7. 驗(yàn)證與確認(rèn)：2013版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)強(qiáng)化對(duì)方法驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。

綜上，2013版標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)原有標(biāo)準(zhǔn)的全面更新，旨在通過(guò)引入新技術(shù)、優(yōu)化分析流程、加強(qiáng)規(guī)范性要求，提升檢測(cè)質(zhì)量和效率，同時(shí)適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室管理和環(huán)境要求的變化。


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....

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  • 2013-11-27 頒布
  • 2014-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11064.13-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第13部分：鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 11064.13-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第13部分：鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法_第2頁(yè)
GB/T 11064.13-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第13部分：鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法_第3頁(yè)
GB/T 11064.13-2013碳酸鋰、單水氫氧化鋰、氯化鋰化學(xué)分析方法 第13部分：鋁量的測(cè)定鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法_第4頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H64..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1106413—2013

代替.

GB/T11064.13—1989

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第13部分鋁量的測(cè)定

:

鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法

Methodsforchemicalanalsisoflithiumcarbonatelithiumhdroxide

y,y

monohydrateandlithiumchloride—

Part13Determinationofaluminumcontent—

:

ChromazurolS-cetylpyridinebromidespectrophotometricmethod

2013-11-27發(fā)布2014-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第13部分鋁量的測(cè)定

:

鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法

GB/T11064.13—2013

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20142

*

書號(hào)

:155066·1-48124

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T1106413—2013

.

前言

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法分為部分

GB/T11064《、、》16:

第部分碳酸鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———1:;

第部分氫氧化鋰量的測(cè)定酸堿滴定法

———2:;

第部分氯化鋰量的測(cè)定電位滴定法

———3:;

第部分鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———7:;

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———8:;

第部分硫酸根量的測(cè)定硫酸鋇濁度法

———9:;

第部分氯量的測(cè)定氯化銀濁度法

———10:;

第部分酸不溶物量的測(cè)定重量法

———11:;

第部分碳酸根量的測(cè)定酸堿滴定法

———12:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青溴化十六烷基吡啶分光光度法

———13:S-;

第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———14:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———15:;

第部分鈣鎂銅鉛鋅鎳錳鎘鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———16:、、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T1106413。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰化學(xué)分析方法鉻天青溴化

GB/T11064.13—1989《、、S-

十六烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁本部分與相比主要變化如下

》。GB/T11064.13—1989:

增加了重復(fù)性條款

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了重新編輯增加了試驗(yàn)報(bào)告

———,。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位新疆有色金屬研究所贛州有色冶金研究所四川天齊鋰業(yè)股份有限公司

:、、。

本部分主要起草人關(guān)玉珍張紹輝王宏川黎英劉鴻李惟聆勾海霞羅玉萍

:、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T11064.13—1989。

Ⅰ

GB/T1106413—2013

.

碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰

、、

化學(xué)分析方法

第13部分鋁量的測(cè)定

:

鉻天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰中鋁量的測(cè)定方法

GB/T11064、、。

本部分適用于碳酸鋰單水氫氧化鋰氯化鋰中鋁量的測(cè)定測(cè)定范圍為

、、。0.00020%~0.050%。

2方法提要

碳酸鋰單水氫氧化鋰試料以鹽酸分解氯化鋰試料以水溶解用硼酸鋅乙二胺四乙酸二鈉作掩

、,,、-

蔽劑在值為的六次甲基四胺緩沖溶液介質(zhì)中鋁與鉻天青溴化十六烷基吡啶形成綠色絡(luò)合

,pH5.9,S-

物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

,630nm。

氟干擾測(cè)定需用硫酸冒煙消除

,。

3試劑

除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為分析純?cè)噭┧盟鶠槎稳ルx子水

,,。

31硫酸優(yōu)級(jí)純

.(1+1),。

32鹽酸優(yōu)級(jí)純

.(1+1),。

33鹽酸優(yōu)級(jí)純

.(1+47),。

34氨水ρ優(yōu)級(jí)純

.(=0.90g/mL),。

35氨水

.(1+10)。

36硼酸溶液優(yōu)級(jí)純

.(40g/L),。

37六次甲基四胺溶液

.(250g/L)。

38鋅乙二胺四乙酸二鈉溶液稱取鋅粉w用鹽酸

.-(Zn-Na2EDTA):3.60g[(Zn)≥99.9%]40mL

加熱溶解稱取乙二胺四乙酸二鈉基準(zhǔn)試劑加水溶解將兩種溶液混合后在酸度計(jì)上

(3.2),18.6g(),。,

調(diào)至值為以水稀釋至搖勻

pH4.0,1000mL,。

39鉻天青溴化十六烷基吡啶混合溶液將溶液和溶液等體積混合

.S-:(3.9.1)(3.9.2)。

391鉻天青溶液稱取鉻天青溶于乙醇溶液中

..S(1g/L):0.25gS250mL(1+4)。

392溴化十六烷基吡啶溶液稱取溴化十六烷基吡啶溶于溫水中

..(4g/L):1g

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