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文檔簡介
醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)、修理人員崗位職責(zé)一、在所在科室的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)我院醫(yī)療器械的修理、養(yǎng)護(hù)工作。二、定期深入科室,對醫(yī)療器械儲存、使用中存在的問題準(zhǔn)時(shí)進(jìn)展修理和養(yǎng)護(hù)。三、樹立效勞質(zhì)量第一的思想,按質(zhì)養(yǎng)護(hù)、準(zhǔn)時(shí)修理,對不能處用。四、對確實(shí)不能使用的醫(yī)療器械,應(yīng)寫出書面報(bào)告,經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)簽字后,報(bào)院長批準(zhǔn)報(bào)廢。五、建立健全醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)、修理記錄,并存檔備案。六、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),不斷總結(jié)閱歷,充實(shí)醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)、修理的學(xué)問和技能。醫(yī)療器械質(zhì)量治理組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)策,安排布置醫(yī)療器械治理的具體工作。二、依據(jù)醫(yī)院實(shí)際狀況,組織制定符合相關(guān)法律、法規(guī)及《曲靖市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的質(zhì)量治理文件,并監(jiān)視執(zhí)行。人員調(diào)整,保證醫(yī)療器械質(zhì)量治理工作的順當(dāng)運(yùn)行。四、負(fù)責(zé)對重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故的處理、調(diào)查及報(bào)告。五、定期組織醫(yī)療器械質(zhì)量意識、學(xué)問的教育和培訓(xùn),對國家重點(diǎn)法律、法規(guī)應(yīng)親自督導(dǎo)學(xué)習(xí)。絡(luò)建設(shè)。七、對首供企業(yè)和首用品種親自把關(guān)。質(zhì)量治理組織的直接領(lǐng)導(dǎo)和治理者。醫(yī)療器械質(zhì)量治理領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草和制定本醫(yī)院的醫(yī)療器械質(zhì)量治理制度,指導(dǎo)、督促醫(yī)療器械治理工作,定期組織考核。二、負(fù)責(zé)制定相關(guān)人員的連續(xù)教育和培訓(xùn)打算,具體落實(shí)選購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、使用人員的培訓(xùn)工作。三、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械監(jiān)視治理法律、法規(guī)的學(xué)習(xí)培訓(xùn)和收質(zhì)量治理工作。四、對我院購進(jìn)和使用醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé),對首供企業(yè)和首用品種進(jìn)展資格合法性和產(chǎn)品合法性、安全性審查。作好記錄,查明緣由,并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告有關(guān)部門。性使用醫(yī)療器械的無害化處理工作。醫(yī)療器械質(zhì)量治理員崗位職責(zé)醫(yī)療器械治理的法律、法規(guī)及政策。依據(jù)《曲靖市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》的要求,做好醫(yī)療器械質(zhì)量治理各項(xiàng)制度、規(guī)定的落實(shí)工作。二、在醫(yī)療器械質(zhì)量治理組負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,做好日常醫(yī)療器械質(zhì)量治理與監(jiān)控工作。療器械質(zhì)量治理組負(fù)責(zé)人匯報(bào),并提出可行性改進(jìn)意見和措施。四、對醫(yī)療器械購進(jìn)合同中的質(zhì)量條款實(shí)行監(jiān)視。生質(zhì)量問題的供給商或醫(yī)療器械品種有提出終止業(yè)務(wù)和處理意見的權(quán)利。六、監(jiān)視指導(dǎo)并參與醫(yī)療器械購進(jìn)、驗(yàn)收、修理、養(yǎng)護(hù)、儲存及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量治理工作。投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。為醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量決策供給依據(jù)。育和培訓(xùn)。醫(yī)療器械選購員崗位職責(zé)合理。購進(jìn)醫(yī)療器械不得超過供給商的經(jīng)營范圍。條款或與供貨單位簽定質(zhì)量保障協(xié)議。四、購進(jìn)醫(yī)療器械必需有合法票據(jù)。組織批準(zhǔn)前方可簽定合同進(jìn)貨。六、分析醫(yī)療器械使用狀況及一次性使用醫(yī)療器械的庫存狀況,療器械的合理配置和常用一次性使用醫(yī)療器械的正常供給。供需沖突。選購工作聽從質(zhì)量治理組織的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)視。