高中生物必修二知識點

第一章遺傳因子的覺察第一節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗〔一)1.遺傳學中常用概念及分析性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：兔的長毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等。DD×dd雜交試驗中，F(xiàn)1F2〔DDDd〕和隱性性狀〔dd〕的現(xiàn)象。DD×ddF1F1〔基因D表示。隱性性狀：在DD×ddF1F1矮莖，即矮莖為隱性。打算隱性性狀的為隱性基因，用小寫字母表示，如矮莖用d純合子：遺傳因子〔基因〕組成一樣的個體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分別現(xiàn)象。雜合子：遺傳因子〔基因〕組成不同的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代消滅性狀分別現(xiàn)象。雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。如：DD×ddDd×ddDD×Dd自交：遺傳因子組成一樣的個體之間的相交方式。如：DD×DDDd×Dd測交：F1〔待測個體〕與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd2.常見問題解題方法1〕假設后代性狀分別比為:隱=3:，則雙親肯定都是雜合子D。即Dd×Dd 3D_:1dd假設后代性狀分別比為顯:隱=1:1，則雙親肯定是測交類型。即Dd×dd 1Dd:1dd假設后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd3.分別定律的實質(zhì)：減I分裂后期等位基因分別。2〔二〕兩對相對性狀雜交試驗中的有關結(jié)論〔1〕兩對相對性狀由兩對等位基因掌握，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。(2)F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因肯定分別，非等位基因〔位于非同源染色體上的非等位基因〕自由組合，且同時發(fā)生?！?〕F216949：3：3：1YYRR×yyrrYYrr×yyRR，F(xiàn)210/16，6/16。常見組合問題配子類型問題如：AaBbCc2x2x2=8基因型類型 如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個分別定律：Aa×Aa3〔1AA：2Aa：1aa〕Bb×BB2〔1BB：1Bb〕Cc×Cc3〔1CC：2Cc：1cc〕3x2x3=18表現(xiàn)類型問題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？先分解為三個分別定律：Aa×Aa2Bb×bb2Cc×Cc22x2x2=8自由組合定律的實質(zhì)：減I分裂后期等位基因分別，非等位基因自由組合。其次章基因和染色體的關系 第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)分裂〔精原細胞或卵原細胞〕進展成為成熟生殖細胞〔精子或卵細胞〕過程中進展的。②過程：減數(shù)分裂過程中染色體復制一次細胞連續(xù)分裂兩次，③結(jié)果：細胞染色體數(shù)減半。精子和卵細胞的形成過程及比較〔1〕同源染色體：兩條外形和大小一般一樣，一條來自父方，一條來自母方的染色體。〔2〕聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。四分體：復制后的一對同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對同源染色體叫四分體。一對同源染色體=一個四分體=2=4=4DNA胞和三個極體。減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點：受精作用的概念、過程及減數(shù)分裂和受精作用的意義意義：減數(shù)分裂和受精對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異很重要特點：識別細胞分裂圖形〔區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)其次次分裂〕〔、方法〔點數(shù)目、找同源、看行為〕1第2步：看細胞內(nèi)有無同源染色體，假設無則為減數(shù)其次次分裂某時期的細胞分裂圖；假設有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。第3步：在有同源染色體的狀況下，假設有聯(lián)會、四分體、同源染色體分別，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時期的細胞分裂圖；假設無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。配子種類問題由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，依據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)打算，即含有n對同源染色體的精〔卵〕原細胞產(chǎn)生配子的2n植物雙受精〔補充〕被子植物特有的一種受精現(xiàn)象?；ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后，長出花粉管，伸達胚囊，管的先端裂開，放出兩精子，其中之一與卵結(jié)合，形成受精卵，另一精子與兩個極核結(jié)合，形成胚注：其中兩個精子的基因型一樣，胚珠中極核與卵細胞基因型一樣。例：一株白粒玉米(aa)承受紅粒玉米(AA)的花粉，所結(jié)的種子的胚細胞、胚乳細胞基因型依次是：Aa、Aaa其次節(jié)基因在染色體上薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。由于基因和染色體行為存在著明顯的平行關系?；蛭挥谌旧w上的試驗證據(jù)：果蠅雜交試驗一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列第三節(jié)伴性遺傳伴性遺傳的概念人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可依據(jù)雙親正常子代有病為隱性遺傳〔即無中生有為隱性；雙親有病子代消滅正常為顯性遺傳來推斷〔即有中生無為顯性。其次步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。① 在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；② 在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。③ 不管顯隱性遺傳，假設父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不行能是Y染色體上的遺傳??；④ 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：假設家系圖中患者全為男性〔女全正常Y顯隱之分。4、性別打算的方式：雌雄異體的生物打算性別的方式，分為XY型和ZW①XY：XX表示雌性XY②ZW：ZW表示雌性ZZ第三章基因的本質(zhì)第一節(jié)DNA肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗：1928年由英國科學家格里菲思等人進展。結(jié)論：在S型細菌中存在轉(zhuǎn)化因子，可以使R型細菌轉(zhuǎn)化為S體外轉(zhuǎn)化試驗：1944年由美國科學家艾弗里等人進展。