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PAGEPAGE5/520XX微生物限度檢查基礎(chǔ)知識考試試題分?jǐn)?shù):一、填空題〔1×35=35分區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。母菌培養(yǎng)溫度為,培養(yǎng)時間為;控制菌培養(yǎng)溫度為,培養(yǎng)時間為。除另有規(guī)定外,一般供試品檢驗量為或;膜劑為;、的檢驗量可以酌減。其中沙門菌的檢驗量為或。不少于檢驗用量倍量的供試品。試驗用菌株的傳代次數(shù)不得超過代。從菌種保存中心獲得的冷凍干燥菌種為代。菌液制備后若在室溫下放置,應(yīng)在小時內(nèi)使用,若保存在,可在24用。消除供試品抑菌活性的方法有um,50mm膜,每張濾膜每次沖洗量為??倹_洗量不得超過。避免細(xì)菌繁殖。得超過小時。潔凈區(qū)測定沉降菌時,注入培養(yǎng)基的平皿應(yīng)放置分鐘。二、單項選擇題〔2×10=20分菌效力要強這是因為〔ABCD、使細(xì)菌迅速失活生物安全柜主要原理〔ABCD、通風(fēng)培養(yǎng)基加入有供試品的平皿時的溫度不宜超過A、45℃ B、50℃C、48℃D、60℃AB、二級C、三級D、四級潔凈實驗室內(nèi)的溫度應(yīng)控制在〔 ,相對濕度最好控制在A、20~25℃,40~60%B、10~30℃,50~70%C、15~25℃,50~70%D、18~26℃,40~60%操作間或凈化工作臺的潔凈空氣對環(huán)境的相對正壓為〔 ,操作間與緩沖的相對正壓為〔A、不低于10帕,不高于5帕 B、不高于10帕,不低于5帕C、不低于10帕,不低于5帕D、不低于5帕,不低于10帕7.檢查結(jié)果如各稀釋級的平板均無菌落生長或僅最低稀釋級的平板有菌落生長,但平均菌落數(shù)小于1時,應(yīng)報告〔A、0個B、<1cfuC、0cfuD、<1乘以最低稀釋倍數(shù)的值微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程的方法,檢查項目包括〔 檢查A、細(xì)菌數(shù)和霉菌數(shù)B、細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)及酵母菌數(shù)C、細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌D、細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、控制菌數(shù)微生物限度檢查驗證試驗至少應(yīng)進(jìn)行〔 次獨立的平行試驗,各試驗菌每試驗的回收率應(yīng)不低于〔A、3,70%B、2,80%C、3,80%D、2,70%細(xì)菌霉菌及酵母菌計數(shù)方法驗證時試驗菌加入量規(guī)定〔 cfu,控制菌數(shù)方法驗證時試驗菌加入量規(guī)定為〔 cfu。A、50~100,50~100B、10~100,10~100C、10~100,50~100D、50~100,10~100三、多項選擇題〔3×5=15分A.75B.甲醛CD.0.1%E.乳酸下列〔 不是無菌操作法的特點A.無菌操作法是一個殺菌的過程B無菌操作法是一個抑菌的過程CD.E.無菌操作的目的僅是為了防止待檢品被環(huán)境中的微生物污染2010B.pH6.8C.pH7.6D.0.9%無菌氯化鈉溶液E.pH7.04.供試液的制備方法有〔ACD、振搖法以下哪些是影響集菌培養(yǎng)效果的因素〔A.溫度和培養(yǎng)基 B.氧氣和光C.抗生D.滲透壓 E、PH值和氧化還原電位二、判斷題〔2×10=20融化培養(yǎng)基可以選擇用水浴或電爐直接加熱,一次未用完的封存好可以再次6121℃15從事藥品微生物試驗工作的人員只要具備微生物學(xué)或相近專業(yè)知識的教育背景就可以直接上崗?!踩敉幌♂尲壍膬蓚€平板的菌落數(shù)小于15,則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1ml10.MUG三、簡答題〔2×5=10分簡述藥品染菌的可能原因。列舉不少于五種的滅菌消毒方式。一1.10001002.30~35372h23~28℃,5120h;30~35248h10g10ml100cm20g20ml4.2435.5;0;2;2~8℃6.0.45100ml1000ml8.2/3,2h9.45℃;110.30min二BBABD CDCAD三ABCDE;2.ABCE;3.ABCD;4.ABCD;5.ABCDE四 ×√×××××√××五 1

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