好醫(yī)療器械的保養(yǎng)、維護(hù)工作。十、對醫(yī)療器械購進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。醫(yī)療器械驗(yàn)收員崗位職責(zé)一、審核供給商是否具備符合規(guī)定的供貨資格。二、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍內(nèi)。器械的驗(yàn)收檢查工作,并做好記錄。四、對驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械應(yīng)準(zhǔn)時(shí)辦理入庫手續(xù)。存放工作,并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告質(zhì)量治理員進(jìn)展處理。六、標(biāo)準(zhǔn)填寫驗(yàn)收記錄及有關(guān)質(zhì)量治理臺帳,并簽章。收集醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口醫(yī)療器械通關(guān)單,按規(guī)定保存?zhèn)洳?。療器械質(zhì)量檔案工作。九、對所驗(yàn)醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé)。醫(yī)療器械保管員崗位職責(zé)一、在醫(yī)療器械質(zhì)量治理組織、藥劑科〔設(shè)備科〕的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械及高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的保管和發(fā)放工作。器械的入庫、儲存、出庫及復(fù)核等各個(gè)工作環(huán)節(jié)的工作。三、到貨時(shí)與選購人員或其他醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收人員依據(jù)合同及發(fā)票、送貨單,準(zhǔn)時(shí)進(jìn)展驗(yàn)收和入賬。假設(shè)覺察賬物不符、質(zhì)量問題,有權(quán)拒收,并依據(jù)狀況準(zhǔn)時(shí)報(bào)告藥劑科〔設(shè)備科〕或醫(yī)療器械質(zhì)量治理組織。理分類分庫存放醫(yī)療器械,實(shí)行色標(biāo)治理,其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)為:待驗(yàn)區(qū)、〔區(qū)〔區(qū)〔區(qū)為紅色。三、做好庫房溫濕度的監(jiān)測、調(diào)控與記錄工作,保證在安全合理的條件下儲存醫(yī)療器械。五、正確搬運(yùn)和擺放醫(yī)療器械,保證醫(yī)療器械不因搬運(yùn)和存儲性使用醫(yī)療器械。六、負(fù)責(zé)定期做好庫存盤點(diǎn)工作。防止物品的積壓、霉?fàn)€、生銹、失效,一旦覺察問題準(zhǔn)時(shí)報(bào)告醫(yī)療器械質(zhì)量治理組織,并準(zhǔn)時(shí)處理。做到賬物相符,賬賬相符。七、負(fù)責(zé)對存儲設(shè)施進(jìn)展維護(hù)、保養(yǎng),確保所用設(shè)施設(shè)備運(yùn)行良好并做記錄。八、做好倉庫和醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作,常常保持庫區(qū)及醫(yī)療器械使用環(huán)境衛(wèi)生清潔。九、對醫(yī)療器械入庫、儲存、養(yǎng)護(hù)、領(lǐng)發(fā)等質(zhì)量狀況依據(jù)具體緣由負(fù)相應(yīng)責(zé)任。十、負(fù)責(zé)做好安全工作,常常檢查,做好倉庫的防火防爆、防盜工作。
醫(yī)療器械使用人員崗位職責(zé)一、對使用的醫(yī)療器械制定相應(yīng)的治理制度,做到專人負(fù)責(zé),具體落實(shí)。二、依據(jù)工作需要,制定醫(yī)療器械消耗性配件的購置申請打算。管等項(xiàng)工作,保證醫(yī)療器械的安全使用。四、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械使用中的可疑不良大事的登記與報(bào)告工作。五、做好醫(yī)療器械的登記、使用治理工作。六、大型醫(yī)療設(shè)備〔器械〕的專業(yè)使用人員同時(shí)擔(dān)當(dāng)其主要驗(yàn)收和使用維護(hù)工作。一次性使用醫(yī)療器械銷毀人員崗位職責(zé)做好一次性醫(yī)療器械的收集、處理、銷毀工作。保證不與生活垃圾及其它醫(yī)療器械混收、混放。三、對一次性使用醫(yī)療器械進(jìn)展無害化處理,具體要求為:㈠統(tǒng)一回收,分類堆放,按規(guī)定時(shí)間準(zhǔn)時(shí)處理;〔單及紗布等〕集中燃燒,不行燃性一次性使用醫(yī)療器械〔輸液器、注射器、擴(kuò)陰器等〕須進(jìn)展規(guī)定要求的毀形處理;㈢針頭的毀形處理必需達(dá)無害化;㈣一次性使用的試管、培育皿、采血針等,應(yīng)按規(guī)定要求先滅菌、初步清污后再統(tǒng)一回收處理。器械質(zhì)量治理組織,以便覺察問題準(zhǔn)時(shí)處理。五、把好醫(yī)療器械流通、使用和處置治理的最終一關(guān),保證其不流入非法渠道。六、對一次性使用醫(yī)療器械的毀形及無害化處理負(fù)有直接責(zé)任。醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)、修理人員崗位職責(zé)一、在所在科室的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)我院醫(yī)療器械的修理、養(yǎng)護(hù)工作。二、定期深入科室,對醫(yī)療器械儲存、使用中存在的問題準(zhǔn)時(shí)進(jìn)展修理和養(yǎng)護(hù)。三、樹
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