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)噬菌體侵染細菌的試驗。結(jié)論：進一步確立DNA是遺傳物質(zhì)絕大多數(shù)生物〔細胞構(gòu)造的生物和DNA〕DNADNA物質(zhì)。其次節(jié)DNA一、 DNA分子的構(gòu)造1、化學構(gòu)造：脫氧核糖核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈。磷、糖在外為骨架，堿基在內(nèi)。2、空間構(gòu)造：規(guī)章的雙螺旋〔雙鏈螺旋構(gòu)造，極性相反平行〕3、構(gòu)造特點：①穩(wěn)定性：外側(cè)是磷酸和脫氧核糖交替連接，堿基A-T、C-G②多樣性：堿基對排列挨次千變?nèi)f化，數(shù)目成百上千。③特異性：每種生物具有特定的堿基排列。二、相關計算〔1〕A=TC=G〔A+〕〔T+〕=1或A+G/T+C=1〔3〕假設〔A1+C1〕/〔T1+G1〕=b 那么〔A2+C2〕/〔T2+G2〕=1/b〔A+〕〔C+〕〔A1+T/〔C1+G〕〔A2+T〕/C2+G〕=a三、推斷核酸種類〔〕如有U無T，則此核酸為RN〔2〕如有T且A=TC=，則為雙鏈DN；〔3〕如有T且A≠TC≠G，則為單鏈DNA；〔4〕UT3DNA一、DNADNA二、DNA1、時間：有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期2、條件：模板—DNA雙鏈 原料—細胞中游離的四種脫氧核苷酸能量—ATP多種酶3、過程：邊解旋邊復制，解旋與復制同步，多起點復制。4、特點：半保存復制，形成的DNA5、意義：通過復制，使遺傳信息從親代傳給了子代，保證遺傳信息的連續(xù)性。三、與DNA一個DNA連續(xù)復制nDNA2nn代的DNA分子中，含原DNA21/(2n-1)假設某DNATa，則連續(xù)復制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1)(2na·2n-14DNA一、基因與DNA、染色體的關系基因是有遺傳效應DNA片段，是打算生物性狀的根本單位。在染色體上呈直線排列。染色體是基因、DNA二、DNA4種堿基的排列挨次之中；堿基排列挨次的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特異排列挨次，又構(gòu)成了每個DNA第四章基因的表達一、基因掌握蛋白質(zhì)的合成〔轉(zhuǎn)錄、翻譯〕轉(zhuǎn)錄：在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，依據(jù)堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯：在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有肯定氨基酸挨次的蛋白質(zhì)的過程。二、基因掌握性狀的原理，中心法則三、基因表達過程中有關DNA、RNA、氨基酸的計算1mRNAA+T〔C+G〕mRNAU+A〔C+G〕相等。2、經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是mRNA1/3DNA1/6。第五章基因突變及其他變異第一節(jié)基因突變和基因重組一、基因突變的緣由和特點⑴誘發(fā)突變〔外因〕⑵自然突變〔內(nèi)因〕時間有絲分裂或減數(shù)第一次分裂間期特點⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性〔減數(shù)第一次分裂后期和四分體時期用其次節(jié)染色體變異一、染色體構(gòu)造的變異二、染色體數(shù)目的變異染色體組的概念及特點①由合子發(fā)育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體；②而由配子直接發(fā)育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體?？偨Y(jié)：多倍體育種方法： 單倍體育種方法：染色體組數(shù)目的推斷細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內(nèi)就含有幾個染色體組?，F(xiàn)的次數(shù)，該次數(shù)就等于染色體組數(shù)。/染色體形態(tài)數(shù)第三節(jié)人類遺傳病一、常見遺傳病分類及推斷方法：1、推斷挨次及方法： 第一步：推斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數(shù)，假設患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。假設患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳〔無中生有為隱性，有中生無為顯性〕其次步：先推斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。方法：看患者性別數(shù)量，假設男女患者數(shù)量根本一樣即為常染色體遺傳病。假設男女患者的數(shù)量明顯不等即為X〔特別:假設男患者數(shù)量遠多于女患者即推斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性〕二、常見單基因遺傳病分類：X發(fā)病特點：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫〔穿插遺傳〕XD發(fā)病特點：女患者多于男患者 遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標出基因③常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型，只推想基因，而與X、Y三、多基因遺傳?。捍搅选o腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。四、染色體特別?。?1三體〔患者多了一條21號染色體、性腺發(fā)育不良癥〔患者缺少一條X〕五、優(yōu)生措施：⒈制止近親結(jié)婚〔直系血親與三代以內(nèi)旁系血親制止結(jié)婚〕⒉進展遺傳詢問，體檢、對將來患病分析⒊提倡“適齡生育”⒋產(chǎn)前診斷61一、雜交育種：概念、原理、優(yōu)缺點 二、誘變育種：概念、原理、優(yōu)缺點三、四種育種方法〔雜交、誘變、單倍體、多倍體育種〕的比較其次節(jié)基因工程及其應用1.概念 2.原理3.根本工具 4.根本步驟：第7章現(xiàn)代生物進化理論第1節(jié)現(xiàn)代生物進化理論的由來一、拉馬克的進化學說 二、達爾文自然選擇學說自然選擇：過度生殖，生存斗爭〔進化動力，遺傳變異〔內(nèi)在因素，適者生存〔選擇結(jié)果2一、種群基因頻率的轉(zhuǎn)變與生物進化〔一〕種群是生物進化的根本單位1、種群概念：特點： 2、基因庫3、基因頻率、基因型頻率及其相關計算兩者聯(lián)系：種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率。1AA24%，基因型為Aa72%，基因型為aa4%，則基因Aa〔〕A.24%72%B.36%64%C.57%43%D.60%40%補充：伴XXb/XB+Xb=〔2XbXb+XBXb+XbY〕/〔2XX+XY〕和非伴性遺傳的基因頻率不同點就在于YB2X，男性只含有一個X。所以XB+Xb=X=2XX+XY?！捕惩蛔兒突蛑亟M產(chǎn)生進化的原材料可遺傳的變異：基因突變、染色體變異、基因重組。突變包括基因突變和染色體變異突變的有害或有利不是確定的，取決于生物的生存環(huán)境〔三〕自然選擇打算生物進化的方向生物進化的實質(zhì)是基因頻率的轉(zhuǎn)變。所以說變異不是定向的，但自然選擇